Undersøgelse af [18F]F-AraG PET-scanning hos patienter med lungekræft for at måle variationen i stoffets optagelse i tumorer

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette kliniske forsøg undersøger lungekræft ved hjælp af en særlig scanningsmetode. I forsøget anvendes et radioaktivt sporingsmiddel kaldet [18F]F-AraG, som er en modificeret form af lægemidlet nelarabine. Sporingsmidlet gives som en indsprøjtning i en blodåre og bruges til at tage billeder af kræftsvæv i lungerne ved hjælp af en særlig scanningstype kaldet PET-scanning, som kan vise, hvordan celler i kroppen optager forskellige stoffer.

Formålet med forsøget er at måle, hvor meget variation der er i, hvordan tumorer og organer optager sporingsmidlet mellem to scanninger, der udføres kort tid efter hinanden. Under forsøget vil deltagerne få foretaget to PET-scanninger med kort mellemrum, hvor de begge gange får indgivet sporingsmidlet. Ved at sammenligne resultaterne fra de to scanninger kan forskerne undersøge, hvor pålidelig og stabil denne scanningsmetode er til at måle aktivitet i kræftsvæv.

Forsøget inkluderer personer med bekræftet lungekræft, som har mindst én tumor af en vis størrelse. Scanningerne vil give information om, hvordan sporingsmidlet fordeler sig i tumorvæv sammenlignet med normalt væv, hvilket måles ved at se på forskelle i optagelsen af stoffet mellem de to scanninger.

1 Deltagelse i undersøgelsen

Du vil blive inkluderet i undersøgelsen efter at have underskrevet et informeret samtykke.

Undersøgelsen omhandler lungekræft og kræver, at du har mindst én synlig forandring i lungerne, som er 2 cm eller større.

2 Første PET-scanning

Du vil gennemgå en PET-scanning med et sporstof kaldet [18F]F-AraG.

En PET-scanning er en billeddiagnostisk undersøgelse, der viser, hvordan væv i kroppen optager et radioaktivt sporstof.

Sporstoffet gives som en indsprøjtning i en vene.

3 Anden PET-scanning

Du vil gennemgå endnu en PET-scanning med [18F]F-AraG.

Denne scanning vil blive udført kort tid efter den første scanning.

Formålet er at måle, om der er forskelle i, hvordan tumoren og organerne optager sporstoffet mellem de to scanninger.

4 Måling og sammenligning

Billederne fra begge scanninger vil blive analyseret for at måle optagelsen af sporstoffet i tumoren og i normale organer.

Der vil blive foretaget målinger af SUV (standardiseret optagelsesværdi) og TBR (forholdet mellem tumor og baggrund).

Disse målinger viser, hvor meget af sporstoffet der er i tumoren sammenlignet med det omgivende væv.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have en bekræftet diagnose af lungekræft, som er blevet påvist ved en vævsprøve (et lille stykke væv undersøgt under mikroskop)
  • Du skal have mindst én kræftknude (svulst), som er 2 centimeter eller større
  • Du skal være villig til og i stand til at underskrive et informeret samtykke (et dokument, hvor du bekræfter, at du forstår undersøgelsen og ønsker at deltage)
  • Du skal være over 18 år gammel på den dag, du underskriver samtykkeerklæringen
  • Din sygdom skal kunne måles ved hjælp af scanninger ifølge bestemte retningslinjer kaldet RECIST 1.1 (et standardsystem, som læger bruger til at vurdere størrelsen af kræftknuder)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Der er ingen specifikke eksklusionskriterier (grunde til at man ikke kan deltage) angivet for dette kliniske forsøg.
  • Det betyder, at der ikke er oplyst bestemte forhold eller tilstande, som ville forhindre deltagelse i undersøgelsen.
  • For at vide om du kan deltage, skal du opfylde de generelle inklusionskriterier (betingelser for deltagelse), som bestemmer hvem der kan være med i forsøget.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Apmghkczk Uiq Amsterdam Holland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Holland Holland
rekrutterer endnu ikke
01.10.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

[18F]F-AraG er et radioaktivt sporingsmiddel, der bruges til PET-scanninger. Det hjælper lægerne med at se og måle aktivitet i kræftsvulster i lungerne. I dette forsøg vil man undersøge, hvor stabile målingerne er, når man tager to scanninger kort efter hinanden.

Lung Cancer – Lungekræft er en sygdom, hvor der opstår ukontrolleret vækst af unormale celler i lungerne. Sygdommen starter ofte i cellerne, der dækker luftvejene i lungerne. Efterhånden som sygdommen udvikler sig, kan de abnorme celler danne klumper eller svulster i lungevævet. Disse svulster kan vokse og sprede sig til andre dele af lungen. Over tid kan kræftcellerne også sprede sig til lymfeknuder og andre organer i kroppen. Sygdommen kan påvirke lungernes evne til at fungere normalt og optage ilt.

Forsøgs-ID:
2025-522404-24-01
Forsøgsfase:
Therapeutic use (Phase IV)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af MK-1084 i kombination med pembrolizumab og berahyaluronidase alfa til behandling af fremskredt lungekræft hos patienter med KRAS G12C-mutation

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Belgien Frankrig Tyskland Grækenland Ungarn +5
  • Undersøgelse af højdosis dexamethason til smertelindring hos patienter med lungekræft, der får videoassisteret thorakoskopisk kirurgi

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Danmark