Undersøgelse af teplizumab sammenlignet med placebo til behandling af nydiagnosticeret type 1-diabetes hos patienter i alderen 1 til 25 år

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette kliniske forsøg undersøger type 1-diabetes hos personer mellem 1 og 25 år, som for nylig har fået stillet diagnosen. Type 1-diabetes er en sygdom, hvor kroppens eget immunsystem ødelægger de celler i bugspytkirtlen, der producerer insulin, hvilket er et hormon, der hjælper kroppen med at regulere blodsukkeret. I forsøget vil deltagerne enten modtage behandling med teplizumab, som gives som en infusion direkte ind i en blodåre, eller placebo. Teplizumab er et lægemiddel, der påvirker immunsystemet for at forsøge at beskytte de resterende insulinproducerende celler. Forsøgets formål er at undersøge, om teplizumab er bedre end placebo til at hjælpe med blodsukkerkontrol eller gøre det muligt at undvære insulin til måltider i en periode på 52 uger.

Under forsøget vil deltagerne blive fulgt nøje, og der vil blive foretaget forskellige målinger for at vurdere, hvordan behandlingen virker. Dette inkluderer måling af HbA1c, som er et blodprøvemål, der viser det gennemsnitlige blodsukker over de seneste måneder, samt måling af C-peptid, som er et stof i blodet, der viser, hvor meget insulin kroppen stadig selv kan producere. C-peptid måles ved hjælp af en mixed meal tolerance test, hvor deltageren indtager et standardmåltid, og der derefter tages blodprøver over en periode på 2 timer. Desuden vil der blive holdt øje med, hvor meget tid blodsukkeret ligger inden for det normale område ved brug af kontinuerlig blodsukkerovervågning, og hvor mange episoder med lavt blodsukker deltagerne oplever.

Behandlingen med teplizumab eller placebo gives over en periode på 24 dage, og deltagerne vil blive fulgt i forsøget for at vurdere både virkningen og sikkerheden af behandlingen. Der vil løbende blive holdt øje med eventuelle bivirkninger og uønskede hændelser. Forsøget vil også undersøge, om der dannes antistoffer mod teplizumab i kroppen, og hvordan lægemidlet optages og fordeles i kroppen. Deltagerne skal være diagnosticeret med type 1-diabetes inden for 8 uger før start af behandlingen og skal have mindst ét autoantistof i blodet, som er karakteristisk for type 1-diabetes.

1 Randomisering og start på behandling

Du vil blive tilfældigt tildelt enten teplizumab eller placebo (en behandling uden aktivt stof).

Behandlingen skal påbegyndes inden for 8 uger (56 dage) efter din type 1 diabetes diagnose.

Hverken du eller din læge vil vide, hvilken behandling du modtager, da undersøgelsen er dobbeltblindet.

2 Modtagelse af behandling

Du vil modtage enten teplizumab eller placebo som intravenøs infusion (gennem en slange direkte ind i en blodåre).

Lægemidlet gives som et koncentrat til infusionsvæske.

Den nøjagtige varighed og hyppighed af infusionerne vil blive fastlagt af dit behandlingsteam.

3 Løbende overvågning i 52 uger

Du vil blive fulgt i 52 uger (cirka 1 år) efter behandlingens start.

Der vil blive taget blodprøver for at måle dit HbA1c (et mål for dit gennemsnitlige blodsukkerniveau over de seneste måneder).

Du vil gennemgå en blandet måltidstolerancetest (MMTT), hvor du indtager et standardmåltid, og der derefter tages blodprøver for at måle C-peptid (et stof der viser, hvor meget insulin din krop selv producerer).

Dit behov for måltidsinsulin (insulin du tager i forbindelse med mad) vil blive registreret.

Du vil skulle bruge kontinuerlig glukosemåling (CGM), som er en sensor der løbende måler dit blodsukker.

4 Sikkerhedsovervågning

Der vil blive holdt øje med eventuelle bivirkninger gennem hele undersøgelsen.

Der vil blive registreret tilfælde af lavt blodsukker (hypoglykæmi).

Der vil blive taget blodprøver for at måle mængden af lægemiddel i dit blod.

Der vil blive undersøgt, om din krop danner antistoffer mod lægemidlet.

5 Opfølgning efter behandling

Efter de første 52 uger vil du fortsætte med at blive fulgt.

Der vil fortsat blive foretaget målinger af din blodsukkerregulering og C-peptid produktion.

Din insulinbehandling og eventuelle bivirkninger vil fortsat blive registreret.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Deltageren skal være mellem 1 og 25 år gammel på tidspunktet for underskrivelse af samtykkeformularen.
  • Ammende kvinder skal stoppe amningen midlertidigt og pumpe og kassere modermælken under undersøgelsen og i 20 dage efter den sidste dosis af forsøgsmedicinen.
  • Deltageren skal kunne give skriftligt informeret samtykke, hvilket betyder at underskrive et dokument, der viser, at personen forstår undersøgelsen og accepterer at deltage. For deltagere under 18 år skal en forælder eller værge også underskrive.
  • Deltageren skal have fået stillet diagnosen type 1-diabetes i stadie 3, hvilket betyder den form af sukkersyge, hvor kroppen ikke producerer tilstrækkeligt insulin.
  • Deltageren skal kunne starte forsøgsmedicinen inden for 8 uger (56 dage) efter at have fået diagnosen type 1-diabetes.
  • Deltageren skal have mindst ét positivt resultat for type 1-diabetes-autoantistoffer ved screeningen. Autoantistoffer er stoffer, som kroppens immunsystem producerer, og som ved en fejl angriber kroppens egne celler. De specifikke antistoffer, der testes for, er: GAD-65, IA-2, ZnT8, insulin eller ICA.
  • Deltageren skal have et C-peptid-niveau på mindst 0,2 nmol/L ved screeningen. C-peptid er et stof, der viser, hvor meget insulin kroppen selv producerer.
  • Både mænd og kvinder kan deltage i undersøgelsen.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge sikker prævention (svangerskabsforebyggende metode) med en fejlrate på mindre end 1% under undersøgelsen og i mindst 30 dage efter den sidste dosis af forsøgsmedicinen.
  • Kvinder, der kan blive gravide, skal have en negativ graviditetstest ved screeningen (blodprøve) og inden for 24 timer før den første dosis af forsøgsmedicinen (urin- eller blodprøve).
  • Kvinder, der ikke kan blive gravide, for eksempel efter overgangsalderen eller efter visse operationer, kan også deltage.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Der er ingen specifikke eksklusionskriterier (grunde til at man ikke kan deltage) angivet i de tilgængelige oplysninger om dette kliniske forsøg.
  • For at få konkret information om hvem der ikke kan deltage i undersøgelsen, skal du kontakte de ansvarlige for forsøget direkte.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spanien
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Frankrig
Universitaet Leipzig Leipzig Tyskland
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
CHU Grenoble Alpes La Tronche Frankrig
Université Libre de Bruxelles – Hôpital Erasme Bruxelles Belgien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Athens General Children’s Hospital Panagioti And Aglaia Kyriakou Athen Grækenland
Hippokration Hospital Athen Grækenland
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Consultmed S.R.L. Iași Rumænien
Hospital Infantil Universitario Nino Jesus Madrid Spanien
Hospital Universitario Virgen Macarena Sevilla Spanien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Universita’ Degli Studi Di Verona Verona Italien
Alexandra Hospital Athen Grækenland
Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Warszawa Polen
Evangelisches Klinikum Bethel gGmbH Bielefeld Tyskland
Hospital Universitario Principe De Asturias Alcalá de Henares Spanien
Hospital Universitario De Cruces Barakaldo Spanien
Robert Debre University Hospital Paris Frankrig
Meander Medical Center Amersfoort Holland
Universidade De Santiago De Compostela Santiago de Compostela Spanien
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
CHC MontLegia Liège Belgien
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita Novara Italien
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Prag Tjekkiet
Azienda Sanitaria Locale 2 Lanciano Vasto Chieti Chieti Italien
Uniwersytecki Dzieciecy Szpital Kliniczny Im. L. Zamenhofa W Bialymstoku samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej Białystok Polen
A.O.U. Policlinico G. Martino Di Messina Messina Italien
Hospital Universitario De Canarias San Cristóbal de La Laguna Spanien
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
ASST Fatebenefratelli Sacco Milan Italien
IRCCS Istituto Giannina Gaslini Genova Italien
Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS Firenze Italien
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Tyskland
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgien
Hannoversche Kinderheilanstalt Hannover Tyskland
University Childrens Hospital Queen Fabiola Bruxelles Belgien
Servei De Salut De Les Illes Balears Palma de Mallorca Spanien
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgien
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Warszawa Polen
Instytut Diabetologii Sp. z o.o. Warszawa Polen
Azienda Sanitaria Locale Di Pescara Pescara Italien
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien
Centre Hospitalier De Pau Pau Frankrig
University General Hospital Attikon General Hospital Of West Attica H Agia Varvara Chaidari Grækenland
Hiiejrsk Uxaenvllzbgfh Rjltfnmy Db Mnuxrf Malaga Spanien
Psne Tybhu Hstqumxg Ugymexjeuusy Sabadell Spanien
Memkjnj Ssiiww Bacău Rumænien
Dlmigsir Nhuwyckvg Bqsi Rotterdam Holland
Ctosnvc Sqfwvu i Mmam Mybeptac Nadarzyn Polen
Ukvf Cdkwssgl Tjfvxd See z omqz Łódź Polen
Zrawali Mdcbtql Cangti Seu z otqo Lublin Polen
Hvnvqrhb Vcpw dzlzbpbn Barcelona Spanien
Fzlgbduj nornkcyzx Mdrhs a Hsfwyaz Prag Tjekkiet
Adshvda Oegipieojfs Uagnuufeiqzma Skdrlg Siena Italien
Aootfxu Oiujtmctjdd Utyxlpxuvvifm Cfnjdaterkol Dtsxr Sycgte E Dcrps Swvepve Dr Tvjxma Turin Italien
Acnqvbk Uoniw Skukjphgc Lwqqts Dr Bycntkm Bologna Italien
Unmcdxntoe Of Abiwzau Edegem Belgien
Uactqxtcdz Dkqth Seehi Dc Rahg Lt Smxozmqx Rom Italien
Ipzsivoqr Fco Ceizndnh Amb Etyhmpldzdqa Mtwpygqa Prag Tjekkiet
Lahfy Uvymnqxgfdur Mgpyjop Cablzwn (mmmlx Leiden Holland
Ugxbjioxejdvlkpwvpyoa Avwfozmu Augsburg Tyskland
Forszhwkh Pdcv Lt Ihtljmdpakavs Bokxpvyoh Dux Hqdxdeno Urnbfjgbeugbc Lp Piu Madrid Spanien
Cdvaezif Hsszhivctsqz Uwbgnnbeafqew Dm Vwjb Vigo Spanien
Hmldenkx Uvdzfyfhbdekih Sdgoreljlj &ctrdwt Hfllgtw da Hyqezhemzcp Strasbourg Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
18.08.2025
Frankrig Frankrig
rekrutterer
18.08.2025
Grækenland Grækenland
rekrutterer endnu ikke
18.08.2025
Holland Holland
rekrutterer
18.08.2025
Italien Italien
rekrutterer
18.08.2025
Polen Polen
rekrutterer
18.08.2025
Rumænien Rumænien
rekrutterer endnu ikke
18.08.2025
Spanien Spanien
rekrutterer
18.08.2025
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer
18.08.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer
18.08.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Teplizumab er et lægemiddel, der undersøges i denne undersøgelse til behandling af nydiagnosticeret type 1-diabetes. Det er designet til at påvirke immunsystemet for at hjælpe med at bevare kroppens evne til at producere insulin. I denne undersøgelse sammenlignes det med placebo for at se, om det kan hjælpe med at forbedre blodsukkerkontrol eller reducere behovet for insulin ved måltider hos unge mennesker, der for nylig har fået diagnosen type 1-diabetes.

Type 1-diabetes mellitus – Type 1-diabetes er en kronisk sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer insulin eller kun producerer meget lidt. Sygdommen opstår, når kroppens eget immunsystem ved en fejl angriber og ødelægger de insulinproducerende celler i bugspytkirtlen. Dette fører til, at blodsukker ikke kan reguleres normalt, og sukkerniveauet i blodet stiger. Sygdommen udvikler sig ofte hurtigt og viser sig typisk i barndommen eller ungdommen, men kan også opstå hos voksne. Uden tilstrækkelig insulin kan kroppen ikke optage sukker fra blodet ind i cellerne, hvor det bruges som energi. Sygdommen kræver livslang opmærksomhed på blodsukkerniveauet og tilpasning af kosten.

Forsøgs-ID:
2024-519494-19-00
Protokolkode:
EFC18241
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Virkning af østradiol og progesteron på blodsukkeret hos kvinder med type 1 eller type 2 diabetes i overgangsalderen

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland
  • Afprøvning af genterapi med IMMUNOSTEM stamceller til behandling af nydiagnosticeret type 1-diabetes med resterende betacelle-funktion

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Italien