Undersøgelse af ION373 givet via rygmarvsvæsken til patienter med Alexander sygdom

1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af Alexander sygdom, som er en sjælden genetisk sygdom der påvirker nervesystemet. Forsøget tester et nyt lægemiddel kaldet ION373, som gives via injektion i rygmarvskanalen. Lægemidlet er designet til at påvirke et specifikt protein, der er involveret i sygdommen.

Formålet med studiet er at undersøge om ION373 kan forbedre eller stabilisere patienternes motoriske funktioner, særligt deres evne til at bevæge sig og gå. Nogle patienter vil modtage det aktive lægemiddel, mens andre vil modtage placebo. Behandlingen vil foregå over en periode på 61 uger, hvor patienterne vil få regelmæssige injektioner af enten ION373 eller kunstig rygmarvsvæske.

Under studiet vil der blive foretaget forskellige undersøgelser for at vurdere, hvordan behandlingen påvirker patienternes bevægelsesevne, daglige aktiviteter og generelle velbefindende. Der vil også blive taget prøver af rygmarvsvæsken for at måle effekten af behandlingen på molekylært niveau. Studiet omfatter både børn og voksne med Alexander sygdom, og deltagerne vil blive fulgt tæt gennem hele forsøgsperioden.

1 Start af forsøget

Du vil modtage enten ION373 eller placebo gennem en intratekal injektion (injektion i rygmarvsvæsken).

Behandlingen vil fortsætte i 61 uger.

2 Løbende vurderinger

Der vil blive foretaget målinger af din gangfunktion ved hjælp af en 10-meters gangtest.

Din evne til at udføre daglige aktiviteter vil blive vurderet gennem forskellige tests tilpasset din alder.

Der vil blive taget prøver af din rygmarvsvæske for at måle GFAP-niveauer.

3 Opfølgning på symptomer

Du vil blive bedt om at vurdere dine mest generende symptomer på en skala.

Der vil blive foretaget vurderinger af din generelle helbredstilstand.

For patienter under 18 år vil kropsvægt blive målt i forhold til percentiler, mens patienter over 18 år vil få målt almindelig kropsvægt.

4 Afsluttende vurdering

Ved uge 61 vil der blive foretaget en endelig vurdering af alle målinger for at bestemme behandlingens effekt.

Der vil blive lavet en samlet vurdering af din tilstand sammenlignet med forsøgets start.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Patienten skal give skriftligt samtykke og være i stand til at overholde alle studiets krav
  • Patienten skal være mellem 0 og 65 år gammel på tidspunktet for samtykke
  • Der skal være påvist en genetisk mutation i GFAP-genet
  • Kliniske symptomer og hjernescanning skal være forenelige med Alexander sygdom
  • For børn mellem 2-5 år: Skal kunne sidde med minimal støtte i mindst 10 sekunder eller kunne gå (eventuelt med hjælpemidler)
  • For personer over 5 år: Skal kunne gå (eventuelt med hjælpemidler)
  • Medicinering, ernæringsstøtte og fysisk terapi skal have været stabil i mindst 3 måneder før screening
  • For fertile kvinder: Skal være ikke-gravide og anvende sikker prævention eller være sterile
  • For fertile mænd: Skal anvende sikker prævention eller være sterile
  • For patienter under 18 år: Skal have en studiepartner (forælder eller omsorgsperson) over 18 år, som kan ledsage til studiebesøg
  • Patienten skal være villig og i stand til at deltage i alle studiebesøg og procedurer

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Patienter med alvorlige hjerte-kar-sygdomme (sygdomme der påvirker hjerte og blodkar) kan ikke deltage
  • Personer med ukontrolleret forhøjet blodtryk (hypertension) er ikke egnede til studiet
  • Patienter der modtager immunsuppressiv behandling (medicin der hæmmer immunforsvaret) kan ikke deltage
  • Personer der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for de sidste 30 dage
  • Gravide eller ammende kvinder kan ikke deltage i studiet
  • Personer med alvorlig lever- eller nyresygdom er ikke egnede
  • Patienter med aktive infektioner eller feber kan ikke deltage
  • Personer der er allergiske over for studiemedicinen eller dens indholdsstoffer
  • Patienter med psykiatriske lidelser der kan påvirke deres evne til at følge studiets protokol
  • Personer der ikke er i stand til at give informeret samtykke (forstå og acceptere studiets betingelser)

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
ASST Fatebenefratelli Sacco Milan Italien
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien
Apbhapnrk Uqt Amsterdam Holland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Holland Holland
rekrutterer ikke
17.11.2022
Italien Italien
rekrutterer ikke
17.11.2022

Forsøgssteder

ION373 er et forsøgslægemiddel, der gives via rygmarvskanalen (intratekalt) til patienter med Alexander sygdom. Dette lægemiddel er designet til at forbedre eller stabilisere patienternes motoriske funktioner, hvilket betyder deres evne til at bevæge sig og kontrollere deres muskler. Det er en ny type behandling, der undersøges for første gang hos mennesker med denne sjældne sygdom. Medicinen gives direkte ind i væsken omkring rygmarven for at nå de områder i nervesystemet, der er påvirket af Alexander sygdom.

Undersøgte sygdomme:

Alexander Disease – En sjælden neurologisk sygdom, der primært påvirker hjernens hvide substans. Sygdommen skyldes mutationer i GFAP-genet, som forårsager ophobning af unormale proteinfibre i hjernens astrocytceller. Den kan opstå i forskellige aldre, men ses oftest i den tidlige barndom. Sygdommen påvirker typisk motoriske funktioner, hvilket kan medføre problemer med bevægelse og koordination. Tilstanden kan også påvirke taleevnen og give problemer med at synke. Sygdommen kan udvikle sig forskelligt fra person til person, hvor nogle oplever langsommere progression end andre.

Forsøgs-ID:
2024-510603-11-00
Protokolkode:
ION373-CS1
Forsøgsfase:
Phase I and Phase II (Integrated) – First administration to humans

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland