Undersøgelse af CMP-CPS-001 hos raske frivillige og personer med unormal heterozygot ornithin transcarbamylase (OTC) genotype ved enkelt og flere stigende doser

1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette kliniske forsøg undersøger en ny behandling for urinstofcyklusforstyrrelser (UCD), specifikt hos personer med en unormal ornithin transcarbamylase (OTC) genotype. Hovedformålet er at teste et nyt lægemiddel kaldet CMP-CPS-001, som gives som en indsprøjtning under huden. Forsøget vil omfatte både raske frivillige og personer med den nævnte genetiske variation for at vurdere lægemidlets sikkerhed og hvordan kroppen håndterer det.

I løbet af studiet vil deltagerne modtage enten CMP-CPS-001 eller placebo. Som en del af undersøgelsen vil der også blive anvendt to sporstofmediciner: 15NH4Cl og [13C]Natriumacetat, som gives som pulver opløst i vand. Disse hjælper med at måle hvordan kroppen omdanner protein. Der vil også blive brugt natriumklorid til indsprøjtning som en del af forsøget.

Gennem hele forsøgsperioden vil deltagerne blive nøje overvåget for at sikre deres sikkerhed. Dette omfatter regelmæssige helbredsundersøgelser, blodprøver og andre tests for at se, hvordan medicinen påvirker kroppen. Forsøget er designet som et dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der modtager det aktive lægemiddel, og hvem der modtager placebo.

1 Indledende undersøgelse

Deltageren gennemgår en fysisk undersøgelse for at bekræfte egnethed til studiet

Der foretages målinger af højde, vægt og BMI (skal være mellem 18,0 og 32 kg/m²)

Der tages blodprøver og måles vitale tegn

2 Første behandlingsperiode

Deltageren modtager enten CMP-CPS-001 eller placebo som injektion under huden

Der tages regelmæssige blod- og urinprøver for at måle koncentrationen af det aktive stof CO-5122

Der foretages løbende målinger af vitale tegn og EKG

3 Ureagenese test

Deltageren indtager 15NH4Cl og [13C]Natriumacetat som opløsning gennem munden

Der foretages målinger for at vurdere kroppens evne til at danne urinstof

4 Opfølgende behandlingsperioder

Processen med injektion af CMP-CPS-001 eller placebo gentages med forskellige doser

Der fortsættes med regelmæssige sikkerhedsmålinger og laboratorieundersøgelser

Studiet fortsætter indtil juli 2026

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal give skriftligt samtykke til at deltage i studiet, og dette skal dokumenteres.
  • Dit BMI (Body Mass Index – et mål for kropsvægt i forhold til højde) skal være:
    • Mindst 18,0
    • Højst 32,0
    • Din vægt må ikke overstige 110 kg
  • For Module 1 Del C og Module 2:
    • Du skal være kvinde
    • Du skal have bekræftet heterozygot OTC genotype (en specifik genetisk variation i OTC-genet)
  • Alderskrav:
    • For Module 1: Du skal være mellem 18 og 65 år gammel på tidspunktet for samtykke
    • For Module 2: Du skal være mellem 16 og 65 år gammel på tidspunktet for samtykke

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Patienter med alvorlige hjerte-kar-sygdomme (problemer med hjerte og blodkar)
  • Personer med ukontrolleret forhøjet blodtryk (når blodtrykket forbliver højt trods behandling)
  • Personer med alvorlig lever- eller nyredysfunktion (når lever eller nyrer ikke fungerer ordentligt)
  • Patienter med aktiv cancer eller som er under behandling for cancer
  • Personer der deltager i andre kliniske forsøg inden for de sidste 30 dage
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Personer med kendt overfølsomhed (allergisk reaktion) over for forsøgsmedicinen eller dens indholdsstoffer
  • Personer med psykiske lidelser som kan påvirke deres evne til at følge forsøgets procedurer
  • Personer med akutte infektioner eller andre alvorlige sygdomme
  • Personer som ikke kan give informeret samtykke (forstå og acceptere deltagelse i forsøget)

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Eowdiqi Uszcayeabxxv Mivsjyz Ctrymjo Ronudsmsy (hgtffll Mjh Rotterdam Holland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Holland Holland
rekrutterer endnu ikke
15.08.2025

Forsøgssteder

CMP-CPS-001 er et forsøgslægemiddel, der undersøges til behandling af personer med en genetisk variation i OTC-genet (ornithin transcarbamylase). Dette lægemiddel gives som en indsprøjtning under huden. Det er designet til at hjælpe personer, der har problemer med at nedbryde proteiner i kroppen på grund af denne genetiske variation. Dette er første gang, lægemidlet testes på mennesker for at undersøge, hvor sikkert det er at bruge, og hvordan kroppen reagerer på forskellige doser.

Undersøgelsen omfatter også en placebo, som er en inaktiv substans uden medicinsk virkning. Placebo bruges til at sammenligne effekten med det aktive lægemiddel og sikre, at eventuelle observerede virkninger faktisk skyldes CMP-CPS-001.

Undersøgte sygdomme:

Urea cycle disorders (UCD) – En gruppe af sjældne genetiske sygdomme, der påvirker kroppens evne til at nedbryde protein gennem urinstofcyklussen. Ved denne tilstand kan kroppen ikke omdanne overskydende nitrogen fra proteiner til urinstof. Dette fører til, at der ophobes ammoniak i blodet. Sygdommen er medfødt og viser sig ofte i den tidlige barndom. Symptomerne kan omfatte træthed, kvalme, opkastning og forvirring. Personer med UCD skal følge en særlig diæt med begrænset proteinindtag.

Forsøgs-ID:
2025-520882-37-00
Protokolkode:
CPS-101
NCT ID:
NCT06247670
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – First administration to humans

Andre forsøg at overveje

  • Langtidsopfølgning af patienter med leverlidelser efter behandling med HepaStem stamceller

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Bulgarien Frankrig Polen Spanien