Du vil gennemgå en omfattende medicinsk undersøgelse for at sikre, at du opfylder kravene til deltagelse i studiet. Dette inkluderer blodprøver for at kontrollere dine organers funktion, herunder lever, nyrer og knoglemarv.

Der vil blive taget øjenundersøgelser af en øjenlæge for at vurdere dit syns helbred inden behandlingen starter.

Din sygdomshistorie vil blive gennemgået for at bekræfte, at du tidligere har modtaget mindst 3 forskellige behandlinger for multipelt myelom, herunder specifikke typer medicin kaldet immunmodulerende midler, proteasomhæmmere og anti-CD38 monoklonale antistoffer.

Dit funktionsniveau vil blive vurderet ved hjælp af ECOG performance status skalaen, som måler hvor godt du kan udføre daglige aktiviteter.

Du vil blive tilfældigt tildelt til en af flere behandlingsgrupper i studiet. Dette betyder, at hverken du eller din læge kan vælge, hvilken behandling du får.

Studiet undersøger belantamab mafodotin enten alene eller i kombination med andre kræftbehandlinger hos patienter med tilbagevendende eller behandlingsresistent multipelt myelom.

Alle deltagere og læger vil vide, hvilken behandling du modtager, da dette er et åbent studie.

Hvis du deltager i dosisfindingsdelen, vil lægen starte med en specifik dosis af belantamab mafodotin i kombination med andre lægemidler for at finde den sikreste og mest effektive dosis.

Du vil blive nøje overvåget for bivirkninger, især i de første behandlingscyklusser, for at sikre sikkerheden af den givne dosis.

Lægen kan justere dosis baseret på din reaktion og eventuelle bivirkninger, du oplever.

Du vil modtage belantamab mafodotin gennem en infusion direkte i en blodåre. Dette medicin er designet til specifikt at ramme kræftceller i dit knoglemarv.

Afhængigt af hvilken behandlingsgruppe du er i, kan du også modtage andre lægemidler såsom dexamethason (et steroid), lenalidomide, pomalidomide (immunmodulerende lægemidler), isatuximab (et antistof), eller nirogacestat.

Dexamethason kan gives som tabletter eller injektioner og hjælper med at bekæmpe kræften og reducere inflammation.

Hvis du modtager lenalidomide eller pomalidomide, vil disse blive givet som kapsler, som du tager gennem munden.

Behandlingen gives i cyklusser, hvor hver cyklus typisk varer omkring 3-4 uger, men den nøjagtige tidsplan vil afhænge af din specifikke behandlingsplan.

Du vil have regelmæssige lægebesøg for at overvåge din respons på behandlingen og kontrollere for bivirkninger.

Der vil blive taget blodprøver jævnligt for at kontrollere dit helbred og måle niveauerne af kræftceller i dit blod.

Du vil gennemgå øjenundersøgelser med jævne mellemrum, da belantamab mafodotin kan påvirke synet. Dette er en kendt bivirkning, som lægen vil følge nøje.

Lægen vil vurdere, hvor godt behandlingen virker ved at måle størrelsen og antallet af kræftceller i dit knoglemarv og blod.

Eventuelle bivirkninger vil blive registreret og håndteret i henhold til deres sværhedsgrad.

Lægen vil regelmæssigt vurdere, hvor godt din kræft reagerer på behandlingen ved hjælp af standardiserede kriterier kaldet IMWG Response Criteria.

Responsen kan klassificeres som delvis respons (kræften er reduceret, men ikke forsvundet), meget god delvis respons, komplet respons (ingen påviselig kræft), eller stringent komplet respons (den bedste type respons).

Prøver fra dit knoglemarv og blod vil blive analyseret for at måle niveauerne af unormale proteiner produceret af kræftcellerne.

Du vil fortsætte med at modtage behandling, så længe din kræft reagerer positivt og bivirkningerne er håndterbare.

Hvis din kræft ikke reagerer på behandlingen eller hvis du oplever alvorlige bivirkninger, kan lægen beslutte at stoppe eller ændre din behandling.

Behandlingen kan også stoppes, hvis din kræft forværres eller vender tilbage trods behandlingen.

Efter at behandlingen er afsluttet, vil du fortsætte med at have regelmæssige opfølgningsbesøg for at overvåge dit helbred.

Lægen vil fortsætte med at kontrollere, om din kræft vender tilbage, og vil følge eventuelle langvarige effekter af behandlingen.

Disse opfølgningsbesøg vil fortsætte i en udvidet periode for at samle information om langtidsresultaterne af behandlingen.