Test af medicinen pitolisant mod træthed hos personer med Prader-Willi syndrom

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger Prader-Willi syndrom, som er en sjælden genetisk lidelse, der påvirker mange dele af kroppen. Personer med denne tilstand oplever ofte overdreven søvnighed i løbet af dagen, som kaldes ekscessiv dagtidssøvnighed, samt problemer med irritabilitet og forstyrrende adfærd. Studiet tester et lægemiddel kaldet pitolisant, som kan hjælpe med at reducere søvnigheden og forbedre adfærdsmæssige symptomer hos patienter med Prader-Willi syndrom.

Formålet med studiet er at vurdere virkningen af pitolisant på sværhedsgraden af ekscessiv dagtidssøvnighed hos patienter med Prader-Willi syndrom. Studiet er opdelt i to faser. I den første fase får deltagerne enten pitolisant eller placebo i omkring 11 uger, uden at vide hvilket lægemiddel de får. Dette kaldes en dobbeltblind fase, fordi hverken patienten eller lægen ved, hvilket lægemiddel der gives. Efter denne periode kan alle deltagere få det aktive lægemiddel pitolisant i en forlængelsesperiode, hvor både patient og læge ved, hvilket lægemiddel der gives.

Under studiet vil deltagerne og deres forældre eller plejere blive bedt om at udfylde forskellige spørgeskemaer for at måle ændringer i søvnighed, adfærd og andre symptomer. Læger vil også overvåge deltagernes sikkerhed og sundhed gennem hele studiet. Studiet inkluderer både børn og voksne fra 6 år og opefter, der har en bekræftet diagnose af Prader-Willi syndrom gennem genetisk testning.

1 Baseline undersøgelse og start af behandling

Du vil gennemgå en baseline undersøgelse, hvor dit sundhedsteam vil vurdere sværhedsgraden af din overdreven døsighed om dagen og andre symptomer relateret til Prader-Willi syndrom.

Du vil få foretaget en graviditetstest, hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder.

Du vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage pitolisant eller placebo (en inaktiv pille, der ligner det rigtige lægemiddel). Hverken du eller dit sundhedsteam vil vide, hvilken behandling du får.

Du vil begynde at tage din tildelte behandling som tabletter gennem munden.

2 Dobbeltblind behandlingsperiode

Du vil tage din tildelte behandling i 77 dage.

Behandlingen består af pitolisant hydrochlorid tabletter eller placebo tabletter, der ser identiske ud.

Tabletterne er hvide, runde og filmovertrukne. De kommer i to størrelser: 4,45 mg tabletter (3,7 mm i diameter) og 17,8 mg tabletter (7,5 mm i diameter).

Dit sundhedsteam vil overvåge din tilstand og justere dosis efter behov i løbet af denne periode.

Du skal blive på en stabil dosis af alle andre medicin, du tager, medmindre dit sundhedsteam beslutter andet.

3 Regelmæssige vurderinger under behandlingen

Du vil gennemgå regelmæssige vurderinger for at måle ændringer i din overdreven døsighed om dagen.

Dit sundhedsteam vil vurdere ændringer i irritable og forstyrrende adfærd ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer.

Du vil blive evalueret for ændringer i hyperphagi (overdreven sult og madindtagelse).

Blodprøver vil blive taget for at måle koncentrationen af pitolisant i dit blod.

Dit sundhedsteam vil overvåge for eventuelle bivirkninger eller uønskede hændelser under hele behandlingsperioden.

4 Afslutning af dobbeltblind periode

dag 77 vil du gennemgå en endelig vurdering for at måle ændringer i dine symptomer siden baseline.

Dit sundhedsteam vil sammenligne din tilstand med den indledende vurdering for at bestemme behandlingens effektivitet.

Alle sikkerhedsdata og bivirkninger vil blive registreret og vurderet.

5 Open-label forlængelsesperiode

Efter den dobbeltblinde periode kan du være berettiget til at deltage i en open-label forlængelse.

I denne fase vil både du og dit sundhedsteam vide, at du modtager pitolisant (ikke placebo).

Varigheden af denne forlængelsesperiode vil blive bestemt af dit sundhedsteam.

Du vil fortsætte med at blive overvåget for effektivitet og sikkerhed under denne periode.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Patienten skal være mindst 6 år gammel på tidspunktet for undersøgelsen
  • Patienten skal kunne give skriftligt samtykke (forældre/plejere/værge), og hvor det er relevant, skal patienten selv give skriftligt samtykke
  • Patienten skal have en bekræftet diagnose af Prader-Willi syndrom gennem genetisk testning og patientjournaler. Genetisk testning vil blive leveret af sponsoren, hvis det ikke allerede er bekræftet
  • Patienten skal opfylde kriterierne for overdreven søvnighed om dagen baseret på spørgeskemaer
  • Patienten skal sove det passende antal timer om natten baseret på deres alder
  • Hvis patienten tager tilladte medicin eller kosttilskud regelmæssigt, skal dosis være stabil i mindst 30 dage før undersøgelsen og forblive stabil under behandlingsperioden, eller patienten skal stoppe med at tage disse i mindst 5 halveringstider (den tid det tager for kroppen at udskille halvdelen af medicinen) før undersøgelsen
  • Hvis patienten tager hormonbehandlinger (herunder væksthormon, testosteron og østrogenbehandling), skal dosis være stabil i 30 dage før undersøgelsen og under behandlingsperioden. Op til 20% variation i hormondosis er tilladt
  • Hvis patienten bruger cannabidiol og/eller tetrahydrocannabinol (stoffer fra cannabis), skal dosis være stabil i 30 dage før undersøgelsen og fortsætte stabilt under behandlingsperioden, eller patienten skal stoppe behandlingen i mindst 5 halveringstider før undersøgelsen
  • Hvis patienten tager en stærk CYP2D6-hæmmer (en type medicin der påvirker hvordan kroppen nedbryder andre lægemidler), skal dosis være stabil i mindst 30 dage før undersøgelsen og forblive stabil under behandlingsperioden, eller patienten skal stoppe medicinen i mindst 5 halveringstider før undersøgelsen
  • Patienter med tidligere kramper skal have en stabil krampehistorie (hyppighed og sværhedsgrad) i mindst 6 måneder før undersøgelsen
  • Kvindelige patienter der kan blive gravide skal have en negativ graviditetstest ved undersøgelsen og baseline og acceptere at forblive afholdenhed eller bruge en effektiv ikke-hormonel præventionsmetode under hele undersøgelsen og i 21 dage efter sidste dosis. Patienter der bruger hormonel prævention skal skifte til ikke-hormonel prævention under behandlingen og i mindst 21 dage efter behandlingen stoppes. Mandlige patienter der ikke er ufrugtbare skal acceptere at bruge barrieremetode til prævention under undersøgelsen og i 21 dage efter sidste dosis
  • Patienten skal have en fast forælder/plejer (helst den samme person gennem hele undersøgelsen) som er villig og i stand til at gennemføre de nødvendige undersøgelsesvurderinger
  • Efter investigators vurdering skal patienten/forældrene/plejeren/værgen være i stand til at forstå og overholde protokollens krav og give den orale studiemedicin

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du har Prader-Willi syndrom, som er en sjælden genetisk tilstand der påvirker kroppen på forskellige måder
  • Du kan ikke være med hvis du allerede tager medicin mod søvnighed i dagtimerne
  • Du må ikke deltage hvis du har alvorlige hjerte- eller kredsløbsproblemer
  • Du kan ikke være med hvis du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
  • Du må ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke være med hvis du planlægger at blive gravid under studiet
  • Du må ikke deltage hvis du tager visse typer antidepressiv medicin
  • Du kan ikke være med hvis du har haft alvorlige allergiske reaktioner over for lignende medicin
  • Du må ikke deltage hvis du har ukontrolleret epilepsi, som betyder tilbagevendende kramper
  • Du kan ikke være med hvis du har alvorlige psykiske problemer der ikke er under behandling
  • Du må ikke deltage hvis du misbruger alkohol eller stoffer
  • Du kan ikke være med hvis du ikke kan eller vil følge studieplanens krav

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Pomeranian Medical University Stettin Polen
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu Wrocław Polen

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hopital Des Enfants Toulouse Frankrig
IRCCS Istituto Giannina Gaslini Genova Italien
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italien
Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS Firenze Italien
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
National Institute Of Endocrinology C.I. Parhon Bukarest Rumænien
Centrul National Clinic De Recuperare Neuropsihomotorie Copii Dr. Nicolae Robanescu Bukarest Rumænien
Istituto Di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno Infantile Burlo Garofolo Trieste Italien
Karolinska University Hospital Žilina Sverige
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italien
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Prag Tjekkiet
Region Midtjylland Aarhus Danmark
Rigshospitalet København Danmark
Spitalul Clinic De Urgenta Pentru Copii Louis Turcanu Timisoara Timisoara Rumænien
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgien
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Malaga Spanien
Ugpjtsbqypziiefbgengn Expuu Ajg Essen Tyskland
Cvnckm Hprnxvmjkiq Rmgpsbrz Dtkpsoclncujgf Angers Frankrig
Pcnn Tlmzr Hhwsnxkj Upukusjuqqns Sabadell Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
19.11.2024
Danmark Danmark
rekrutterer
19.11.2024
Frankrig Frankrig
rekrutterer
19.11.2024
Italien Italien
rekrutterer
19.11.2024
Polen Polen
rekrutterer
19.11.2024
Rumænien Rumænien
rekrutterer
19.11.2024
Spanien Spanien
rekrutterer
19.11.2024
Sverige Sverige
rekrutterer
19.11.2024
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
19.11.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer
19.11.2024

Forsøgssteder

Pitolisant er et lægemiddel, der virker på bestemte receptorer i hjernen, som hjælper med at regulere søvn og vågenhed. Dette lægemiddel er designet til at hjælpe patienter med at føle sig mere vågne i løbet af dagen ved at påvirke kemiske stoffer i hjernen, der kontrollerer søvnmønstre. I dette studie undersøges det, om pitolisant kan reducere overdreven søvnighed om dagen hos personer med Prader-Willi syndrom.

Undersøgte sygdomme:

Prader-Willi syndrom – Dette er en sjælden genetisk lidelse, der opstår på grund af problemer med kromosom 15. Syndromer påvirker mange dele af kroppen og forårsager konstant sultfølelse, som kan føre til overdreven spisning og vægtøgning. Personer med denne tilstand har ofte lav muskeltone fra fødslen, hvilket kan gøre det svært at spise og vokse normalt i de første leveår. De fleste mennesker med Prader-Willi syndrom udvikler også læringsvanskeligheder og adfærdsproblemer. Tilstanden kan forårsage overdreven søvnighed i løbet af dagen og problemer med at regulere kropstemperaturen. Mange personer med denne lidelse har også karakteristiske ansigtstræk og kan være kortere end gennemsnittet.

Forsøgs-ID:
2023-508307-21-00
Protokolkode:
HBS-101-CL-312
NCT ID:
NCT06366464
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Langtidsopfølgning af børn med Prader-Willi syndrom op til 4 år – undersøgelse af behandlingseffekt fra OTBB3-studiet

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig
  • Test af ny medicin (PBF-999) til behandling af Prader-Willi syndrom

    Rekrutterer ikke

    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Spanien