Test af lægemidlet rilzabrutinib til behandling af varm autoimmun hæmolytisk anæmi – en sygdom hvor immunsystemet ødelægger røde blodlegemer

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en sygdom kaldet varm autoimmun hæmolytisk anæmi, som er en tilstand hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber og ødelægger de røde blodlegemer. Dette fører til et lavt antal røde blodlegemer, hvilket kan forårsage træthed, svaghed og andre symptomer. Nogle patienter har denne sygdom sammen med systemisk lupus erythematosus, som er en autoimmun sygdom der kan påvirke forskellige organer i kroppen. Studiet vil teste et lægemiddel kaldet rilzabrutinib for at se hvor effektivt og sikkert det er til behandling af denne type anæmi.

Formålet med studiet er at undersøge hvor godt rilzabrutinib virker til at forbedre antallet af røde blodlegemer og symptomerne hos patienter med varm autoimmun hæmolytisk anæmi. Studiet er delt op i to dele. I del A vil patienterne få behandling med rilzabrutinib i 24 uger, hvor læger vil måle hvor mange patienter der får bedre hæmoglobin-værdier. Hæmoglobin er det protein i de røde blodlegemer der transporterer ilt rundt i kroppen, og et lavt niveau kan forårsage træthed og åndenød. Efter del A kan patienter, der har haft gavn af behandlingen, fortsætte til del B for at se på de langsigtede effekter af medicinen.

Under hele studiet vil læger nøje overvåge patienternes sikkerhed og måle hvor godt medicinen bliver optaget i kroppen gennem farmakokinetiske undersøgelser, som viser hvordan kroppen behandler lægemidlet. Forskerne vil også undersøge hvor lang tid det tager før patienternes hæmoglobin-niveauer forbedres, og hvor mange patienter der har brug for ekstra behandling som blodtransfusioner eller andre lægemidler. Patienternes livskvalitet og træthedsniveau vil blive målt for at forstå hvordan behandlingen påvirker deres daglige liv.

1 del A behandlingsperiode

Du vil starte del A af undersøgelsen, som varer i 24 uger.

Du vil få medicinen rilzabrutinib i tabletform. Denne medicin skal hjælpe med at behandle din tilstand kaldet varm autoimmun hæmolytisk anæmi, hvor din krop ødelægger sine egne røde blodlegemer.

Under hele del A vil lægen følge, hvor godt medicinen virker på dit hæmoglobinniveau. Hæmoglobin er det stof i dine røde blodlegemer, der transporterer ilt rundt i kroppen.

Du vil blive overvåget for bivirkninger og sikkerhed gennem hele denne periode.

2 evaluering efter del A

Efter de 24 uger i del A vil lægen vurdere, om medicinen har virket for dig.

Lægen vil se på dit hæmoglobinniveau og andre målinger for at bestemme, om du har haft en positiv reaktion på behandlingen.

Baseret på denne vurdering vil lægen afgøre, om du kan fortsætte til del B af undersøgelsen.

3 kern del B behandlingsperiode

Hvis medicinen har virket godt for dig i del A, kan du fortsætte til kern del B.

Du kan kun deltage i denne del, hvis du har vist tegn på, at medicinen hjælper din tilstand.

Du skal have gennemført hele 24-ugers behandlingsperioden i del A for at kunne fortsætte.

I kern del B vil du fortsætte med at tage rilzabrutinib-tabletter.

Lægen vil fortsætte med at overvåge, hvor godt medicinen virker på lang sigt.

4 udvidet del B behandlingsperiode

Efter at have gennemført kern del B-perioden, kan du muligvis fortsætte til udvidet del B.

Du vil fortsætte med at tage rilzabrutinib-tabletter.

Formålet er at se, om medicinen fortsætter med at virke over endnu længere tid.

Lægen vil fortsætte med at følge dit hæmoglobinniveau og din generelle tilstand.

5 løbende overvågning gennem hele undersøgelsen

Under hele undersøgelsen vil lægen måle dit hæmoglobinniveau regelmæssigt for at se, om medicinen hjælper.

Du vil blive spurgt om din træthed ved hjælp af et spørgeskema kaldet FACIT-Fatigue skala.

Lægen vil holde øje med, om du har brug for nødbehandling som andre mediciner end predniso[lo]n eller blodtransfusioner.

Du vil blive overvåget for eventuelle bivirkninger eller sikkerhedsproblemer gennem hele undersøgelsen.

Lægen vil måle, hvor lang tid det tager for dit hæmoglobinniveau at forbedre sig efter start af behandlingen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være voksen (over 18 år)
  • Du skal have en bekræftet diagnose af primær varm autoimmun hæmolytisk anæmi (en sygdom hvor kroppens immunsystem ødelægger de røde blodlegemer) eller systemisk lupus erythematosus (SLE) forbundet med denne blodmangelsygdom, men uden andre SLE-symptomer bortset fra hud- og led/muskelproblemer
  • Du skal tidligere have prøvet behandling med kortikosteroider (binyrebarkhormon-medicin), men ikke have haft vedvarende forbedring
  • Din ECOG-funktionsstatus skal være grad 2 eller lavere – dette måler hvor godt du kan klare daglige aktiviteter på en skala fra 0 til 5
  • Du skal have opdaterede vaccinationer ifølge lokale retningslinjer
  • Dit BMI (kropsmasse-indeks) skal være mellem 17,5 og 40 kg/m2
  • Du skal bruge sikker prævention som beskrevet i lokale retningslinjer for kliniske studier, hvis du er i den fødedygtige alder
  • For at deltage i Del B af studiet skal du have vist tegn på, at medicinen virker i Del A
  • For at deltage i Del B skal du have gennemført hele Del A-behandlingsperioden på 24 uger
  • For at deltage i den udvidede Del B skal du have gennemført hovedparten af Del B

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du er under 18 år, da dette studie kun omfatter voksne patienter
  • Du kan ikke deltage hvis du har kold autoimmun hæmolytisk anæmi i stedet for varm type – kold type betyder at dit immunsystem ødelægger dine røde blodlegemer ved lave temperaturer
  • Du kan ikke deltage hvis du har sekundær autoimmun hæmolytisk anæmi – dette betyder at din sygdom er forårsaget af en anden tilstand som kræft eller infektion
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået fjernet din milt inden for de sidste 3 måneder – milten er et organ der hjælper med at filtrere blodet
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyresygdomme
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion eller kræft
  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage hvis du tager visse andre lægemidler der kan påvirke dit immunsystem
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for lignende lægemidler tidligere
  • Du kan ikke deltage hvis du har en blødningsforstyrelse – dette betyder problemer med blodets evne til at størkne
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået en vaccine med levende virus inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage hvis du ikke kan eller vil følge studiets krav og møde til kontroller

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
AORN San Giuseppe Moscati Avellino Avellino Italien
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Hospital Universitario De Cruces Barakaldo Spanien
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Odense University Hospital Odense Danmark
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Ixeexkxa Rpemyyhxi Pmf Ls Spzpmk Dic Trefce Dujp Alzjtur Imbk Spmkze Meldola Italien
Fsfiymbds Pwec Lo Iwmowdmltlika Buanvbfph Dir Hqzlcrhk Uaiedmkzewysw Lk Pek Madrid Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
07.12.2021
Italien Italien
rekrutterer ikke
07.12.2021
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
07.12.2021

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Rilzabrutinib er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en mulig behandling for varm autoimmun hæmolytisk anæmi (wAIHA). Dette lægemiddel virker ved at blokere bestemte signaler i immunsystemet, der forårsager, at kroppen ødelægger sine egne røde blodlegemer. Rilzabrutinib tages som tabletter gennem munden og har til formål at hjælpe med at standse den unormale nedbrydning af røde blodlegemer, hvilket kan forbedre blodmangel og relaterede symptomer hos patienter med denne tilstand. I dette studie vil forskerne undersøge, hvor godt rilzabrutinib virker til at kontrollere sygdommen, om det er sikkert at bruge, og hvordan kroppen optager og behandler medicinen over tid.

Undersøgte sygdomme:

Varm autoimmun hæmolytisk anæmi – Dette er en sygdom, hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber og ødelægger de røde blodlegemer. Sygdommen opstår, når antistoffer produceret af immunsystemet binder sig til de røde blodlegemer ved normal kropstemperatur. Dette fører til nedbrydning af blodlegemerne hurtigere, end kroppen kan producere nye. Tilstanden resulterer i anæmi, hvilket betyder, at der er for få røde blodlegemer i blodet til at transportere tilstrækkeligt ilt rundt i kroppen. Patienter oplever ofte træthed, svaghed og åndenød som følge af den reducerede iltkapacitet. Sygdommen kan udvikle sig gradvist eller pludseligt og kan variere i sværhedsgrad fra mild til alvorlig.

Forsøgs-ID:
2023-509441-13-00
Protokolkode:
ACT17209
NCT ID:
NCT05002777
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af tafasitamab til voksne med immunrelateret lavt antal blodplader eller autoimmun hæmolytisk anæmi

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Italien Holland Spanien
  • Undersøgelse af rilzabrutinib tabletter sammenlignet med placebo hos voksne patienter med varm autoimmun hæmolytisk anæmi

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Tjekkiet Danmark Tyskland Grækenland Ungarn +5