Dette kliniske forsøg undersøger behandling af spiserørskræft, som er en type kræft der udvikler sig i spiserøret, røret der forbinder svælget med maven. Sygdommen kan forekomme som to forskellige typer: adenocarcinom eller planocellulært carcinom. I dette studie deltager patienter med lokaliseret spiserørskræft, der ikke kan opereres på grund af sygdommens placering eller patientens helbredstilstand. Behandlingen består af kombinationen durvalumab, som er en type immunterapi der hjælper kroppens immunsystem med at bekæmpe kræften, sammen med FOLFOX, som er en kemoterapibehandling, og IMRT strålebehandling på 50 Gy. Immunterapi er en behandlingsform, der styrker kroppens naturlige forsvar mod kræft, mens kemiterapi bruger medicin til at ødelægge kræftceller, og strålebehandling anvender højenergi-stråler til at targeting kræftceller.
Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektiv denne kombinationsbehandling er hos patienter med lokaliseret ikke-operabel spiserørskræft. Behandlingsforløbet starter med, at patienterne får durvalumab sammen med FOLFOX kemiterapi og IMRT strålebehandling. Efter denne første behandlingsperiode fortsætter patienterne med durvalumab som vedligeholdelsesbehandling for at hjælpe med at holde sygdommen under kontrol over længere tid.
Under studiet vil patienternes tilstand blive overvåget regelmæssigt gennem forskellige undersøgelser og scanninger for at se, hvordan behandlingen virker. Forskerne vil måle den tid, der går fra behandlingens start, indtil sygdommen forværres eller spreder sig, hvilket kaldes progressionsfri overlevelse. Derudover vil patienternes livskvalitet blive vurderet gennem spørgeskemaer, og eventuelle bivirkninger vil blive nøje registreret for at sikre patienternes sikkerhed under behandlingen.
Frankrig 
