Dette studie undersøger behandling af patienter, der har fået et hjerteinfarkt og efterfølgende har udviklet hjertesvigt med nedsat pumpefunktion. Et hjerteinfarkt opstår, når blodtilførslen til hjertemusklen blokeres, hvilket kan beskadige hjertet og gøre det svagere til at pumpe blod rundt i kroppen. Hjertesvigt betyder, at hjertets venstre side ikke kan pumpe blod effektivt nok til at forsyne kroppen med den ilt og de næringsstoffer, den har brug for. Studiet tester et nyt lægemiddel kaldet CDR132L, som gives gennem en blodåre som tilføjelse til den almindelige behandling.
Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt to forskellige doser af CDR132L virker sammenlignet med placebo hos patienter med nedsat hjertepumpefunktion efter hjerteinfarkt. Patienter vil blive tilfældigt inddelt i tre grupper – en gruppe får den laveste dosis CDR132L, en anden gruppe får den højeste dosis, og den tredje gruppe får placebo. Alle patienter modtager tre behandlinger givet med 28 dages mellemrum gennem en blodåre. Under studiet vil læger måle hjertets pumpefunktion ved hjælp af ekkokardiografi, som er en ultralydsskanning af hjertet, samt tage blodprøver for at kontrollere forskellige markører, der viser, hvordan hjertet fungerer.
Studiet følger patienter i op til 12 måneder for at se, om behandlingen forbedrer hjertets evne til at pumpe blod og reducerer symptomer som åndenød og træthed. Læger vil også holde øje med patienternes velvære ved hjælp af spørgeskemaer og måle forskellige stoffer i blodet, der kan fortælle noget om hjertets sundhed. Sikkerheden af behandlingen overvåges nøje gennem regelmæssige kontrolbesøg, hvor læger tjekker for eventuelle bivirkninger og foretager forskellige undersøgelser som blodprøver og EKG, der måler hjertets elektriske aktivitet.
Grækenland 
Holland 
Polen 
Spanien 
Tjekkiet 
Tyskland 
Ungarn 
