Sammenligning af tirbanibulin-salve og diclofenac-gel til behandling af aktinisk keratose (solskader) i ansigt eller hovedbund

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af aktinisk keratose, som er fortykkede, skællende pletter på huden, der opstår på grund af langvarig solskade. Aktinisk keratose udvikles typisk på områder af huden, der har været udsat for meget sol over mange år, såsom ansigtet og hovedbunden. Selvom disse forandringer ikke er kræft, kan de i sjældne tilfælde udvikle sig til en type hudkræft kaldet pladecellecarcinom. Studiet sammenligner to forskellige behandlinger: tirbanibulin 10 mg/g salve og diclofenac natrium 3% gel. Begge lægemidler påføres direkte på huden og virker ved at hjælpe kroppen med at fjerne de beskadigede hudceller.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor ofte der opstår bekræftet pladecellecarcinom i det behandlede område efter brug af disse to lægemidler over en treårig periode. Studiet vil også følge deltagernes sikkerhed og bivirkninger i hele perioden. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten tirbanibulin salve eller diclofenac gel. Den person, der vurderer behandlingsresultaterne, vil ikke vide, hvilken behandling den enkelte deltager har fået, hvilket hjælper med at sikre objektive resultater.

Under studiet vil deltagerne skulle påføre den tildelte behandling på det udvalgte hudområde og komme til regelmæssige besøg hos lægen i tre år. Ved disse besøg vil lægen undersøge huden og tage prøver, hvis det er nødvendigt, for at kontrollere for tegn på hudkræft. Deltagerne vil også blive bedt om at undgå sollys og UV-lys på ansigtet eller hovedbunden under studiet for at forhindre yderligere solskade. Studiet vil måle, hvor effektiv hver behandling er til at forhindre udvikling af hudkræft, og hvor godt deltagerne tåler behandlingerne.

1 Baseline undersøgelse og randomisering

Du gennemgår en grundig undersøgelse af dit behandlingsområde på ansigtet eller hovedbunden. Lægen vil dokumentere dine aktiniske keratoser (forstadier til hudkræft) og tage fotografier.

Du bliver tilfældigt tildelt til at få enten tirbanibulin 10 mg/g salve (Klisyri) eller diclofenac sodium 3% gel (Solaraze). Du vil ikke vide, hvilken behandling du får.

Du får udleveret dit medicinske produkt sammen med instruktioner om, hvordan det skal anvendes.

2 Første behandlingsperiode

Hvis du får tirbanibulin salve: Du skal påføre salven på hele behandlingsområdet én gang dagligt i 5 på hinanden følgende dage. Salven påføres som et tyndt lag på det 25 cm² store område.

Hvis du får diclofenac gel: Du skal påføre gelen på hele behandlingsområdet to gange dagligt i 90 dage. Gelen påføres som et tyndt lag morgen og aften.

Under hele behandlingsperioden skal du undgå sollys og UV-lys på behandlingsområdet, herunder brug af solarier.

3 Opfølgningsbesøg første år

Du skal møde til kontrol på bestemte tidspunkter det første år efter behandlingens start.

Ved hvert besøg vil lægen undersøge dit behandlingsområde for tegn på forbedring, tilbagefald eller bivirkninger.

Lægen vil tage fotografier og vurdere, om der er behov for yderligere behandling.

Du skal rapportere alle bivirkninger, du måtte opleve.

4 Vurdering af behandlingsrespons efter 12 uger

12 uger efter behandlingens start vurderer lægen, hvordan du har responderet på behandlingen.

Hvis dine aktiniske keratoser ikke er forsvundet fuldstændigt, kan du få tilbudt en redningsbehandling med et andet godkendt lægemiddel.

Hvis du får redningsbehandling, fortsætter du stadig i undersøgelsen med regelmæssige kontroller.

5 Behandling af tilbagefald i første år

Hvis dine aktiniske keratoser kommer tilbage i løbet af det første år, kan du få behandling med tirbanibulin salve uanset hvilken behandling du oprindeligt fik.

Denne genbehandling følger samme regime som den oprindelige tirbanibulin behandling: én gang dagligt i 5 på hinanden følgende dage.

Lægen vurderer dit respons på denne genbehandling efter 12 uger.

6 Langtidsopfølgning år 2-3

Du fortsætter med regelmæssige kontroller i de næste to år for at overvåge din tilstand på lang sigt.

Ved hvert besøg undersøger lægen dit behandlingsområde for tegn på pladecellekræft (en type hudkræft) eller andre hudforandringer.

Hvis lægen finder mistænkelige områder, kan der blive taget en biopsi (lille hudprøve) til mikroskopisk undersøgelse.

Du skal fortsætte med at undgå sollys og UV-lys på behandlingsområdet gennem hele studieperioden.

7 Livskvalitetsvurderinger

Ved flere besøg skal du udfylde spørgeskemaer om, hvordan din hudtilstand påvirker dit daglige liv.

Du bliver bedt om at vurdere kosmetiske resultater af behandlingen og din tilfredshed med medicinen.

Disse vurderinger hjælper med at forstå behandlingens indvirkning på din livskvalitet.

8 Afslutning af studiet efter 3 år

Studiet afsluttes efter 3 år med en final undersøgelse af dit behandlingsområde.

Lægen dokumenterer den endelige tilstand af din hud og eventuelle langsigtede effekter af behandlingen.

Alle data fra dit forløb bliver analyseret sammen med data fra andre deltagere for at vurdere behandlingernes effektivitet og sikkerhed på lang sigt.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mand eller kvinde og mindst 18 år gammel
  • Du skal have et behandlingsområde på ansigtet eller hovedbunden (ikke læber, øjenlåg, ører eller indersiden af næseborene), som:
    – Er et sammenhængende område på 25 cm²
    – Indeholder 2 til 8 typiske, synlige hudforandringer kaldet aktiniske keratoser
    – Har et samlet klinisk billede, der passer til Olsen grad 1 (en mild form af hudforandringer)
  • Hvis du er en kvinde i den fertile alder (det vil sige fra første menstruation og indtil overgangsalderen eller permanent sterilisation), skal du:
    – Have en negativ graviditetstest ved screening og på behandlingsdagen
    – Bruge sikker svangerskabsforebyggelse
    – Acceptere at tage graviditetstests under studiet og ved afslutningen
  • Du skal være villig til at undgå sollys eller UV-lys på ansigt eller hovedbund under studiet, herunder ikke bruge solarium
  • Du skal kunne forstå formålet og risiciene ved studiet, være villig og i stand til at følge studieplanen og give skriftligt samtykke

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktinisk keratose (forstadier til hudkræft) på andre steder på kroppen end det valgte behandlingsområde
  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har haft invasiv pladecellekarcinom (en type hudkræft) i behandlingsområdet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre former for hudkræft i behandlingsområdet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hudsygdomme i behandlingsområdet, som kan påvirke studiets resultater
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået behandling med andre lægemidler mod aktinisk keratose inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der svækker dit immunsystem
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig immundefekt-sygdom, hvor kroppens forsvarssystem ikke fungerer normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for tirbanibulin, diclofenac eller andre stoffer i lægemidlerne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige lever- eller nyresygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan forstå eller følge studiets instruktioner
  • Du kan ikke deltage, hvis du deltager i andre medicinske studier på samme tid

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Frankrig
Fundacion Instituto Valenciano De Oncologia Valencia Spanien
Katholisches Klinikum Bochum gGmbH Bochum Tyskland
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Dr. Niesmann And Dr. Othlinghaus GbR Bochum Tyskland
Tagast 41 Nice Frankrig
Dermatologikum Hamburg GmbH Hamborg Tyskland
Hms GmbH Merzig Tyskland
Universita’ Degli Studi Di Modena E Reggio Emilia Modena Italien
Universita Degli Studi Di Brescia Brescia Italien
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italien
Azienda USL Toscana Sud Est Arezzo Italien
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Tyskland
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Hospital Universitario Clínico San Cecilio Granada Spanien
Hospital Universitario Virgen Macarena Sevilla Spanien
Hospital Unviersitario Miguel Servet Zaragoza Spanien
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im.Fryderyka Chopina W Rzeszowie Rzeszów Polen
Cityclinic Przychodnia Lekarsko-Psychologiczna Matusiak sp.p. Wrocław Polen
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Justus-Liebig-Universitaet Giessen Gießen Tyskland
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Kyxlqlru Lisgq Gfan Detmold Tyskland
Upxyglcicj Dvmhj Srfio Dv Roac Ll Sfhqrpgg Rom Italien
Uqpaxbvispvsatcwctqsx Avcebuku Augsburg Tyskland
Trkhecfcoxi ufm Svvojpivapw Baflbrvm Gwhm Bad Bentheim Tyskland
Dlffe Srmbfqb Gsqc Hamborg Tyskland
Ksvgqqlm Viyf Grob Recklinghausen Tyskland
Aeoujxtrom Puvfsecz Hzwgwdcu Df Mciwuesop Marseille Frankrig
Gcckoprxbrykhwez Zuqxrig Bmgd Bonn Tyskland
Htroduph Upcwsksxbhiae Hgkzcfrs Tjzaa y Peuvfv Izrsioit Cbrclp dexqorwwtubtemkme (rkxi Badalona Spanien
Dwkbpulxfw Svn z oihg Wrocław Polen
Aliqkgh Uwk Ifcak Dr Rulubn Emoocc Reggio Emilia Italien
Lsysljb Ssgesvavkfolsmz Gtcivor Dsidqpuwnachmsk Lublin Polen
Ivrvebov dc Ciyijatvnjex Hgxtrtenrjz Ukowkpvcxubjo dq Sydvp Eipfsad (osctygx Saint-Priest-en-Jarez Frankrig
Hgsfqqhp Vazq duoiwknm Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
24.10.2022
Italien Italien
rekrutterer ikke
24.10.2022
Polen Polen
rekrutterer ikke
24.10.2022
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
24.10.2022
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
24.10.2022

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Tirbanibulin er en salve, der påføres direkte på huden for at behandle aktiniske keratoser. Aktiniske keratoser er ru, skællede pletter på huden, der opstår på grund af skader fra solen. Denne medicin virker ved at stoppe væksten af abnorme hudceller og hjælper med at fjerne disse præcancerøse læsioner. Tirbanibulin påføres som en tynd salve på de berørte områder af ansigtet eller hovedbunden.

Diclofenac natrium gel er en topisk gel, der også bruges til at behandle aktiniske keratoser på huden. Dette lægemiddel tilhører en gruppe medicin kaldet non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Når det påføres på huden, hjælper det med at reducere inflammation og ødelægge de abnorme hudceller, der forårsager aktiniske keratoser. Gelen gnides forsigtigt ind i de berørte områder af ansigtet eller hovedbunden.

Undersøgte sygdomme:

Actinisk keratose – Actinisk keratose er en hudtilstand, der opstår som følge af langvarig eksponering for ultraviolet stråling fra solen. Tilstanden viser sig som ru, skællende pletter på huden, typisk på områder der har været meget udsat for sol, såsom ansigt, håndrygge og skalp. Pletterne kan være røde, brune eller hudfarvet og føles ofte ru at røre ved. Over tid kan disse læsioner blive tykkere og mere fremtrædende. Actinisk keratose betragtes som en præcanceøs tilstand, hvilket betyder, at den potentielt kan udvikle sig til hudkræft hvis den ikke behandles. Tilstanden er særligt almindelig hos ældre mennesker med lys hudtype, der har haft meget soleksponering gennem livet.

Forsøgs-ID:
2024-514394-22-00
Protokolkode:
M-14789-41
NCT ID:
NCT05387525
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af tuvatexib salve til behandling af aktinisk keratose hos patienter med hurtigt voksende hudforandringer

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland
  • Sammenligning af kaliumhydroxid-opløsning og placebo til behandling af aktiniske keratoser i huden over forskellige behandlingsperioder

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland