Afprøvning af lægemidlet isatuximab til behandling af sjælden blodsygdom (type I kryoglobulinæmi)

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en sygdom kaldet type I kryoglobulinæmi, som er en tilstand hvor der findes unormale proteiner i blodet, der kan forårsage betændelse i blodkarrene og påvirke forskellige organer som hud, led, nyrer, lunger, hjerte, muskler, fordøjelsessystem og nervesystem. Behandlingen, der vil blive undersøgt, er Isatuximab, som er et lægemiddel, der kan hjælpe med at kontrollere sygdommen. Formålet med studiet er at vurdere hvor mange patienter, der opnår komplet klinisk respons med Isatuximab behandling.

Under studiet vil deltagerne modtage Isatuximab behandling i 20 uger og blive fulgt i yderligere 28 uger for at overvåge deres tilstand. Læger vil regelmæssigt kontrollere patienternes symptomer og tage blodprøver for at se, hvordan behandlingen virker. Dette inkluderer at måle mængden af de unormale proteiner i blodet og kontrollere, om betændelsen i blodkarrene bliver bedre. Der vil også blive taget prøver for at undersøge immunsystemets funktion og måle livskvaliteten hos patienterne.

Studiet vil også overvåge sikkerheden af behandlingen ved at registrere eventuelle bivirkninger og komplikationer, herunder infektioner, der kan opstå under behandlingen. Særlig opmærksomhed vil blive rettet mod nyrefunktionen hos patienter, der har nyreproblemer som følge af deres sygdom. Forskerne vil følge patienterne tæt for at sikre, at behandlingen er både sikker og effektiv.

1 Behandlingsstart og første undersøgelser

Du starter behandlingen efter at have givet dit skriftlige samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Inden behandlingsstart gennemfører du nødvendige tests, herunder blodprøver for at tjekke for HIV, hepatitis B og C, samt graviditetstest hvis relevant.

Du skal anvende sikker prævention under hele behandlingsforløbet og i mindst 5 måneder efter sidste dosis af studiemedicinen.

2 Behandling med isatuximab

Du modtager behandling med isatuximab, som er en type antistof-medicin, der hjælper immunsystemet med at bekæmpe sygdommen.

Medicinen gives som infusion direkte i blodet gennem en vene, typisk i armen.

Behandlingen foregår over en periode på 20 uger.

3 Ugentlig opfølgning i uge 4

I uge 4 gennemføres der undersøgelser for at vurdere, om behandlingen virker tidligt i forløbet.

Dette inkluderer blodprøver og vurdering af dine symptomer.

Lægen vurderer, om du har tidlig behandlingssvigt, hvilket betyder, at behandlingen ikke har den ønskede effekt på dette tidspunkt.

4 Mellemundersøgelse i uge 12

I uge 12 gennemfører du omfattende undersøgelser for at måle behandlingens effekt.

Der tages blodprøver for at kontrollere kryoglobuliner (unormale proteiner i blodet), revmatoid faktor (et protein relateret til inflammation) og C4 komplement (en del af immunsystemet).

Lægen vurderer, om du har fuldstændigt, delvist eller intet respons på behandlingen.

Der foretages også nyrefunktionstest, som måler proteinindhold i urinen og blod i urinen samt nyrefiltreringshastighed.

Din livskvalitet måles ved hjælp af et spørgeskema kaldet SF-36.

5 Afslutning af behandling i uge 20

I uge 20 afsluttes din aktive behandling med isatuximab.

Du gennemgår samme omfattende undersøgelser som i uge 12 for at måle den samlede effekt af behandlingen.

Lægen vurderer, om du har opnået fuldstændigt respons på behandlingen, hvilket betyder, at symptomerne på kryoglobulinæmi vaskulitis (betændelse i blodkar forårsaget af unormale proteiner) er forsvundet.

Der måles også ændringer i dit immunsystem og forskellige blodværdier.

6 Opfølgningsperiode fra uge 21 til 48

Efter behandlingens afslutning følges du i yderligere 28 uger for at overvåge din tilstand.

I denne periode observeres du for eventuelle tilbagefald af sygdommen, hvilket betyder, at symptomerne vender tilbage.

Du overvåges også for infektioner og andre komplikationer, da isatuximab kan påvirke dit immunsystem.

Lægen registrerer, om du forbliver i remission, hvilket betyder, at sygdommen er inaktiv.

7 Sikkerhed og bivirkninger gennem hele forløbet

Under hele behandlings- og opfølgningsperioden overvåges du nøje for bivirkninger og komplikationer.

Lægen registrerer alle bivirkninger, både milde og alvorlige, for at vurdere behandlingens sikkerhed.

Du skal informere lægen om alle symptomer eller ændringer i dit helbred under forløbet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være over 18 år gammel
  • Du skal give skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Du skal have monoklonal gammopati af ukendt betydning (MGUS) – dette er en tilstand hvor din krop producerer unormale proteiner kaldet monoklonale IgG komponenter
  • Du skal have aktiv kryoglobulinæmi vaskulitis – dette er en sygdom hvor unormale proteiner i blodet forårsager betændelse i blodkarrene, som påvirker hud, led, nyrer, lunger, hjerte, muskler, fordøjelsessystem eller nervesystem
  • Du skal have type I IgG kryoglobulinæmi – en specifik type af denne sygdom der er bekræftet ved blodprøver enten nu eller tidligere
  • Du skal enten ikke tidligere være behandlet for denne sygdom, eller have fået tilbagefald efter tidligere behandling
  • Du skal være tilknyttet det franske sociale sikringssystem
  • Hvis du er mand: Du skal acceptere at bruge sikker prævention under hele undersøgelsen og i mindst 5 måneder efter den sidste behandling, og du må ikke donere sæd i denne periode
  • Hvis du er kvinde: Du må ikke være gravid eller amme, og du skal enten ikke kunne blive gravid, eller hvis du kan blive gravid, skal du have en negativ graviditetstest og bruge sikker prævention under hele undersøgelsen og i mindst 5 måneder efter den sidste behandling
  • Du skal have negative blodprøver for HIV (en virus der kan påvirke immunsystemet), hepatitis B og hepatitis C (leverinfektioner) inden for 3 måneder før deltagelse

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion, som betyder en bakterie-, virus- eller svampeinfektion, der lige nu giver dig symptomer og kræver behandling
  • Du kan ikke deltage, hvis du har HIV (humant immundefektvirus), som er en virus, der svækker kroppens immunforsvar
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktiv hepatitis B eller C, som er leverbetændelse forårsaget af virus
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået en levende vaccine inden for de sidste 4 uger før studiet starter
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for lignende medicin tidligere
  • Du kan ikke deltage, hvis du har svært nedsat nyrefunktion, som betyder at dine nyrer ikke kan rense dit blod ordentligt
  • Du kan ikke deltage, hvis du har svært nedsat leverfunktion, som betyder at din lever ikke fungerer normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en anden kræftsygdom, der kræver aktiv behandling
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der påvirker dit immunforsvar på en måde, der kan være farlig i kombination med studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har hjerteproblemer, der gør det risikabelt at få studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en autoimmun sygdom, som er en tilstand hvor kroppens immunforsvar angriber kroppens egne celler

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Frankrig
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
Centre Hospitalier De Valenciennes Valenciennes Frankrig
Centre Hospitalier D Avignon Avignon Frankrig
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Clazlc Hdrexfyyquk Uohtcfmbvbstg Dc Dwurb Dijon Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
10.02.2022

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Isatuximab er et lægemiddel, der tilhører en gruppe af behandlinger kaldet monoklonale antistoffer. Dette lægemiddel virker ved at målrette specifikke proteiner på overfladen af visse celler i immunsystemet. Isatuximab er designet til at hjælpe immunsystemet med at bekæmpe sygdomme ved at blokere eller ødelægge skadelige celler. I dette studie undersøges det, om Isatuximab kan hjælpe patienter med en sjælden tilstand kaldet type I kryoglobulinæmi, som påvirker blodets evne til at cirkulere normalt i kolde temperaturer. Lægemidlet gives som en infusion direkte i blodåren, og det arbejder på at reducere de unormale proteiner i blodet, der forårsager problemerne hos patienter med denne tilstand.

Type I kryoglobulinæmi – En sygdom hvor der dannes unormale proteiner kaldet kryoglobuliner i blodet, som størkner eller bliver tykflydende ved lave temperaturer. Disse proteiner består primært af immunglobuliner (antistoffer) der klumper sammen når de udsættes for kulde. Sygdommen kan påvirke blodkarrene og forårsage betændelse i disse, hvilket kaldes vaskulitis. Når kryoglobulinerne sætter sig fast i de små blodkar, kan det give symptomer som hududslæt, ledsmerter og nyreproblemer. Tilstanden kan også påvirke andre organer når blodcirkulationen bliver forstyrret af de størkede proteiner. Type I kryoglobulinæmi er ofte forbundet med underliggende sygdomme i immunsystemet eller blodcellerne.

Forsøgs-ID:
2024-515039-31-00
Protokolkode:
APHP210369
NCT ID:
NCT05114109
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af obinutuzumab til behandling af patienter med non-infektiøs kryoglobulinæmisk vaskulitis, som er refraktære eller intolerante over for rituximab

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig
  • Undersøgelse af belimumab sammenlignet med placebo til behandling af patienter med aktiv non-infektiøs kryoglobulinæmisk vaskulitis

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig