Delpacibart zotadirsen til behandling af Duchenne muskeldystrofi hos patienter med genmutationer, der kan behandles med exon 44-skipping

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Undersøgelsen ser på Duchenne muskeldystrofi, som er en arvelig sygdom, der gradvist svækker musklerne. Den undersøger også en bestemt type genforandring, hvor sygdommen kan være egnet til såkaldt exon 44 skipping, som er en måde at påvirke, hvordan cellerne bruger den fejlbehæftede genkode. Behandlingen i studiet er AOC 1044 (delpacibart zotadirsen), som gives som en intravenøs infusion, altså direkte i en blodåre. Nogle deltagere får placebo.

Formålet med studiet er at vurdere, om AOC 1044 kan forbedre muskelfunktionen og samtidig være sikkert at bruge. Studiet starter med en lodtrækning, så behandlingen fordeles tilfældigt, og hverken deltager eller behandler ved, hvem der får hvad i den første del af studiet. Senere kan der være en åben forlængelse, hvor behandlingen fortsætter uden denne skjuling. Undervejs følges sygdomsudviklingen og mulige bivirkninger over tid.

Der bliver løbende taget prøver og lavet almindelige kontroller for at se, hvordan kroppen reagerer på behandlingen. Der ses blandt andet på tegn på muskelskade, hjerterytme, blodprøver og andre helbredstegn. Studiet er planlagt til at vare flere år.

1 start i studien

Når du deltager i studien, bliver du tilfældigt fordelt til at få enten aoc 1044 eller placebo. Placebo er natriumklorid 0,9 %, som er en saltvandssolution uden den aktive medicin.

Studien er dobbelblind, hvilket betyder, at hverken du eller personalet ved, hvilken behandling du får, mens studien varer.

Du får aoc 1044 som en intravenøs behandling, det vil sige direkte i en blodåre, i en dosis på 5 mg pr. kg kropsvægt. Den gives som en infusionsvæske, altså en væske, der løber langsomt ind i blodet.

2 behandlingsperiode

I løbet af studien får du den tildelte behandling som planlagt, enten aoc 1044 5 mg/kg intravenøst eller placebo.

Formålet er at vurdere, hvordan behandlingen påvirker din muskelfunktion.

Der er ikke oplyst en samlet behandlingsvarighed i de givne oplysninger.

3 undersøgelser under studien

Din tilstand bliver fulgt med flere undersøgelser gennem studien. Disse omfatter måling af muskelkraft og bevægelse samt andre kontroller.

Der bliver målt ændringer i ttr-hastighed. ttr betyder en test, der handler om, hvor hurtigt du kan udføre en bestemt bevægelse eller opgave.

Der bliver også fulgt med i ændringer i kreatinkinase, som er et stof i blodet, der kan stige, hvis muskler er påvirkede.

Andre mål under studien omfatter 4-trins trappegangshastighed, 10 meter ganghastighed, sv95c, nsaa, dmd-qol, patient/pårørende vurdering af hvor svær sygdommen er, qmt og patient/pårørende vurdering af ændring.

sv95c betyder en måling af, hvor godt du kan bevæge dig i hverdagen. nsaa betyder en skala, der vurderer, hvor godt dine muskler fungerer. dmd-qol betyder en vurdering af livskvalitet ved duchenne muskeldystrofi. qmt betyder en test af muskelkraft ved manuel måling.

Der bliver også fulgt med i bivirkninger, vitale tegn som puls og blodtryk, blodprøver og ekg. ekg er en hjertediagramundersøgelse, der viser hjertets elektriske aktivitet.

4 slutvurdering ved uge 54

Det vigtigste resultat bliver målt fra start til uge 54. Her vurderes ændringen i ttr-hastighed sammenlignet med udgangspunktet.

Flere af de andre målinger bliver også sammenlignet med udgangspunktet frem til uge 54.

5 åben forlængelse

Efter den dobbeltblinde del af studien følger en åben forlængelse. Åben betyder, at behandlingen ikke længere er skjult.

I denne del fortsætter du i studien med yderligere opfølgning efter den plan, der er fastlagt i studien. Der er ikke oplyst flere detaljer om dosis eller varighed for denne del i de givne oplysninger.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Der skal være givet skriftligt informeret samtykke og/eller assent (et skriftligt ja fra barnet eller den unge, når det er relevant), underskrevet og dateret af deltageren og/eller den lovligt udpegede repræsentant.
  • Deltageren skal være en dreng eller mand, som kan gå selv uden hjælpemidler.
  • Deltageren skal have en dokumenteret klinisk diagnose af Duchennes muskeldystrofi, eller have tydelige symptomer, som begyndte ved eller før 6-årsalderen.
  • Der skal være en acceptabel genetisk test, som viser en mutation (en ændring i arvematerialet) i dystrofin-genet, hvor ændringen er af typen out-of-frame og kan behandles med exon 44 skipping (en metode, der får cellen til at springe et bestemt afsnit over ved dannelsen af protein).
  • Deltageren skal være mellem 7 og 16 år på tidspunktet for det informerede samtykke.
  • Deltageren skal have fået kortikosteroider (en type binyrebarkhormon, som ofte bruges til at dæmpe sygdomsaktivitet) i en stabil dosis i mindst 6 måneder før dag 1.
  • Behandlingen med kortikosteroider skal forventes at forblive uændret i hele studiet.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Tidligere behandling med et celle- eller genterapiprodukt, som er en behandling hvor celler eller gener bruges som medicin.
  • Behandling med et andet oligonukleotid inden for 6 måneder før informeret samtykke (det vil sige, før der er givet skriftligt samtykke til at deltage). Dette gælder ikke COVID-19 RNA-vacciner.
  • Hvis deltageren får væksthormon og/eller testosteron, må behandlingen ikke have været stabil i mindst 1 måned før informeret samtykke. Med stabil behandling menes, at dosis og behandling ikke har været ændret væsentligt.
  • Hvis deltageren får givinostat, må behandlingen ikke have været stabil i mindst 6 måneder før informeret samtykke. Med stabil behandling menes, at dosis og behandling ikke har været ændret væsentligt.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Rom Italien
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Regional De La Citadelle Liège Belgien
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
IRCCS Istituto Giannina Gaslini Genova Italien
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Warszawa Polen
Lhkfv Uryiqfxpdldm Mgmnluu Cvyqvhk (bqvpw Leiden Holland
Filsnebsd Pckk Lh Idypngoiatgrr Bggjmuawl Dnw Hyyfpzja Uvftowlelujmx Lk Pab Madrid Spanien
Ktlfyxgy dgk Ugwzterbnyvq Mouzzvew Apv München Tyskland
Utltknltvtjqlspatmooc Eosvm Auc Essen Tyskland
Cnlmjc Civvxed Nbjt Milan Italien
Famynzmeyz Sjgbq Sshc Sevilla Spanien
Uhnvqfokedoqzs Czzseoc Kqgiukwis Gdańsk Polen

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer endnu ikke
26.05.2026
Frankrig Frankrig
rekrutterer endnu ikke
26.05.2026
Holland Holland
rekrutterer endnu ikke
26.05.2026
Italien Italien
rekrutterer endnu ikke
26.05.2026
Polen Polen
rekrutterer endnu ikke
26.05.2026
Spanien Spanien
rekrutterer endnu ikke
26.05.2026
Tyskland Tyskland
rekrutterer endnu ikke
26.05.2026

Forsøgssteder

AOC 1044 er den forsøgsbehandling, der bliver testet i studiet. Det gives som infusion direkte i en blodåre. Behandlingen er lavet til drenge og mænd med Duchennes muskeldystrofi, som har en bestemt genændring, hvor exon 44 kan springes over. Målet er at se, om behandlingen kan hjælpe musklerne til at fungere bedre og samtidig vurdere, hvor sikker den er.

Undersøgte sygdomme:

Duchenne muscular dystrophy – Duchenne muscular dystrophy er en arvelig muskelsygdom, hvor musklerne gradvist bliver svagere og mindre funktionelle over tid. Den begynder ofte i barndommen med besvær ved at løbe, rejse sig og gå på trapper. Sygdommen udvikler sig langsomt, så muskelsvagheden breder sig og påvirker flere muskelgrupper.

Forsøgs-ID:
2025-523087-20-00
Protokolkode:
AOC 1044-CS3
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af SAT-3247 oxalat hos patienter med Duchenne muskeldystrofi som kan gå

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Polen Spanien
  • Et studie af ENTR-601-45 hos patienter med Duchenne muskeldystrofi med exon 45-skip mutation: Undersøgelse af sikkerhed og virkning

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Italien Holland Spanien