Sammenligning af biotilgængelighed mellem smeltetabletter med oxazepam 50 mg og almindelige tabletter med oxazepam 50 mg hos raske forsøgspersoner

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette er en undersøgelse, der sammenligner to forskellige former af lægemidlet oxazepam. Den ene form er en almindelig tablet kaldet Seresta, og den anden er en ny smeltetablet, der opløses i munden. Begge lægemidler indeholder samme aktive stof i en dosis på 50 mg. Oxazepam tilhører en gruppe af medicin kaldet benzodiazepiner, som bruges til at behandle angst og søvnløshed.

Formålet med undersøgelsen er at fastslå, om den nye smeltetablet optages i kroppen på samme måde som den almindelige tablet. Dette er ikke en undersøgelse af en bestemt sygdom, men en sammenligning af, hvordan de to forskellige tabletformer virker i kroppen hos raske personer.

I løbet af undersøgelsen vil deltagerne modtage både den almindelige tablet og smeltetabletten på forskellige tidspunkter. Der vil blive taget blodprøver for at måle, hvordan medicinen optages i kroppen. Undersøgelsen vil også vurdere, hvordan smeltetabletten smager, og om der er nogen forskelle i bivirkninger mellem de to tabletformer.

1 Indledende undersøgelse

Du vil gennemgå en grundig helbredsundersøgelse, der omfatter blodprøver, EKG (hjerteundersøgelse), og måling af vitale tegn.

Der vil blive foretaget test for HIV, hepatitis B og C, samt SARS-CoV-2.

2 Første behandlingsperiode

Du vil modtage én enkelt dosis af enten Seresta 50 mg tablet eller Oxazepam 50 mg smeltetablet.

Tabletten skal indtages gennem munden.

Ved smeltetabletten vil der efter 30 sekunder og 5 minutter blive vurderet, hvordan tabletten opleves i munden.

3 Udvaskning

Der vil være en pause mellem de to behandlingsperioder.

I denne periode skal kroppen rense sig for medicinen fra første behandling.

4 Anden behandlingsperiode

Du vil modtage én enkelt dosis af det andet præparat (det modsatte af hvad du fik i første periode).

Samme procedure som i første behandlingsperiode vil blive gentaget.

5 Opfølgning og sikkerhed

Under hele forløbet vil der blive taget blodprøver for at måle medicinens niveau i kroppen.

Der vil løbende blive foretaget sikkerhedsvurderinger gennem EKG, måling af vitale tegn og laboratorieprøver.

Eventuelle bivirkninger vil blive registreret og vurderet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Skriftligt informeret samtykke før nogen studieprocedurer påbegyndes
  • Negative testresultater for HIV-1 og HIV-2 antistoffer, Hepatitis B overfladeantigen og Hepatitis C virus antistoffer
  • Ikke-ryger eller tidligere ryger (som ikke har brugt tobak eller nikotinholdige produkter i mindst 3 måneder før screening)
  • Villighed til at acceptere og overholde alle studieprocedurer og restriktioner
  • Kvindelige deltagere skal enten:
    – Være uden for den fødedygtige alder, eller
    – Være i den fødedygtige alder og acceptere at bruge godkendt prævention fra mindst 4 uger før første behandling til studiet er afsluttet
  • Negativ SARS-CoV-2 test eller gyldigt EU Digital COVID-19 Genopretningscertifikat
  • Mænd eller kvinder mellem 18 og 55 år på tidspunktet for underskrivelse af samtykke
  • Body Mass Index (BMI) mellem 18,5 og 30,0 kg/m²
  • Hvilende åndedrætsfrekvens mellem 8 og 20 åndedræt per minut
  • Ingen klinisk relevante sygdomme i sygehistorien
  • Ingen klinisk relevante unormale fund ved fysisk undersøgelse
  • Ingen klinisk relevante unormale vitale tegn
  • Ingen klinisk relevante unormale fund på 12-aflednings EKG (hjertediagram)
  • Ingen klinisk relevante unormale fund i laboratorieprøver

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Personer under 18 år eller over 55 år kan ikke deltage i studiet
  • Personer med kendt overfølsomhed (allergisk reaktion) over for studiemedicinen eller lignende lægemidler
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Personer der deltager i andre kliniske forsøg
  • Personer med betydelige kroniske sygdomme (langvarige helbredsproblemer)
  • Personer der tager anden fast medicin
  • Personer med nedsat lever- eller nyrefunktion (problemer med lever eller nyrer)
  • Personer der har doneret blod inden for de sidste 3 måneder
  • Personer med gastrointestinale lidelser (mave-tarm problemer) der kan påvirke optagelsen af medicin
  • Personer med alkohol- eller stofmisbrug
  • Personer der ikke kan eller vil følge studiets krav og procedurer
  • Personer der ryger mere end 10 cigaretter dagligt

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Bjkoslacyqym Istxxbnuerpk E Dxbovskzeooxknc El Sdsut Lhym Porto Portugal

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Portugal Portugal
rekrutterer ikke
12.10.2022

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Oxazepam er et beroligende lægemiddel, der tilhører gruppen af benzodiazepiner. Det bruges til at behandle angst og søvnløshed. I denne undersøgelse testes en ny smeltetablet-version af medicinen, som opløses i munden uden behov for vand. Dette kan gøre det lettere for patienter at tage medicinen.

Seresta er et kendt mærke af oxazepam, der kommer som almindelige tabletter. Det er referenceproduktet i denne undersøgelse, hvilket betyder, at det er den etablerede version af medicinen, som den nye version sammenlignes med. Det bruges også til at behandle angst og søvnproblemer.

Begge lægemidler indeholder det samme aktive stof, men kommer i forskellige tabletformer. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne, hvordan kroppen optager og behandler medicinen fra de to forskellige formuleringer.

Undersøgte sygdomme:

Bioækvivalensstudie – Dette er en type undersøgelse, hvor man sammenligner, hvordan to forskellige lægemidler med samme aktive stof (i dette tilfælde oxazepam) optages og fordeles i kroppen. Studiet fokuserer på at måle koncentrationen af lægemidlet i blodet over tid. Formålet er at afgøre, om det nye testprodukt virker på samme måde som det eksisterende referenceprodukt i kroppen. Dette er ikke en undersøgelse af en specifik sygdom, men snarere en sammenligning af to lægemiddelformuleringer. Studiet indeholder også en vurdering af, hvor behagelig den smeltetablet er at indtage.

Forsøgs-ID:
2022-501135-16-00
Protokolkode:
LESVIOXA/22/BQ-3
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Bioequivalence Study

Andre forsøg at overveje

  • Sammenligning af to forskellige oxazepam tabletter – en almindelig tablet og en tablet der opløses i munden

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Portugal
  • Hvordan påvirker stress og stresshormoner militærpersonalets evne til at træffe etiske beslutninger?

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland