Undersøgelse af efgartigimod som intravenøs behandling til unge mellem 12 og 18 år med kronisk immun trombocytopeni

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af kronisk immun trombocytopeni (ITP), en sygdom hvor kroppens immunsystem angriber blodpladerne, hvilket resulterer i et lavt antal blodplader og øget risiko for blødning. Undersøgelsen fokuserer på unge patienter mellem 12 og 18 år og tester et lægemiddel kaldet efgartigimod, der gives som intravenøs infusion.

Formålet med studiet er at bekræfte den rette dosis af efgartigimod hos unge patienter med kronisk ITP. Nogle deltagere vil modtage efgartigimod, mens andre vil få placebo. Efter denne første del af studiet vil alle deltagere have mulighed for at modtage efgartigimod i en åben behandlingsperiode.

Under studiet vil deltagerne få medicin gennem et drop i en blodåre. Behandlingen vil blive givet over flere måneder, og lægerne vil regelmæssigt kontrollere deltagernes blodpladetal og andre vigtige helbredsparametre. Studiet vil også undersøge, hvordan kroppen håndterer medicinen, og hvordan behandlingen påvirker livskvaliteten hos de unge patienter.

1 Indledende fase

Du vil blive tilfældigt udvalgt til at modtage enten efgartigimod eller placebo gennem intravenøs infusion

Dette er starten på den dobbeltblindede behandlingsperiode, hvor hverken du eller lægen ved, hvilken behandling du får

2 Dobbeltblindet behandlingsperiode

Behandlingen gives via intravenøs infusion over en periode på 24 uger

Der vil blive taget regelmæssige blodprøver for at måle: blodpladetal, immunglobulin G-niveau og efgartigimod-koncentration i blodet

Din blødningstendens vil blive vurderet løbende med en særlig skala for børn med ITP

3 Åben behandlingsperiode

Efter de første 24 uger starter en åben behandlingsperiode

Hvis du tidligere fik placebo, vil du nu modtage efgartigimod

Der fortsættes med regelmæssige målinger af blodpladetal og andre blodværdier

Din livskvalitet vil blive vurderet gennem forskellige spørgeskemaer

4 Sikkerhedsovervågning

Gennem hele studiet overvåges din sikkerhed gennem regelmæssige undersøgelser

Dette omfatter laboratorieprøver, hjertekardiogram og vitale tegn

Eventuelle bivirkninger registreres og vurderes løbende

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 12 og 18 år gammel og kunne give informeret samtykke sammen med en forælder eller værge
  • Du skal have en diagnose på primær ITP (en tilstand med lavt antal blodplader) i mere end 12 måneder
  • Dit blodpladetal skal være mindre end 30 x 10⁹/L før start af studiet
  • Du skal tidligere have modtaget mindst én af følgende behandlinger for ITP:
    • Binyrebarkhormon (kortikosteroider)
    • Immunglobulin gennem drop (IVIg)
    • Anti-D immunglobulin
    • TPO-RA medicin
    • Rituximab
  • Du skal have vist positiv respons på mindst én tidligere behandling, hvor blodpladetallet steg til over 50 x 10⁹/L
  • Du skal have oplevet utilstrækkelig effekt af tidligere behandling, hvor blodpladetallet enten ikke steg tilstrækkeligt eller faldt igen efter behandling
  • Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, skal du:
    • Bruge sikker prævention under studiet
    • Have negative graviditetstests før start af studiet
  • Du skal være i stand til at følge studiets krav og procedurer

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Personer under 18 år eller over 65 år kan ikke deltage i studiet
  • Personer med aktiv blødning der kræver øjeblikkelig behandling
  • Personer der har modtaget blodtransfusion inden for de sidste 30 dage
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Personer med svær leversvigt (nedsat leverfunktion)
  • Personer med ukontrolleret forhøjet blodtryk
  • Personer med aktiv infektion der kræver antibiotisk behandling
  • Personer der deltager i andre kliniske forsøg
  • Personer med kendt overfølsomhed over for studiemedicinen eller hjælpestoffer
  • Personer med alvorlig nyresygdom der kræver dialyse
  • Personer med andre alvorlige blodsygdomme ud over kronisk ITP
  • Personer der har fået levende vacciner inden for de sidste 4 uger

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Infantil Universitario Nino Jesus Madrid Spanien
IRCCS Istituto Giannina Gaslini Genova Italien
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italien
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Lietuvos sveikatos mokslu universiteto ligonine Kauno klinikos Kaunas Litauen
Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori Monza Italien
Uniwersytecki Szpital Dzieciecy W Krakowie Krakow Polen
Samodzielny Publiczny Dzieciecy Szpital Kliniczny Im. Jozefa Polikarpa Brudzinskiego W Warszawie Warszawa Polen
Vilniaus universiteto ligonine Santaros klinikos VšĮ Vilnius Litauen
Borsod-Abauj-Zemplen Varmegyei Koezponti Korhaz Es Egyetemi Oktatokorhaz Miskolc Ungarn
Semmelweis University Budapest Ungarn
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
University Of Debrecen Debrecen Ungarn
Institutul Clinic Fundeni Bukarest Rumænien
Hospital Unviersitario Miguel Servet Zaragoza Spanien
Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS Firenze Italien
Uirulwnhpp Hirogpiy Chhinzu Köln Tyskland
Utfsafnbnrrxvd Cadzfgy Kogyjprrc Gdańsk Polen
Azyeyux Oiczhpllpoa Usvoqpwstyiup Cgcnmfkxuozu Dqeyf Ssgxut E Ddiji Sqzeqvy Dj Tyzfff Turin Italien
Hohszpuu Vxrn dkdxevii Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer endnu ikke
05.09.2025
Italien Italien
rekrutterer
05.09.2025
Litauen Litauen
rekrutterer
05.09.2025
Polen Polen
rekrutterer
05.09.2025
Rumænien Rumænien
rekrutterer
05.09.2025
Spanien Spanien
rekrutterer
05.09.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer
05.09.2025
Ungarn Ungarn
rekrutterer endnu ikke
05.09.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Efgartigimod er et lægemiddel, der gives intravenøst (gennem en blodåre) til behandling af kronisk immun trombocytopeni (ITP), en tilstand hvor immunsystemet angriber og nedbryder blodplader. Dette lægemiddel arbejder ved at reducere mængden af antistoffer i blodet, der er ansvarlige for at ødelægge blodpladerne. Det hjælper med at øge antallet af blodplader og reducere risikoen for blødning hos patienter med denne sygdom. Det er specielt udviklet til at hjælpe unge patienter mellem 12 og 18 år.

Chronic Idiopathic thrombocytopenic purpura – En autoimmun blodsygdom, hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber og ødelægger blodplader. Tilstanden medfører et lavt antal blodplader i blodet, hvilket påvirker blodets evne til at størkne normalt. Sygdommen udvikler sig langsomt og kan vare ved i måneder eller år, hvorfor den betegnes som kronisk. Den kan opstå uden nogen kendt årsag (idiopatisk) og rammer både børn og voksne. Personer med denne tilstand kan opleve lettere blå mærker og små røde pletter på huden kaldet petekier. Sygdommen kan variere i sværhedsgrad fra person til person.

Forsøgs-ID:
2025-521055-23-00
Protokolkode:
ARGX-113-2409
Forsøgsfase:
Therapeutic use (Phase IV)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af budoprutug til behandling af patienter med immun trombocytopeni for at vurdere sikkerhed og virkning

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Bulgarien Grækenland Spanien
  • Et opfølgningsstudie af mezagitamab hos voksne med kronisk primær immun trombocytopeni

    Rekrutterer

    1 1 1
    Bulgarien Kroatien Tjekkiet Frankrig Tyskland Grækenland +6