Dette studie undersøger behandling af fremskreden ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft. Det sammenligner to lægemidler: et nyt lægemiddel kaldet NVL-655 og et eksisterende lægemiddel kaldet Alecensa (alectinib). Begge lægemidler er såkaldte ALK-hæmmere, som er designet til at bekæmpe en særlig type lungekræft, der har en specifik genetisk ændring.
Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt NVL-655 virker sammenlignet med Alecensa hos patienter, der ikke tidligere har modtaget behandling for deres fremskredne lungekræft. Begge lægemidler gives som tabletter eller kapsler, der skal tages gennem munden. NVL-655 gives som en daglig dosis på op til 150 mg, mens Alecensa gives som en daglig dosis på op til 1200 mg.
Under studiet vil patienterne blive fulgt nøje for at se, hvordan deres sygdom reagerer på behandlingen, og hvordan de har det. Lægerne vil særligt holde øje med, hvor længe det varer, før sygdommen eventuelt forværres, og hvordan behandlingen påvirker patienternes livskvalitet. Studiet vil også undersøge, hvordan lægemidlerne påvirker kræft, der kan have spredt sig til hjernen.



Belgien
Danmark
Frankrig
Grækenland
Holland
Italien
Polen
Portugal
Spanien
Tjekkiet
Tyskland
Ungarn
Østrig