Et fase III-studie af N-acetyl-L-leucin til behandling af patienter med ataksi-telangiektasi: En randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af Ataxia Telangiectasia (A-T), som er en sjælden arvelig sygdom, der påvirker nervesystemet og medfører problemer med balance og koordination. Forsøget tester et lægemiddel kaldet N-Acetyl-L-Leucine, som gives som en oral suspension (væske der kan drikkes). Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt medicinen virker til at behandle symptomerne på A-T.

I dette forsøg vil deltagerne modtage enten N-Acetyl-L-Leucine eller placebo i forskellige perioder. Studiet er designet som et overkrydsningsforsøg, hvilket betyder, at alle deltagere på et tidspunkt vil modtage både den aktive medicin og placebo. Den maksimale daglige dosis er 4 gram, og behandlingsperioden varer i op til 12 måneder.

Undersøgelsen vil særligt fokusere på, hvordan medicinen påvirker deltagerenes balance og koordination. Dette måles ved hjælp af forskellige tests, der vurderer patienternes bevægelser og daglige funktioner. Studiet vil også undersøge, hvordan behandlingen påvirker deltagernes livskvalitet og deres generelle helbredstilstand.

1 Indledende deltagelse

Du vil modtage N-Acetyl-L-Leucine eller placebo som en oral suspension (væske til at drikke).

Behandlingen vil fokusere på at forbedre symptomer relateret til ataksi-telangiektasi (en sjælden arvelig sygdom der påvirker bevægelse og balance).

2 Behandlingsperiode

Studiet er et overkrydsningsstudie, hvilket betyder at du vil modtage både det aktive stof og placebo på forskellige tidspunkter.

Du skal tage medicinen oralt (gennem munden) ifølge den givne dosering.

Din vægt skal være mindst 15 kg for at deltage i studiet.

3 Vurderinger under studiet

Din tilstand vil blive vurderet med SARA-skalaen (en test der måler balance og koordination).

Du vil gennemgå 9-hullers pind test for at måle håndkoordination.

Din livskvalitet vil blive vurderet med særlige spørgeskemaer tilpasset din alder.

4 Løbende opfølgning

Du skal fortsætte med dine normale behandlinger under hele studiet, så længe de er godkendt af studielægen.

Eventuelle eksisterende behandlinger skal have været stabile i mindst 42 dage før studiets start.

Studiet forventes at fortsætte indtil juni 2028.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Skriftligt samtykke skal underskrives af patienten og/eller deres juridiske repræsentant/forælder/upartisk vidne
  • Patient skal forstå konsekvenserne ved at deltage i studiet og være villig til at følge instruktioner og møde op til alle studiets besøg
  • Mandlig eller kvindelig patient på 4 år eller ældre med genetisk bekræftet diagnose af Ataxia Telangiectasia (A-T)
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal enten være seksuelt inaktive eller bruge sikker prævention (som f.eks. spiral, p-piller eller andre hormonelle præventionsmetoder)
  • Kvinder, der ikke er i den fødedygtige alder, skal have gennemgået sterilisation eller være i overgangsalderen i mindst 1 år
  • Mandlige deltagere skal bruge kondom under studiet og indtil 90 dage efter sidste dosis
  • Mandlige deltagere må ikke donere sæd under studiet og indtil 90 dage efter sidste dosis
  • Patienter skal have en SARA-score (skala til vurdering af ataksi) mellem 7 og 34 point, og enten kunne gå eller gennemføre en særlig håndtest inden for bestemte tidsgrænser
  • Patient skal veje mindst 15 kg ved screening
  • Patienter skal være villige til at oplyse om deres nuværende medicin og behandlinger og holde disse stabile gennem hele studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Personer, der ikke har fået diagnosen Ataxia Telangiectasia
  • Personer under 4 år eller over 65 år
  • Personer, der deltager i andre kliniske forsøg
  • Personer med alvorlige leverproblemer (nedsat leverfunktion)
  • Personer med alvorlige nyreproblemer (nedsat nyrefunktion)
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Personer med kendt allergi over for N-Acetyl-L-Leucin eller lignende stoffer
  • Personer, der tager medicin, som kan påvirke forsøgsresultaterne
  • Personer, der ikke kan følge forsøgsprotokollen på grund af fysiske eller mentale begrænsninger
  • Personer, der ikke kan give informeret samtykke

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Univerzitna nemocnica L. Pasteura Kosice Košice Slovakiet
Justus-Liebig-Universitaet Giessen Gießen Tyskland
University Hospital Bratislava Bratislava Slovakiet
Fusynvbql Pkly Le Iiukkpnfldydx Bsrpqvmxe Ddk Hjvqelmr Uyxgrkfxbbvfx Ly Pmt Madrid Spanien
Umbxxvrwqn Hggpyimn Cjmayrn Köln Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer
03.02.2025
Spanien Spanien
rekrutterer
03.02.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer
03.02.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

N-Acetyl-L-Leucine er et lægemiddel, der undersøges til behandling af ataksi-teleangiektasi (A-T), som er en sjælden neurologisk sygdom. Dette lægemiddel har til formål at forbedre koordination og balance hos patienter med A-T. Det arbejder ved at påvirke nervesystemet og hjælper med at kontrollere bevægelser. Medicinen gives som en behandling over længere tid for at vurdere dens effekt på patienternes motoriske funktion, især deres gang og koordination.

Undersøgelsen bruger også placebo som sammenligningsgrundlag for at vurdere, hvor godt N-Acetyl-L-Leucine virker. En placebo er en inaktiv substans, der ligner den aktive medicin, men ikke indeholder nogen aktiv ingrediens.

Undersøgte sygdomme:

Ataxia Telangiectasia – En sjælden, arvelig sygdom, der påvirker nervesystemet og flere andre organsystemer i kroppen. Sygdommen karakteriseres ved progressiv forringelse af bevægelseskoordination (ataksi) og udvidede små blodkar (telangiektasier), særligt i øjnene og på huden. Tilstanden begynder typisk at vise sig, når barnet lærer at gå, og bevægelsesproblemerne bliver gradvist mere udtalte med tiden. Sygdommen påvirker også balanceevnen og kan medføre problemer med øjenbevægelser og tale. De karakteristiske udvidede blodkar begynder ofte at blive synlige, når barnet er omkring 4-6 år gammelt.

Spinocerebellar Ataxia – En gruppe af arvelige neurologiske tilstande, der primært påvirker lillehjernen og rygmarven. Sygdommen medfører gradvis forværring af balance og koordination. Personer med denne tilstand oplever typisk problemer med gang, tale og finmotoriske bevægelser. Symptomerne starter ofte i voksenalderen og udvikler sig langsomt over tid.

Forsøgs-ID:
2024-517706-29-00
Protokolkode:
IB1001-303
NCT ID:
NCT06673056
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af lægemidlet EryDex til behandling af børn med Ataksi-telangiektasi: Kan det forbedre nervesystemets funktion?

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Danmark Tyskland Italien Norge Polen +1
  • Test af EryDex-behandling til forbedring af nervesymptomer hos patienter med ataksi telangiektasi

    Rekrutterer ikke

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Danmark Tyskland Italien Norge Polen Spanien