Undersøgelse af HPV-vaccine til forebyggelse af tilbagefald af kønsvorter hos tidligere behandlede patienter

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger effektiviteten af HPV-vaccinen (Human Papilloma Virus) i forebyggelsen af tilbagevendende eksterne kønsvorter. Vaccinen, der anvendes i studiet, er enten Gardasil eller Gardasil 9, som begge er suspensioner til injektion. Formålet med studiet er at vurdere, om vaccinen kan reducere hyppigheden af tilbagefald af kønsvorter over en 12-måneders periode sammenlignet med placebo.

Behandlingen består af en række intramuskulære injektioner, der gives over en periode på 6 måneder. Den maksimale daglige dosis er 0,5 ml, og den totale dosis over behandlingsperioden er 1,5 ml. Som kontrolbehandling anvendes en natriumklorid-opløsning, der gives på samme måde som vaccinen.

Studiet følger patienterne i et år efter den første injektion for at observere, om der forekommer nye tilfælde af kønsvorter. Under studiet vil der blive holdt øje med både lokale og systemiske reaktioner på behandlingen. Dette er vigtigt for at kunne vurdere vaccinens sikkerhed og effektivitet i forebyggelsen af nye udbrud af kønsvorter.

1 Indledende vaccination

Du modtager den første dosis af enten HPV-vaccine eller placebo som en injektion i musklen

Vaccinationen gives i overarmen

Efter injektionen skal du blive på klinikken i 15 minutter til observation

2 Anden vaccination

To måneder efter første vaccination modtager du anden dosis

Vaccinen gives på samme måde som første gang

Der foretages en klinisk undersøgelse for at kontrollere for eventuelle kønsvorter

3 Tredje vaccination

Seks måneder efter første vaccination modtager du den tredje og sidste dosis

Vaccinen gives på samme måde som tidligere

Der foretages igen en klinisk undersøgelse

4 Opfølgningsperiode

I de følgende 6 måneder skal du komme til regelmæssige kontroller

Ved hver kontrol undersøges du for tegn på tilbagefald af kønsvorter

Eventuelle bivirkninger registreres

5 Afsluttende undersøgelse

Efter 12 måneder fra første vaccination afsluttes studiet

Der foretages en sidste klinisk undersøgelse

Alle observationer og resultater dokumenteres

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Personer skal være 18 år eller ældre
  • Personer skal give skriftligt samtykke efter at have fået forklaret studiets karakter
  • Personer skal have en bekræftet klinisk diagnose for tidligere eksterne kønsvorter
  • Personer skal være helt helbredt (ingen synlige læsioner) i mere end to uger og mindre end en måned før første besøg
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og bruge effektiv prævention fra første besøg og gennem hele vaccinationsperioden på 6 måneder
  • Mænd skal bruge kondom for at begrænse risikoen for ny smitte fra første besøg og gennem hele vaccinationsperioden på 6 måneder
  • Personer skal være tilmeldt en sygeforsikringsordning
  • Personer skal kunne deltage i hele studieperioden på 12 måneder

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Personer under 18 år eller over 65 år kan ikke deltage i undersøgelsen
  • Personer, der er gravide eller ammer, kan ikke deltage
  • Personer med kendt allergi over for vaccinekomponenter kan ikke deltage
  • Personer, der tidligere har modtaget HPV-vaccine, kan ikke deltage
  • Personer med svækket immunforsvar (nedsat evne til at bekæmpe infektioner) kan ikke deltage
  • Personer, der deltager i andre kliniske forsøg, kan ikke være med
  • Personer med alvorlige medicinske tilstande eller ukontrollerede kroniske sygdomme kan ikke deltage
  • Personer, der modtager immunsuppressiv behandling (medicin der dæmper immunforsvaret), kan ikke deltage
  • Personer med akut infektion eller feber på tidspunktet for vaccination kan ikke deltage
  • Personer, der har fået blodtransfusion eller blodprodukter inden for de sidste 3 måneder, kan ikke deltage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier De Tourcoing Tourcoing Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon Paris Frankrig
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Centre Hospitalier Regional Universitaire Besançon Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Frankrig
Cwkmoi Hjustrvclxa Uxupkqmemeufx Rhsyu Reims Frankrig
Cyj dsspjcgriuozov Épagny-Metz-Tessy Frankrig
Gtzzcg Hfliqgrszte Udyonhdfikuur Paxib Prkdxkzoavi Et Nmbqoegzafwe Paris Frankrig
Cfh Czwff Rrijkxorshm Lyon Frankrig
Ifuoayvs dw Cfhqtrolohxr Hvkikpaxwmx Ukuecbxefdwsh db Sivxg Ekzcfka (gjcethj Saint-Priest-en-Jarez Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
11.01.2018

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

HPV-vaccine (Human Papilloma Virus vaccine) er en vaccine, der beskytter mod humant papillomavirus. I dette forsøg undersøges vaccinen specifikt for dens evne til at forhindre tilbagevendende kønsvorter. Vaccinen stimulerer kroppens immunsystem til at producere antistoffer mod HPV, hvilket kan hjælpe med at forebygge nye infektioner og reducere risikoen for, at kønsvorten kommer tilbage efter behandling. Det er en kvadrivalent vaccine, hvilket betyder, at den beskytter mod fire forskellige typer af HPV-virus.

External Genital Warts (EGW) – Kønsvorter er små, hudfarvet eller lyserøde udvækster, der opstår i og omkring kønsorganerne og endetarmsåbningen. De forårsages af humant papillomavirus (HPV), særligt type 6 og 11. Vorterne kan variere i størrelse og antal og kan vokse enkeltvis eller i klynger. De udvikler sig typisk inden for få måneder efter smitte gennem seksuelt samvær. Kønsvorter er meget smitsomme og kan sprede sig fra et område til et andet gennem direkte hudkontakt. Tilstanden kan være tilbagevendende, hvilket betyder at vorterne kan komme igen efter at være forsvundet.

Forsøgs-ID:
2024-516098-62-00
Protokolkode:
P150957
NCT ID:
NCT03296397
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland