Test af medicinen TX000045 til behandling af lungehøjtryk hos patienter med hjertesvigt, hvor hjertet pumper normalt

1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en sygdom kaldet pulmonal hypertension sekundær til hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion, også kendt som PH-HFpEF. Pulmonal hypertension betyder forhøjet blodtryk i lungernes blodkar, hvilket gør det sværere for hjertet at pumpe blod gennem lungerne. Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion er en tilstand, hvor hjertet har svært ved at fyldes ordentligt med blod mellem hjerteslag, selvom hjertets pumpekraft er bevaret. Når disse to tilstande opstår sammen, kan det medføre åndenød, træthed og nedsat fysisk ydeevne.

Formålet med dette studie er at undersøge effekten og sikkerheden af et eksperimentelt lægemiddel kaldet TX000045 sammenlignet med placebo hos patienter med denne sygdom. Studiet er designet som et dobbeltblindet, randomiseret forsøg, hvilket betyder at hverken deltagere eller læger ved, hvem der får det aktive lægemiddel og hvem der får placebo. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage TX000045 eller placebo i en periode på 24 uger.

Under studiet vil deltagerne gennemgå forskellige undersøgelser for at måle behandlingens effekt. Dette inkluderer højrehjertekatheterisering, som er en procedure hvor en tynd slange føres ind i hjertet for at måle blodtrykket i lungernes blodkar og hjertets pumpefunktion. Deltagerne vil også gennemføre en 6-minutters gangtest, hvor de går så langt som muligt på 6 minutter for at vurdere deres fysiske funktionsevne. Derudover vil der blive taget blodprøver, foretaget hjerterytmeundersøgelser og målt vitale tegn for at overvåge sikkerheden af behandlingen gennem hele studieperioden.

1 Første besøg og randomisering

Du vil blive tildelt enten TX000045 eller placebo (en inaktiv opløsning) ved tilfældighed. Ingen, hverken du eller din læge, vil vide, hvilken behandling du får.

Du vil gennemgå højre hjertekaterundersøgelse (RHC), som er en procedure hvor en tynd slange føres gennem en blodåre for at måle trykket i dine lunger og hjerte.

Du vil få taget blodprøver og gennemgå forskellige undersøgelser, herunder ekkokardiografi (ultralyd af hjertet) og elektrokardiogram (EKG, som måler hjertets elektriske aktivitet).

2 Start af behandling

Du vil modtage din første dosis af enten TX000045 eller placebo som en infusion (drop) direkte i blodåren.

Begge præparater er sterile isotoniske opløsninger til injektion/infusion, hvilket betyder, at de er rene og har samme saltkoncentration som dit blod.

Behandlingen vil foregå under overvågning på hospitalet.

3 Løbende behandling og opfølgning

Du vil fortsætte med at modtage behandlingen i 24 uger i alt.

Du skal møde op til regelmæssige besøg på hospitalet, hvor du vil få din behandling og blive undersøgt.

Ved hvert besøg vil din læge tjekke, hvordan du har det, og om du oplever bivirkninger.

Du vil få taget blodprøver regelmæssigt for at overvåge din sundhed og sikkerhed.

4 Gangtest

Du vil gennemføre 6-minutters gangtest ved flere besøg, hvor du går så langt som muligt på 6 minutter.

Denne test hjælper med at måle din fysiske kapacitet og, hvordan behandlingen påvirker din evne til at være aktiv.

5 Afsluttende undersøgelser

Efter 24 ugers behandling vil du gennemgå en anden højre hjertekaterundersøgelse for at måle eventuelle ændringer i trykket i dine lunger.

Du vil få taget afsluttende blodprøver, EKG og andre undersøgelser for at vurdere behandlingens effekt og sikkerhed.

Din læge vil sammenligne resultaterne med de indledende målinger for at se, om behandlingen har haft en virkning.

6 Opfølgning efter behandling

Efter at behandlingsperioden er afsluttet, vil du fortsat blive fulgt op for at overvåge din sundhed.

Du skal informere lægen om eventuelle ændringer i dit helbred eller nye symptomer, selv efter at undersøgelsen er slut.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 18 og 80 år gammel, enten mand eller kvinde, hvor kvinder ikke længere kan blive gravide. Dette betyder kvinder der enten er i overgangsalderen (ingen menstruation i 12 måneder) med specifikke hormonværdier, eller kvinder der har fået fjernet livmoderen, æggestokkene eller æggelederne
  • Du skal have en specifik type lungehøjt blodtryk kaldet PH-HFpEF, som skal være bekræftet gennem særlige undersøgelser af dit hjerte. Dette inkluderer en ekkokardiografi (ultralyd af hjertet) der viser at dit hjerte pumper normalt, og en højre hjertekateterisation (undersøgelse med et lille rør ført ind i hjertet) der viser forhøjet tryk
  • Du skal have hjertesvigt i NYHA klasse II-III, hvilket betyder du har let til moderat begrænsning i dine daglige aktiviteter på grund af åndenød eller træthed
  • Du skal kunne gå mellem 100 og 450 meter på en 6-minutters gangtest. Denne test gentages under screeningen for at sikre pålidelige resultater
  • Du skal have taget stabil medicin for hjertesvigt eller hjertesygdom i mindst 30 dage før undersøgelserne starter. Hvis du tager GLP-1 agonister (medicin ofte brugt til diabetes), skal du have taget denne i mindst 180 dage på samme dosis
  • Du skal kunne overholde alle studiebesøg og forstå samt følge alle krav i undersøgelsen
  • Du skal acceptere ikke at deltage i andre medicinforsøg mens du er med i dette studie
  • Du skal kunne forstå studiet og give dit skriftlige samtykke til at deltage

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har lungeemboli (blodpropper i lungerne) inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har dyb venetrombose (blodpropper i de dybe blodkar) inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlig leversygdom eller hvis dine levertal er mere end 3 gange højere end det normale
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlig nyresygdom med en nyrefunktion under 30 procent af det normale
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret højt blodtryk med værdier over 180/110 mmHg
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft hjerteanfald inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft slagtilfælde inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ustabil hjertekrampe (brystsmerter der kommer uforudsigeligt)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerterytmeforstyrrelser som ikke er behandlet
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid, ammer eller planlægger graviditet under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en forventet levetid på mindre end 12 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du allerede deltager i et andet klinisk studie med medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en psykiatrisk tilstand der forhindrer dig i at forstå og følge studiets krav
  • Du kan ikke deltage, hvis du har kendt allergi over for studiemedicinen eller lignende stoffer

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Stedets navn By Land Status
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 4 W Lublinie Lublin Polen

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Pauls Stradins Clinical University Hospital Riga Letland
Unidade Local De Saude De Almada-Seixal E.P.E. Almada Portugal
Sana-Klinikum Remscheid GmbH Remscheid Tyskland
Hospital De Santa Maria E.P.E. Lissabon Portugal
Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy Warszawa Polen
Wojewodzki Specjalistyczny Szpital Im Dr Wl Bieganskiego Łódź Polen
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Craiova Craiova Rumænien
Acibadem City Clinic University Multiprofile Hospital For Active Treatment EOOD Sofia Bulgarien
Institutul De Urgenta Pentru Boli Cardiovasculare Prof. Dr. C. C. Iliescu Bukarest Rumænien
Hospital 9 De Octubre S.A. Valencia Spanien
Hospital Clinico Universitario De Valencia Valencia Spanien
Centro Hospitalar Universitario De Santo Antonio E.P.E. Porto Portugal
Ziekenhuis Oost Limburg Genk Belgien
Emergency Institute For Cardiovascular Diseases And Transplant Târgu Mureș Rumænien
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polen
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgarien
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Plovdiv Bulgarien
Hospital Universitario De Toledo Ute Toledo Spanien
Universidade De Santiago De Compostela Santiago de Compostela Spanien
Hospital Costa del Sol Marbella Spanien
Klinik Favoriten 5. Medizinische Abteilung mit Kardiologie Wien Østrig
Uajkkrvcab Mgejwrb Cfwnuh Hasrhnslbcafzvrim Hamborg Tyskland
Dempfootwx Cfoyrystuuvo Cgqvyy (nize &fnfmlcyztpj Amewshdrsup Ehgr Sofia Bulgarien
Haxzolge Vsps dgoorqvb Barcelona Spanien
Kfpjksgwc Swryivb Sduyykkfbpuwhet iy Jimb Pcjrh Iu Krakow Polen

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
05.08.2024
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
05.08.2024
Letland Letland
rekrutterer ikke
05.08.2024
Polen Polen
rekrutterer ikke
05.08.2024
Portugal Portugal
rekrutterer ikke
05.08.2024
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
05.08.2024
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
05.08.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
05.08.2024
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
05.08.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

TX000045 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en mulig behandling for patienter med lungehøjt blodtryk (pulmonal hypertension), der opstår som følge af hjertesvigt med bevaret uddrivningsfraktion. Dette lægemiddel er designet til at hjælpe med at reducere modstanden i blodkarrene i lungerne, hvilket kan forbedre blodgennemstrømningen og reducere belastningen på hjertet. TX000045 gives til deltagerne i dette studie for at se, om det kan forbedre deres tilstand bedre end ingen aktiv behandling.

Undersøgte sygdomme:

Pulmonal hypertension – En sygdom hvor blodtrykket i lungernes arterier bliver unormalt højt. Dette sker når de små blodkar i lungerne bliver forsnævrede, blokerede eller ødelagte. Højt tryk i lungearterierne gør det sværere for hjertet at pumpe blod gennem lungerne. Over tid kan denne belastning svække hjertets højre side. Sygdommen kan udvikle sig gradvist eller pludseligt, afhængigt af den underliggende årsag. Symptomerne omfatter åndenød, træthed og brystsmerter, som typisk forværres over tid.

Forsøgs-ID:
2024-514283-40-00
Protokolkode:
TX000045-003
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af sikkerheden ved at stoppe riociguat-behandling hos patienter med kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension efter ballonpulmonal angioplastik

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Holland
  • Undersøgelse af sikkerheden og effekten af treprostinil liposom til personer med forhøjet blodtryk i lungerne grundet lungesygdommen interstitiel lungesygdom

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Belgien Tjekkiet Frankrig Tyskland Italien +4