Langtidsundersøgelse af lægemidlet SAR445088 til behandling af koldagglutininsygdom – sikkerhed og tålbarhed hos patienter

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger kold agglutinin sygdom, som er en form for autoimmun hæmolytisk anæmi. Ved denne sygdom angriber kroppens eget immunsystem de røde blodlegemer, hvilket fører til deres ødelæggelse og kan forårsage anæmi, som betyder for få røde blodlegemer i blodet. Behandlingen i dette studie er et lægemiddel kaldet SAR445088, som gives som indsprøjtning for at hjælpe med at beskytte de røde blodlegemer mod ødelæggelse.

Formålet med studiet er at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af SAR445088 hos patienter med kold agglutinin sygdom. Studiet består af to dele: den første del inkluderer personer, som tidligere har fået SAR445088 i andre studier og havde en god oplevelse med medicinen, mens den anden del inkluderer personer, som aldrig har fået denne behandling før. Deltagerne vil modtage regelmæssige indsprøjtninger med SAR445088 over en længere periode.

Under studiet vil deltagerne have jævnlige besøg på hospitalet, hvor læger vil overvåge deres helbred og tage blodprøver for at måle forskellige værdier som hæmoglobin, som viser mængden af røde blodlegemer, bilirubin, som er et nedbrydningsprodukt fra røde blodlegemer, og laktatdehydrogenase, som er et enzym der stiger når celler bliver ødelagt. Læger vil også tjekke for bivirkninger og se hvor godt medicinen virker over tid. Studiet vil hjælpe med at forstå om SAR445088 er sikkert at bruge over længere tid hos personer med denne sygdom.

1 Del 1 – Fortsættelse af tidligere behandling

Hvis du tidligere har deltaget i et studie med SAR445088 og opfyldte kravene, kan du fortsætte i del 1 af dette studie.

Du vil modtage flere doser af SAR445088, som er et lægemiddel, der gives som en indsprøjtning.

Lægen vil vurdere, at du har haft en positiv oplevelse med medicinen i det tidligere studie, før du kan fortsætte.

2 Del 2 – Ny behandling

Hvis du aldrig tidligere har fået SAR445088, kan du starte i del 2 af studiet.

Før du kan starte behandlingen, skal du have fået vacciner mod indkapslet bakterier inden for de seneste fem år.

Vaccinerne skal være givet mindst 14 dage før din første dosis og være færdige inden uge 5 af del 2.

Du vil derefter begynde behandling med SAR445088 som indsprøjtning.

3 Regelmæssige lægebesøg og blodprøver

Under hele studiet vil du komme til regelmæssige lægebesøg for at få taget blodprøver.

Disse blodprøver vil måle dit hæmoglobinniveau (røde blodceller), bilirubin (et stof der dannes når røde blodceller nedbrydes), og laktatdehydrogenase (et enzym der viser cellebeskadigelse).

Lægen vil også tælle dine retikulocytter (unge røde blodceller) for at se, hvordan din krop danner nye røde blodceller.

Du vil få målt dit komplementsystem, som er en del af dit immunsystem der kan ødelægge røde blodceller.

4 Overvågning af bivirkninger

Lægen vil løbende spørge dig om bivirkninger eller problemer, du måtte opleve.

Alle nye symptomer eller ændringer i dit helbred vil blive registreret og vurderet.

Du skal fortælle lægen om alle symptomer, også dem der ikke synes at være relateret til medicinen.

5 Test for antistoffer mod medicinen

Din krop kan danne antistoffer mod SAR445088, hvilket betyder at immunsystemet reagerer på medicinen.

Lægen vil teste dit blod for at se, om du udvikler sådanne antistoffer.

Dette hjælper med at forstå, hvordan din krop reagerer på behandlingen over tid.

6 Måling af medicinens koncentration

Lægen vil måle, hvor meget SAR445088 der er i dit blod på forskellige tidspunkter.

Dette kaldes farmakokinetik og hjælper med at forstå, hvordan din krop optager og nedbryder medicinen.

Målinger inkluderer den højeste koncentration (Cmax) og den samlede mængde medicin i blodet over tid (AUC).

7 Langsigtet opfølgning

Dette studie er designet til at følge dig over en længere periode for at vurdere sikkerheden af SAR445088.

Du vil fortsætte med at komme til lægebesøg og få taget blodprøver gennem hele studieperioden.

Lægen vil overvåge, hvordan din kuldagglutininsygdom (en sygdom hvor kulde får røde blodceller til at klumpe sammen) reagerer på behandlingen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel
  • Du skal have kold agglutinin sygdom (CAD), som er en type blodsygdom hvor kroppen nedbryder sine egne røde blodceller
  • Du skal enten tidligere have fået behandling med medicinen SAR445088 i et andet studie og have gennemført det med gode resultater, eller du skal opfylde disse kriterier for første gang:
    • Have vedvarende nedbrydning af røde blodceller (kronisk hæmolyse)
    • Have positive resultater i en blodprøve kaldet direkte antiglobulin test, som viser at antistoffer sidder fast på dine røde blodceller
    • Have høje niveauer af et bestemt antistof (kold agglutinin) i blodet
    • Have lavt indhold af rødt blodstof (hæmoglobin) på højst 10 g/dL
    • Have forhøjet bilirubin i blodet (et nedbrydningsprodukt fra røde blodceller), som ikke skyldes leversygdom
  • Du skal have fået vaccinationer mod bakterielle infektioner inden for de sidste fem år og mindst 14 dage før behandlingen starter
  • Du skal bruge sikker prævention hvis du er kvinde i den fødedygtige alder eller mand
  • Du må ikke være gravid eller amme hvis du er kvinde
  • Du må ikke donere sæd hvis du er mand
  • Du skal give dit skriftlige samtykke til at deltage i studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre autoimmune sygdomme (sygdomme hvor kroppens immunsystem angriber sine egne celler) ud over kold agglutinin sygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktiv kræft eller har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige problemer med hjertet, leveren eller nyrerne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktive eller tilbagevendende infektioner
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået vacciner med levende virus inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med at absorbere medicin i tarmen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har trombose (blodpropper) eller høj risiko for at udvikle blodpropper
  • Du kan ikke deltage, hvis du har neurologiske sygdomme som påvirker din hukommelse eller tankeevne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en historie med alvorlige allergiske reaktioner
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager visse typer medicin som kan påvirke dit immunsystem
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft organtransplantation
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige psykiatriske lidelser der ikke er under kontrol
  • Du kan ikke deltage, hvis du har misbrugt alkohol eller stoffer inden for det sidste år

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Uqssvmxbqwqvxwoypnbnd Elhhw Aho Essen Tyskland
Aosoteuyt Ucb Amsterdam Holland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Holland Holland
rekrutterer ikke
22.03.2021
Italien Italien
rekrutterer ikke
22.03.2021
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
22.03.2021

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

SAR445088 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en mulig behandling for kold agglutinin sygdom. Dette lægemiddel er designet til at hjælpe patienter, hvis immunsystem fejlagtigt angriber deres egne røde blodlegemer, når de udsættes for kolde temperaturer. SAR445088 arbejder ved at blokere specifikke dele af immunsystemet, der er ansvarlige for at ødelægge de røde blodlegemer. Målet med dette lægemiddel er at reducere nedbrydningen af røde blodlegemer og dermed forbedre patienternes symptomer som træthed, åndenød og andre problemer relateret til lav mængde røde blodlegemer. I dette studie testes lægemidlets sikkerhed og tolerabilitet over en længere periode for at forstå, hvordan patienter reagerer på behandlingen over tid.

Undersøgte sygdomme:

Autoimmun hæmolytisk anæmi – En tilstand hvor kroppens eget immunsystem fejlagtigt angriber og ødelægger de røde blodlegemer. Dette sker fordi immunsystemet producerer antistoffer, der betragter de røde blodlegemer som fremmede substanser. Når de røde blodlegemer ødelægges hurtigere end knoglemarven kan producere nye, opstår der anæmi. Sygdommen kan udvikle sig gradvist over måneder eller pludselig over dage til uger. Symptomerne inkluderer træthed, svaghed, bleghed og nogle gange gulsot på grund af nedbrydningen af blodlegemer.

Kuldeagglutininsygdom – En specifik form for autoimmun hæmolytisk anæmi, hvor antistoffer aktiveres ved lave temperaturer og får de røde blodlegemer til at klumpe sammen. Disse antistoffer fungerer bedst ved temperaturer under normal kropstemperatur, hvilket betyder at fingre, tæer, næse og ører er særligt påvirkede områder. Når blodlegemerne klumper sammen, kan de blokere små blodkar og forårsage smerter og misfarvning af huden. Eksponering for kulde forværrer symptomerne markant. Sygdommen kan opstå pludselig eller udvikle sig langsomt over tid.

Forsøgs-ID:
2023-510210-68-00
Protokolkode:
LTS16637
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Other

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af tafasitamab til voksne med immunrelateret lavt antal blodplader eller autoimmun hæmolytisk anæmi

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Italien Holland Spanien
  • Undersøgelse af rilzabrutinib tabletter sammenlignet med placebo hos voksne patienter med varm autoimmun hæmolytisk anæmi

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Tjekkiet Danmark Tyskland Grækenland Ungarn +5