Dette studie undersøger nonsegmental vitiligo, en hudtilstand hvor immunsystemet angriber de celler, der producerer hudpigment, hvilket resulterer i hvide pletter på huden. Nonsegmental vitiligo er den mest almindelige form for vitiligo, hvor de hvide pletter typisk optræder symmetrisk på begge sider af kroppen. Behandlingen, der undersøges, er ritlecitinib, et lægemiddel der gives som tabletter i doser på enten 50 mg eller 100 mg én gang dagligt. Dette lægemiddel virker ved at blokere specifikke enzymer i immunsystemet, der bidrager til ødelæggelsen af pigmentcellerne.
Formålet med dette studie er at evaluere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ritlecitinib hos voksne og teenagere med nonsegmental vitiligo. Studiet er designet som et forlængelsesstude, hvilket betyder, at deltagerne har gennemført et tidligere studie med samme behandling i 52 uger. Under dette studie vil nogle deltagere fortsætte med den samme dosis ritlecitinib, mens andre kan få ændret deres dosis eller skifte til placebo afhængigt af, hvordan deres tilstand har responderet på behandlingen i det tidligere studie.
I løbet af studiet vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt for at vurdere, om behandlingen fortsætter med at være sikker og effektiv. Læger vil overvåge eventuelle bivirkninger og måle forbedringer i vitiligo ved at bruge forskellige målemetoder, herunder vurdering af pigmentgenvinding på hele kroppen og specifikt i ansigtet. Deltagerne må ikke bruge andre behandlinger for vitiligo under studiet, medmindre det er nødvendigt som nødbehandling efter lægens vurdering.
Bulgarien 
Italien 
Polen 
Spanien 
Tyskland 
