Afprøvning af selumetinib granulat til børn med neurofibromatose type 1 og uoperérbare nervevævsknuder

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Neurofibromatosis type 1 er en arvelig sygdom, der påvirker nervesystemet og forårsager, at der dannes godartede svulster langs nerverne. En særlig type af disse svulster kaldes plexiforme neurofibromer, som kan vokse langs større nervegrene og forårsage problemer som smerte, svaghed eller andre symptomer afhængigt af deres placering i kroppen. Når disse svulster ikke kan fjernes med operation på grund af deres placering eller størrelse, kaldes de inoperable. Dette studie undersøger et lægemiddel kaldet selumetinib, som gives som granulat, der kan blandes i mad eller væske for at gøre det lettere for små børn at tage medicinen.

Formålet med dette studie er at undersøge, hvordan kroppen optager og behandler selumetinib granulat hos børn mellem 1 og 7 år, samt at vurdere om medicinen er sikker og kan hjælpe med at behandle plexiforme neurofibromer. Alle deltagere i studiet vil modtage den samme behandling med selumetinib granulat, og der vil ikke være nogen placebo-gruppe. Studiet vil også undersøge, hvor godt børnene kan tåle smagen af medicinen.

Under studiet vil børnene tage selumetinib granulat to gange dagligt, og deres tilstand vil blive overvåget regelmæssigt gennem forskellige undersøgelser. Dette inkluderer blodprøver for at måle mængden af medicin i kroppen, MRI-scanninger for at se, hvordan svulsterne reagerer på behandlingen, og forskellige sikkerhedsundersøgelser som hjerteundersøgelser og øjenundersøgelser. Læger vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og overvåge børnenes generelle helbred gennem hele behandlingsperioden.

1 første doseringsdag

Du vil modtage en enkelt dosis af selumetinib granulat. Dette lægemiddel er designet til børn og kan blandes med mad eller drikke for at gøre det lettere at tage.

Der vil blive taget blodprøver før du får medicinen og på forskellige tidspunkter efter, for at måle hvor meget medicin der er i dit blod. Dette hjælper med at forstå hvordan din krop behandler medicinen.

2 daglig medicinering starter

Efter den første dag vil du begynde at tage selumetinib granulat hver dag. Medicinen skal tages to gange om dagen, med cirka 12 timers mellemrum.

Dit lægemiddel vil blive givet som granulat der kan blandes med mad eller væske. Mængden af medicin vil blive beregnet baseret på din kropsstørrelse.

Du skal fortsætte med at tage medicinen hver dag, medmindre lægen fortæller dig noget andet.

3 regelmæssige kontroller og undersøgelser

Du vil have regelmæssige hospitalsbesøg hvor lægen vil tjekke hvordan du har det. Dette inkluderer fysiske undersøgelser og måling af din vægt.

Der vil blive taget blodprøver for at sikre at medicinen ikke påvirker din krop på en dårlig måde. Dette inkluderer kontrol af din lever og andre vigtige organer.

Du vil få taget MRI-scanninger (magnetiske billeder af din krop) for at se om neurofibromaterne (de knuder der skyldes din sygdom) bliver mindre eller forbliver uændrede.

Dit hjerte vil blive kontrolleret med EKG (hjertets elektriske aktivitet) og ECHO (ultralyd af hjertet) for at sikre at det fungerer normalt.

Dine øjne vil blive undersøgt regelmæssigt af en øjenlæge for at sikre at medicinen ikke påvirker dit syn.

4 vurdering af medicinens smag og tolerance

Dine forældre vil blive bedt om at vurdere hvor let det er for dig at tage medicinen, herunder smagen og om du kan synke den uden problemer.

Lægen vil også overvåge om du får bivirkninger fra medicinen og justere behandlingen hvis nødvendigt.

5 løbende behandling og overvågning

Du vil fortsætte med at tage selumetinib dagligt og have regelmæssige kontroller hos lægen.

Behandlingen vil fortsætte så længe medicinen hjælper dig og ikke giver alvorlige bivirkninger.

Lægen vil regelmæssigt vurdere om neurofibromaterne reagerer på behandlingen ved at sammenligne nye scanninger med de tidligere.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Må være mellem 1 år og under 7 år gammel på det tidspunkt, hvor forældrene eller værgen underskriver samtykkerklæringen
  • Skal være diagnosticeret med symptomgivende plexiform neurofibromer (nervevævssvulster), som ikke kan fjernes ved operation
  • Skal have mindst én målbar plexiform neurofibrom – det betyder en nervevævssvulst, der måler mindst 3 cm i én retning, kan ses på mindst 3 skanningsbilleder og har en nogenlunde tydelig form. Deltagere, som tidligere har fået fjernet en del af svulsten ved operation, kan deltage, hvis der stadig er målbare rester tilbage
  • Skal have en Lansky performance score på mindst 70 – det er en måling af, hvor godt barnet kan klare daglige aktiviteter. Børn i kørestol eller med begrænset bevægelighed på grund af vejrtrækningshjælpemidler (som luftrørssnit eller åndedrætsmaske) skal have en score på mindst 40
  • Skal have et BSA (kropsoverfladeareal – en måling der tager højde for både vægt og højde) mellem 0,4 og 1,09 kvadratmeter ved studiestart
  • Forældrene eller værgen skal have underskrevet og dateret samtykkerklæringen til undersøgelsen, og hvis relevant, skal barnet også have underskrevet en tilsendelseserklæring

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået andre former for kræftbehandling (behandling mod kræft) inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der påvirker hvordan kroppen nedbryder andre lægemidler, og som ikke kan stoppes eller skiftes ud
  • Du kan ikke være med, hvis du har alvorlige problemer med leveren (det organ der renser blodet)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige problemer med nyrerne (de organer der laver urin og renser blodet)
  • Du kan ikke være med, hvis du har problemer med hjerterytmen (uregelmæssig hjertebanken) eller andre alvorlige hjerteproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret højt blodtryk
  • Du kan ikke være med, hvis du har epilepsi (sygdom med kramper) der ikke er under kontrol med medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du for nylig har haft en større operation
  • Du kan ikke være med, hvis du har en alvorlig infektion som ikke er behandlet
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke være med, hvis du ikke kan eller vil bruge sikker prævention under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige sygdomme som kan påvirke din deltagelse i studiet
  • Du kan ikke være med, hvis du ikke kan tage medicinen gennem munden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har allergi over for studiemedicinen eller dens indhold

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Ludwig Maximilian University Of Munich München Tyskland
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milan Italien
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien
Ujypnkgfpn Mrnmdkn Czimdq Hjbhawgaadujfnmkf Hamborg Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Italien Italien
rekrutterer ikke
18.04.2024
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
18.04.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
18.04.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Selumetinib er et lægemiddel, der bruges til at behandle børn med en genetisk tilstand kaldet neurofibromatose type 1 (NF1). Dette lægemiddel virker ved at blokere specifikke signaler i kroppen, der får tumorer til at vokse. I dette studie gives selumetinib som granulat, som er små korn, der kan blandes med mad eller væske, hvilket gør det lettere for små børn at tage medicinen. Selumetinib hjælper med at reducere størrelsen af plexiforme neurofibromer, som er godartede tumorer, der kan forårsage smerte og andre problemer hos børn med NF1.

Undersøgte sygdomme:

Neurofibromatosis Type 1 – Dette er en genetisk sygdom, der påvirker nervesystemet og forårsager tumorer, som vokser langs nerverne. Sygdommen skyldes mutationer i NF1-genet, som normalt hjælper med at kontrollere cellevækst. Plexiforme neurofibromer er en specifik type tumorer, der kan udvikle sig hos personer med denne tilstand. Disse tumorer vokser langs større nervebaner og kan blive meget store. De kan forårsage smerter, funktionsnedsættelse og kosmetiske problemer afhængigt af deres placering i kroppen. Sygdommen er arvelig og symptomerne kan variere betydeligt fra person til person.

Forsøgs-ID:
2023-506357-38-00
Protokolkode:
SPRINKLE D1346C00004
NCT ID:
NCT05309668
Forsøgsfase:
Human Pharmacology (Phase I) – Other

Andre forsøg at overveje

  • Test af lægemidlet crizotinib til behandling af børn med neurofibromatose type 2, som ikke kan opereres eller få strålebehandling

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Polen
  • Undersøgelse med PET/CT-scanning for at forudsige effekten af bevacizumab-behandling hos patienter med neurofibromatose type 2

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Holland