Dette studie undersøger ikke-småcellet lungecancer, som er en form for lungekræft. Deltagerne vil modtage behandling med telisotuzumab vedotin (ABBV-399), som er et lægemiddel, der er designet til at målrette et specifikt protein kaldet c-Met, som findes på overfladen af kræftcellerne. Alle deltagere i studiet har en form for ikke-småcellet lungecancer, hvor dette c-Met protein er til stede i høje niveauer, og deres kræft er enten lokalt fremskreden eller har spredt sig til andre dele af kroppen.
Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt telisotuzumab vedotin er til at få tumorer til at skrumpe eller forsvinde hos patienter med c-Met-positiv ikke-småcellet lungecancer. Studiet vil også undersøge lægemidlets sikkerhed og bivirkninger. Deltagerne skal tidligere have modtaget behandling med kemoterapi og immunterapi, men deres kræft skal være vokset eller vendt tilbage på trods af disse behandlinger.
Under studiet vil deltagerne modtage telisotuzumab vedotin gennem en blodåre hver anden uge. Læger vil regelmæssigt overvåge deltagernes helbred gennem undersøgelser og scanninger for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Studiet vil måle, hvor mange deltagere oplever, at deres tumorer skrumper, hvor længe denne effekt varer, og hvor lang tid der går, før kræften vokser igen. Alle deltagere vil vide, at de modtager det aktive lægemiddel, da dette er et åbent studie uden placebo.
Belgien 
Frankrig 
Grækenland 
Irland 
Italien 
Rumænien 
Spanien 
Tyskland