Test af ny medicin (ABX464) til behandling af kronisk tarmbetændelse (colitis ulcerosa)

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af colitis ulcerosa, som er en kronisk betændelsessygdom i tyktarmen. Sygdommen forårsager symptomer som blødning fra tarmen, diarré og mavesmerter. Studiet tester et nyt lægemiddel kaldet ABX464, som tages som tabletter én gang dagligt. Formålet med studiet er at sammenligne hvor godt ABX464 virker sammenlignet med placebo for at opnå klinisk bedring hos patienter med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg, hvilket betyder at hverken patienter eller læger ved hvilken behandling der gives. Deltagerne får enten det aktive lægemiddel ABX464 eller placebo i 8 uger. Under studiet vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt med forskellige tests for at måle hvor godt behandlingen virker og for at overvåge eventuelle bivirkninger.

For at kunne deltage skal patienter have en bekræftet diagnose af colitis ulcerosa og have aktiv sygdom målt ved hjælp af en standardiseret score. Deltagerne skal også tidligere have forsøgt mindst én anden behandling som ikke har virket tilstrækkeligt, været ineffektiv eller ikke kunne tolereres. Dette kunne være behandlinger som kortikosteroider, immunundertrykkende medicin, biologisk behandling eller andre typer af medicin til behandling af colitis ulcerosa.

1 Baseline undersøgelse og start på behandling

Du vil modtage din første dosis af studiemedicinen på dag 0 (baseline). Medicinen hedder ABX464 eller placebo (inaktiv medicin), men du vil ikke vide, hvilket du får.

Du skal tage én kapsel dagligt gennem hele studieperioden. Kapslen skal tages på samme tidspunkt hver dag.

Der findes to forskellige styrker af den aktive medicin: 25 mg og 50 mg. Hvis du får placebo, vil det ligne de aktive kapsler.

2 Ugentlige besøg i de første 4 uger

Du skal komme til besøg på hospitalet hver uge i de første 4 uger (uge 1, 2, 3 og 4).

Ved hvert besøg vil lægen kontrollere dit helbred og eventuelle bivirkninger.

Du skal fortsætte med at tage din daglige kapsel gennem denne periode.

3 Besøg i uge 6

Du skal komme til et kontrol besøg i uge 6.

Lægen vil vurdere, hvordan behandlingen virker, og om du har bivirkninger.

Du skal fortsætte med at tage din daglige kapsel.

4 Hovedevaluering i uge 8

I uge 8 finder den vigtigste evaluering af behandlingen sted.

Du vil få foretaget en endoskopi (kikkertundersøgelse af tarmen) for at se, om der er sket forbedring af din colitis ulcerosa.

Lægen vil bruge forskellige målemetoder som Modified Mayo Score til at vurdere din tilstand. Dette er en standardiseret måde at måle sværhedsgraden af colitis ulcerosa på.

Der vil blive taget prøver for at tjekke for histologisk forbedring (forbedring af vævsprøver set under mikroskop).

Du skal stadig tage din daglige kapsel.

5 Afslutning af behandlingsperioden

Efter 8 ugers behandling afsluttes den primære behandlingsperiode.

Lægen vil evaluere alle resultater fra undersøgelserne for at se, om behandlingen har været effektiv.

Der vil blive kigget på om du har opnået klinisk remission (ingen eller meget få symptomer), endoskopisk forbedring (mindre betændelse set ved kikkertundersøgelse) og symptomatisk remission (lindring af symptomer).

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være en mand eller kvinde på mindst 16 år gammel. Hvis du er under 18 år, skal du veje mindst 40 kg og være fuldt udviklet (Tanner Stadium 5)
  • Du skal kunne forstå, underskrive og datere et informeret samtykke, som er et dokument der forklarer undersøgelsen. Hvis du er under 18 år, skal dine forældre eller værge også give tilladelse
  • Du skal have haft diagnosen ulcerativ colitis i mere end 90 dage før undersøgelsen starter. Diagnosen skal være bekræftet ved endoskopi (kikkertundersøgelse af tarmen) og histologi (undersøgelse af vævsprøver)
  • Du skal have aktiv sygdom målt ved en modificeret Mayo score på 5 eller højere, med rektal blødning på mindst 1 og endoskopi score på 2 eller 3. Dette betyder, at din sygdom skal være tilstrækkelig aktiv til at deltage i undersøgelsen
  • Du skal tidligere have prøvet mindst én af følgende behandlinger uden tilstrækkelig virkning: kortikosteroider (binyrebarkhormon), immunhæmmende medicin (medicin der dæmper immunsystemet), biologisk behandling (målrettet medicin), S1P receptor modulatorer eller JAK hæmmere (forskellige typer af nyere medicin)
  • Hvis du er en kvinde der kan blive gravid, eller en mand med en partner der kan blive gravid, skal I begge bruge meget sikker prævention under undersøgelsen
  • Du skal være villig og i stand til at møde op til alle besøg og følge undersøgelsens krav
  • Du skal være tilknyttet en sygeforsikring hvis det kræves i dit land eller din region

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid (venter barn) eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion (bakterier, virus eller svamp i kroppen der giver sygdom)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har tuberkulose (en bakteriesygdom der ofte påvirker lungerne)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har hepatitis B eller C (leverbetændelse forårsaget af virus)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har HIV (virus der svækker immunforsvaret)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har kræft eller har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlig lever-, nyre- eller hjertesygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft kirurgi i tarmen inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager immunsuppressive lægemidler (medicin der dæmper immunforsvaret) udover dem der er tilladt i studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået biologisk behandling (særlig type medicin lavet af levende celler) inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for studiemedikamentet eller dets hjælpestoffer (andre stoffer i medicinen)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har misbrug af alkohol eller stoffer
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan forstå eller følge studieinstruktionerne
  • Du kan ikke deltage, hvis du deltager i andre kliniske studier med eksperimentel medicin

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Frankrig
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Tyskland
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Tyskland
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Clinica Gaias Santiago Santiago de Compostela Spanien
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
IRCCS Policlinico San Donato San Donato Milanese Italien
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Sint-Lucas General Hospital Brügge Belgien
CHC MontLegia Liège Belgien
Universita’ Di Pisa Pisa Italien
Algemeen Ziekenhuis Klina Brasschaat Belgien
CHU Saint Pierre Bruxelles Belgien
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgien
Cabinet Medical Van Houte Cornejo Montero Yvoir Belgien
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Tyskland
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Casa Sollievo Della Sofferenza San Giovanni Rotondo Italien
Azienda Unita Locale Socio Sanitaria N 8 Berica Vicenza Italien
National Institute Of Gastroenterology Saverio De Bellis Research Hospital Castellana Grotte Italien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer Barcelona Spanien
Hospital Universitario Reina Sofía Cordoba Spanien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Stettin Polen
Centrum Medyczne Kuba-Med 2 Sp. z o.o. Zamość Polen
Appletreeclinics Network Sp. z o.o. Łódź Polen
Bonifraterskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Łódź Polen
Hopital Saint Eloi Montpellier Frankrig
Centre Hospitalier De Pau Pau Frankrig
IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria Negrar Italien
Abhgubidtf Pyrknbmb Hemoibnz Dp Pvcnh Le Kremlin-Bicêtre Frankrig
Cbsgzx Hxkcfwdkcbz Uyugbzamkvppi Dp Dzpps Dijon Frankrig
Ee Gesbr Sas z oknn Warszawa Polen
Bfisgsgr Uoemtjkmll Hpgnlikb Cvwgzo Besançon Frankrig
Cuyzgh Hmloaxmyczv Uacjbllzrljyc Rvnoc Reims Frankrig
Aiwivny Oxmruoqtlai Oqasdkcu Ruxoacg Vezdi Sgrrs Cwtcqipf Palermo Italien
Nnrnvrl Rurxsz Kqljahq Bytom Polen
Hjuvflx Hixw Lpfcrci &volaei Gv Syg &ikwnyn Cou dg Bquwkeol Pessac Frankrig
Hdiegng Hsawv Mrstxd &gwzjtf 1 rdd Gtvumai Eqjyje Créteil Frankrig
Itixqknr dr Cdmyschkpexo Hmbriplbbxx Ummvckwnljjnv do Sbozr Eyecmcd (rwujotf Saint-Priest-en-Jarez Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer endnu ikke
31.01.2023
Frankrig Frankrig
rekrutterer endnu ikke
31.01.2023
Italien Italien
rekrutterer endnu ikke
31.01.2023
Polen Polen
rekrutterer endnu ikke
31.01.2023
Spanien Spanien
rekrutterer endnu ikke
31.01.2023
Tyskland Tyskland
rekrutterer endnu ikke
31.01.2023

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

ABX464 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en mulig behandling af moderat til svært aktiv ulcerativ colitis. Dette lægemiddel gives som tabletter, der tages en gang dagligt gennem munden. ABX464 virker ved at påvirke immunsystemet og forsøge at reducere betændelsen i tarmen, som er karakteristisk for ulcerativ colitis. Lægemidlet er designet til at hjælpe med at kontrollere symptomerne på sygdommen og potentielt bringe patienter ind i remission, hvor symptomerne forsvinder eller bliver meget milde. Da dette er et eksperimentelt lægemiddel, undersøges det stadig for at fastslå, hvor effektivt og sikkert det er sammenlignet med ingen aktiv behandling.

Undersøgte sygdomme:

Ulcerøs colitis – En kronisk inflammatorisk tarmsygdom, der primært påvirker tyktarmen og endetarmen. Sygdommen er karakteriseret ved vedvarende betændelse i tarmvæggen, som forårsager sår og erosioner i slimhinden. Symptomerne omfatter typisk blodige diarréer, mavekramper, trængen til afføring og gener i underlivet. Sygdommen forløber ofte i skub, hvor perioder med aktive symptomer afløses af perioder med mindre eller ingen symptomer. Inflammationen begynder normalt i endetarmen og kan sprede sig opadgående gennem tyktarmen. Over tid kan den kroniske betændelse føre til strukturelle forandringer i tarmvæggen og påvirke tarmens normale funktion.

Forsøgs-ID:
2022-500535-36-00
Protokolkode:
ABX464-105
NCT ID:
NCT05507203
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af sikkerhed og virkning af MB-001 til voksne med moderat til svær colitis ulcerosa

    Rekrutterer

    Undersøgte lægemidler:
    Polen
  • Undersøgelse af mirikizumab og tirzepatid hos voksne med moderat til svær colitis ulcerosa og overvægt: Effekt på sygdomsaktivitet og vægttab

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Belgien Bulgarien Tjekkiet Danmark Frankrig +9