Introduktion: Hvem bør lade sig undersøge
Hvis du oplever pludselige og uforklarlige mavesmerter, der ikke går væk, kan dette være det første tegn på, at noget er galt med dine fedtniveauer. Personer, der bemærker små gullige knopper, der dukker op på deres hud, især på balderne, kroppen, ryggen eller de ydre dele af arme og ben, bør også overveje at blive testet. Disse knopper, der kaldes xanthomer, er fedtaflejringer under huden og kan signalere, at din krop har svært ved at forarbejde fedt korrekt.[5]
Type V-hyperlipidæmi opstår ofte hos mennesker, der allerede har diabetes eller er i risiko for at udvikle det. Hvis du har diabetes, og din læge bemærker, at dit blod ser usædvanligt uklart eller mælkeagtigt ud ved rutinemæssige undersøgelser, er dette en grund til at undersøge nærmere. Tilstanden opdages nogle gange ved et tilfælde, når der tages blodprøver af andre årsager, og laboratoriet bemærker prøvens usædvanlige udseende.[1][2]
Alle med en familiehistorie med alvorlige fedtstofskifteproblemer bør tale med deres læge om test. Selvom Type V-hyperlipidæmi er ualmindeligt, kan det forekomme i familier. Hvis en nær slægtning har haft problemer med ekstremt høje fedtniveauer i blodet eller har lidt af betændelse i bugspytkirtlen i en ung alder, kan du være i højere risiko. At blive testet tidligt kan forhindre alvorlige komplikationer, før de udvikler sig.[3]
Det er vigtigt at søge lægehjælp, hvis du har pludselige, alvorlige mavesmerter, der stråler ud til ryggen, især hvis det kommer med kvalme og opkastning. Dette kan være et tegn på akut pancreatitis, en farlig betændelse i bugspytkirtlen, der er stærkt forbundet med meget høje triglyceridniveauer. Når triglyceriderne stiger over 1000 mg/dL, øges risikoen for denne livstruende tilstand betydeligt.[5]
Klassiske diagnostiske metoder
Den vigtigste test, der bruges til at diagnosticere Type V-hyperlipidæmi, kaldes et lipidpanel, som er en simpel blodprøve, der måler forskellige typer fedt i dit blod. Før denne test vil du normalt blive bedt om ikke at spise eller drikke andet end vand i omkring 12 timer. Denne fasteperiode er nødvendig, fordi spisning kan ændre dine fedtniveauer midlertidigt og gøre resultaterne sværere at fortolke.[5]
Lipidpanelet vil vise flere vigtige tal. Din læge vil se på dit samlede kolesterol, som ved Type V-hyperlipidæmi typisk er højt. De vil også tjekke dit LDL-kolesterol, ofte kaldet “dårligt kolesterol”, selvom dette tal ved Type V normalt er lavt eller normalt, hvilket faktisk er usædvanligt for en person med meget højt samlet kolesterol. Panelet måler også HDL-kolesterol, kendt som “godt kolesterol”, og triglycerider, som er en type fedt, der lagrer energi.[4][9]
Ved Type V-hyperlipidæmi er triglyceriderne dramatisk forhøjede og når ofte niveauer over 1000 mg/dL eller endda 2000 mg/dL. Normale triglyceridniveauer er normalt under 150 mg/dL, så disse tal er mange gange højere end det, der anses for sundt. Selve blodprøven kan se tyk og mælkeagtig eller cremet ud, hvilket er et visuelt fingerpeg om, at fedtniveauerne er ekstremt høje. Hvis blodet står i et reagensglas i flere timer uden at blive centrifugeret, kan et lag fedt faktisk flyde op til toppen og skabe en tydelig adskillelse.[3][5]
Et andet vigtigt fund i lipidpanelet er en stigning i VLDL, som står for “very low-density lipoprotein”. VLDL transporterer triglycerider gennem din blodbane. Ved Type V-hyperlipidæmi er både VLDL og chylomikroner forhøjede. Chylomikroner er store partikler, der transporterer fedt fra den mad, du spiser. Normalt bør chylomikroner ikke være synlige i dit blod efter 12 timers faste. Når de forbliver til stede efter faste, signalerer det, at din krop ikke nedbryder dem ordentligt.[5]
For at skelne Type V-hyperlipidæmi fra andre lignende tilstande udfører læger nogle gange en test kaldet post-heparin lipolytisk aktivitet. Denne test måler, hvor godt visse enzymer i dit blod, især et enzym kaldet lipoproteinlipase, fungerer. Lipoproteinlipase er ansvarlig for at nedbryde triglycerider. Ved Type V er denne enzymaktivitet normalt forhøjet eller normal, når den måles kvalitativt, hvilket hjælper med at skelne den fra Type I-hyperlipidæmi, hvor enzymaktiviteten er fraværende eller meget lav.[5]
Din læge vil også undersøge din hud omhyggeligt under en fysisk undersøgelse. Tilstedeværelsen af eruptive xanthomer er en stærk indikator for meget høje triglyceridniveauer. Dette er små, rødlig-gule knopper, der kan dukke op pludseligt, når triglyceriderne er ekstremt forhøjede. I modsætning til andre typer fedtaflejringer, der udvikler sig langsomt over år, kan eruptive xanthomer dukke op inden for dage eller uger, når fedtniveauerne stiger kraftigt.[5]
Yderligere tests kan blive ordineret for at tjekke for tilstande, der kan bidrage til eller forværre Type V-hyperlipidæmi. Disse omfatter tests for diabetes, såsom blodsukker og HbA1c, som viser gennemsnitlige blodsukkerniveauer over de seneste par måneder. Skjoldbruskfunktionstest kan også blive udført, fordi en underaktiv skjoldbruskkirtel kan hæve kolesterol- og triglyceridniveauer. Nyrefunktionstest er også vigtige, da nyresygdom kan påvirke, hvordan din krop forarbejder fedt.[4]
Billeddiagnostiske undersøgelser er typisk ikke nødvendige for at diagnosticere Type V-hyperlipidæmi i sig selv, men de kan bruges, hvis der opstår komplikationer. For eksempel, hvis din læge mistænker pancreatitis, kan de bestille en ultralydsskanning eller CT-skanning af din mave for at se på din bugspytkirtel. Disse billedundersøgelser kan vise betændelse eller skade på bugspytkirtlen forårsaget af meget høje triglyceridniveauer.[2]
Diagnostik til kvalificering til kliniske forsøg
Når forskere designer kliniske forsøg for at teste nye behandlinger for Type V-hyperlipidæmi, skal de sikre sig, at de studerer de rigtige patienter. Dette betyder at bruge meget specifikke tests og kriterier til at beslutte, hvem der kan deltage. Det vigtigste krav er normalt en bekræftet diagnose baseret på laboratoriebevis for alvorligt forhøjede triglycerider og tilstedeværelsen af både chylomikroner og VLDL i blodet efter faste.[2]
De fleste kliniske forsøg kræver, at dine triglyceridniveauer er over en bestemt tærskel, ofte 500 mg/dL eller 1000 mg/dL, målt ved mere end én lejlighed. Dette er fordi triglyceridniveauer kan variere fra dag til dag afhængigt af, hvad du spiser, dit aktivitetsniveau og andre faktorer. At have konsekvent høje niveauer beviser, at problemet er vedvarende og ikke bare en midlertidig stigning. Flere blodprøver taget med ugers mellemrum hjælper med at bekræfte, at tilstanden er stabil og opfylder forsøgskravene.[2]
Lipidpanelet, der bruges til forsøgskvalificering, er ofte mere detaljeret end en standardtest. Det kan omfatte målinger af forskellige lipoproteinpartikler og deres størrelser. Nogle forsøg kræver også genetisk testning for at udelukke specifikke arvelige tilstande, der forårsager meget høje triglycerider, såsom familiær chylomikronæmi-syndrom, som er forskelligt fra Type V-hyperlipidæmi. Genetisk analyse kan identificere mutationer i gener, der kontrollerer, hvordan kroppen forarbejder fedt.[2]
Kliniske forsøg kan også kræve bevis for, at du har prøvet standardbehandlinger, før du bliver indskrevet. Dette betyder ofte at vise, at du har foretaget kostændringer for at reducere fedtindtaget, og at du har taget almindelige medicin som statiner eller fibrater. Forskere vil vide, at konventionelle tilgange ikke har været nok til at kontrollere din tilstand, hvilket gør dig til en god kandidat til test af eksperimentelle terapier.[2]
Nogle forsøg udelukker personer med visse andre helbredsproblemer for at holde studiet fokuseret. For eksempel, hvis du har alvorlig nyresygdom, ukontrolleret diabetes eller visse typer leversygdom, er du muligvis ikke berettiget, fordi disse tilstande kan påvirke, hvordan din krop reagerer på den behandling, der testes. Blodprøver for nyrefunktion, leverenzymer og blodsukkerregulering er ofte påkrævet for at sikre, at du opfylder disse kriterier.[2]
Før du kan deltage i et forsøg, skal du muligvis udfylde et spørgeskema om sygehistorie, der dækker dine tidligere helbredsproblemer, medicin, du tager, og eventuel familiehistorie med hjertesygdom eller fedtstofskifteforstyrrelser. En fysisk undersøgelse vil også blive udført for at tjekke for tegn på komplikationer fra høje triglycerider, såsom xanthomer eller tegn på tidligere pancreatitis. Al denne information hjælper forskere med at afgøre, om du er egnet til studiet, og om det er sikkert for dig at deltage.[2]


