Dette kliniske forsøg undersøger behandling af irritabel tyktarm syndrom (IBS) uden forstoppelse. Hovedformålet er at teste effektiviteten af et lægemiddel kaldet Saccharomyces boulardii CNCM I-745, som er en type gavnlig gær, der kan hjælpe med at forbedre tarmens funktion. Forsøget sammenligner dette lægemiddel med placebo for at se, om det kan reducere symptomerne på irritabel tyktarm.
I løbet af forsøget vil deltagerne modtage enten Saccharomyces boulardii kapsler eller placebo i 12 uger. Som en del af behandlingen kan deltagerne også få loperamid og dimeticon, som er lægemidler der kan hjælpe med at kontrollere diarré og oppustethed. Den primære vurdering af lægemidlets effekt vil blive foretaget efter 8 ugers behandling.
Forsøget vil måle, hvordan behandlingen påvirker forskellige aspekter af irritabel tyktarm, herunder mavesmerter, oppustethed og generel livskvalitet. Deltagernes sikkerhed vil blive overvåget nøje gennem hele forsøgsperioden ved at registrere eventuelle bivirkninger og ændringer i deres helbredstilstand.



Portugal
Spanien 
