Test af lægemidlet benralizumab til behandling af moderat til svær KOL med hyppige forværringer

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), som er en langvarig sygdom, der gør det svært at trække vejret. Sygdommen påvirker luftvejene i lungerne og får dem til at blive forsnævrede og betændte. Studiet fokuserer på patienter med moderat til meget svær KOL, som har haft gentagne forværringer af deres sygdom, kaldet eksacerbationer. Disse forværringer betyder, at symptomerne pludselig bliver værre og kræver behandling med medicin som kortikosteroider eller indlæggelse på hospitalet. Patienterne i studiet har også forhøjede niveauer af særlige hvide blodlegemer kaldet eosinofile celler i blodet, som kan bidrage til betændelse i lungerne.

Behandlingen, der undersøges, hedder benralizumab og gives som en indsprøjtning. Dette lægemiddel er designet til at reducere betændelse i lungerne ved at påvirke de eosinofile celler. Formålet med studiet er at vurdere, om benralizumab kan mindske antallet af KOL-forværringer hos patienter med moderat til meget svær KOL. Nogle deltagere vil modtage benralizumab, mens andre får placebo, som er en behandling uden aktiv medicin. Deltagerne vil fortsætte med at tage deres sædvanlige KOL-medicin, som typisk består af tre forskellige typer inhalationsmedicin kaldet triple terapi.

Under studiet vil deltagerne få regelmæssige indsprøjtninger og komme til besøg på hospitalet eller klinikken for at blive undersøgt. Lægerne vil overvåge, hvor ofte patienternes KOL-symptomer forværres, og om de har brug for behandling med kortikosteroider eller indlæggelse. Der vil også blive taget blodprøver og foretaget lungefunktionstest for at måle, hvor godt lungerne fungerer. Derudover vil deltagerne udfylde spørgeskemaer om deres symptomer og livskvalitet for at hjælpe lægerne med at forstå, hvordan behandlingen påvirker deres daglige liv.

1 Indledende besøg og screening

Du vil møde op til dit første besøg på klinikken, hvor du vil blive undersøgt grundigt for at bekræfte, at du opfylder kravene til undersøgelsen.

Der vil blive taget blodprøver for at måle antallet af eosinofile celler (en type hvide blodlegemer) i dit blod. Dit antal skal være mindst 300 celler per mikroliter.

Du vil få foretaget lungefunktionstest, hvor der måles, hvor godt dine lunger fungerer. Denne test kaldes FEV1/FVC og måler, hvor meget luft du kan puste ud på ét sekund i forhold til den samlede mængde luft, du kan puste ud.

Du vil udfylde spørgeskemaer om dine symptomer og livskvalitet, herunder CAT-spørgeskemaet (COPD Assessment Test), hvor din samlede score skal være mindst 15 point.

Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, vil der blive foretaget en graviditetstest, som skal være negativ.

2 Randomisering og behandlingsstart

Du vil blive tilfældigt tildelt til enten at modtage det aktive lægemiddel benralizumab eller et placebo (en inaktiv opløsning, der ligner det rigtige lægemiddel).

Hverken du eller lægen vil vide, hvilken behandling du får – dette kaldes en dobbeltblindet undersøgelse.

Du vil få din første injektion med enten benralizumab 100 mg eller placebo. Injektionen gives under huden (subkutant) ved hjælp af en færdigfyldt sprøjte.

Du skal fortsætte med din nuværende tredobbelte inhalationsbehandling for KOL gennem hele undersøgelsen. Dette består af tre forskellige typer medicin: kortikosteroider, langtvirkende beta2-agonister og langtvirkende antikolinerge midler.

3 Løbende behandling og opfølgningsbesøg

Du vil modtage injektioner med benralizumab eller placebo regelmæssigt gennem undersøgelsesperioden. Den nøjagtige hyppighed og varighed vil blive forklaret af dit behandlingsteam.

Ved hvert besøg vil der blive taget blodprøver for at overvåge dit helbred og måle niveauet af benralizumab i dit blod.

Du vil få foretaget regelmæssige lungefunktionstests for at se, hvordan din lungekapacitet udvikler sig.

Du skal udfylde spørgeskemaer om dine symptomer, herunder SGRQ (St. George’s Respiratory Questionnaire) og E-RS:COPD (Evaluating Respiratory Symptoms in COPD), som måler, hvordan KOL påvirker dit daglige liv.

Du skal holde øje med eventuelle KOL-forværringer (perioder hvor dine symptomer bliver værre) og rapportere disse til behandlingsteamet. Disse kan kræve behandling med kortikosteroider, antibiotika eller indlæggelse på hospital.

4 Sikkerhedsovervågning

Ved hvert besøg vil behandlingsteamet spørge dig om eventuelle bivirkninger eller ændringer i dit helbred.

Der vil blive taget blodprøver for at kontrollere, om dit immunsystem har dannet antistoffer mod benralizumab.

Du skal straks kontakte klinikken, hvis du oplever alvorlige symptomer eller hvis dine KOL-symptomer forværres betydeligt.

Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, skal du fortsætte med at bruge sikker prævention gennem hele undersøgelsen og i 12 uger efter din sidste injektion.

5 Afslutning af behandling

Når behandlingsperioden er slut, vil du få dit sidste besøg på klinikken.

Der vil blive foretaget en afsluttende vurdering af din tilstand, herunder lungefunktionstests og spørgeskemaer.

Du vil modtage vejledning om, hvordan du skal fortsætte med din almindelige KOL-behandling efter undersøgelsen.

Behandlingsteamet vil gennemgå eventuelle bivirkninger, du har oplevet, og give dig information om opfølgning, hvis det er nødvendigt.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal give dit samtykke til at deltage i studiet
  • Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, skal du have en negativ graviditetstest
  • Kvinder, der kan blive gravid, skal bruge sikker prævention under hele studiet og i 12 uger efter den sidste medicin
  • Du skal være mellem 40 og 85 år gammel
  • Du kan være mand eller kvinde
  • Du skal være nuværende eller tidligere ryger med mindst 10 pakkeår (et pakkeår betyder at ryge én pakke cigaretter om dagen i ét år)
  • Du skal have moderat til meget svær KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom) med nedsat lungefunktion målt ved en spirometri (lungetest)
  • Du skal have haft 2 eller flere KOL-forværringer inden for det sidste år, som krævede behandling med kortikosteroider (binyrebarkhormon) i tabletter eller indlæggelse på hospital
  • Du skal have brugt tredobbelt inhalationsbehandling for KOL i mindst 3 måneder før du starter i studiet
  • Du skal have et forhøjet antal eosinofile celler (en type hvide blodlegemer) i blodet på mindst 300 pr. mikroliter
  • Du skal have en score på mindst 15 på CAT-skemaet (et spørgeskema om hvordan KOL påvirker dit daglige liv)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du har ikke moderat til meget svær KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom), som er en langvarig lungesygdom der gør det svært at trække vejret
  • Du har ikke haft gentagne KOL-forværringer tidligere, hvilket betyder pludselige perioder hvor dine lungesymptomer bliver meget værre
  • Dit blod viser ikke forhøjede niveauer af eosinofile celler, som er en bestemt type hvide blodlegemer der er involveret i allergiske reaktioner
  • Du er gravid eller ammer
  • Du har en aktiv lungebetændelse eller anden akut lungeinfection
  • Du har andre alvorlige lungersygdomme som astma, lungefibrose eller lungekræft
  • Du tager allerede medicin der påvirker dit immunforsvar på en måde der kan påvirke undersøgelsen
  • Du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for lignende medicin tidligere
  • Du har ukontrolleret hjertesygdom eller andre alvorlige medicinske tilstande
  • Du har haft kræft inden for de sidste 5 år, bortset fra hudkræft der er blevet behandlet
  • Du deltager allerede i en anden medicinsk undersøgelse
  • Du er ikke i stand til at følge undersøgelsens krav eller møde op til alle besøg

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Bispebjerg Hospital København Danmark
Ordination Reisinger Bad Ischl Østrig
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Pneumologicum Hannover Tyskland
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Rom Italien
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien
Clinical Studies Pankow Berlin Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
University General Hospital Of Ioannina Ioannina Grækenland
Komaromi Selye Janos Korhaz Komárno Ungarn
Azienda Sociosanitaria Territoriale Santi Paolo E Carlo Milan Italien
Medisch Centrum Leeuwarden B.V. Leeuwarden Holland
Tuedogyogyintezet Toeroekbalint Torokbalint Ungarn
Koch Robert Korhaz Es Rendelointezet Edeleny Ungarn
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego W Lodzi SPZOZ Łódź Polen
Medical Center Zdrave-1 OOD Kozloduy Bulgarien
Mcm Polimedica 2 Sp. z o.o. Warszawa Polen
Medical Center New Rehabilitation Center EOOD Stara Zagora Bulgarien
Specialized Hospital For Active Treatment Of Pneumo-Phthisiatric Diseases Dr. Dimitar Gramatikov-Ruse Ruse Bulgarien
Aalborg University Hospital Aalborg Danmark
Sygehus Lillebaelt Vejle Sygehus Vejle Danmark
Meander Medical Center Amersfoort Holland
Amphia Hospital Breda Holland
Pneumocare Namur Belgien
Erzsebet Gondozohaz Kft. Gödöllő Ungarn
Clinexpert Kft. Budapest Ungarn
Balassagyarmati Dr. Kenessey Albert Korhaz Rendelointezet Balassagyarmat Ungarn
Plicni Stredisko Teplice s.r.o. Teplice Tjekkiet
MediTrial s.r.o. Jindřichův Hradec Tjekkiet
POIS Sachsen GmbH Leipzig Tyskland
Policum Berlin Studien GmbH Berlin Tyskland
Zentrum Fuer Ambulante Pneumologische Forschung Marburg GbR Marburg Tyskland
Pneumo Studien Darmstadt GmbH Darmstadt Tyskland
Salvus-Klinische Studien GmbH Leipzig Tyskland
CIMS Studienzentrum Bamberg GmbH Bamberg Tyskland
Centrum Medycyny Oddechowej Mroz Sp. j. Białystok Polen
Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Alergo Med Sp. z o.o. Poznań Polen
Pro Familia Altera Sp. z o.o. Katowice Polen
Mcbk s.c. Iwona Czajkowska Anna Podrazka Szczepaniak Grodzisk Mazowiecki Polen
Alergologia Plus Sp. z o.o. Poznań Polen
ASST Fatebenefratelli Sacco Milan Italien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Giromed Institute S.L.P. Barcelona Spanien
Hospital Universitario De Torrejon Torrejón de Ardoz Spanien
ProbarE i Lund AB Lund Sverige
University Of Skane Malmø Sverige
Geniko Nosokomeio Thessalonikis George Papanikolaou Thessaloniki Grækenland
424 Military General Training Hospital Thessaloniki Grækenland
Evangelismos S.A. Athen Grækenland
Clinmedica Research sp. z o.o. Skierniewice Polen
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italien
Infer-Med Kft. Pécs Ungarn
Allergo-Fot Kft. Szazhalombatta Ungarn
Euc Klinika Ostrava a.s. Ostrava Tjekkiet
Pratia S.A. Skorzewo Polen
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italien
Akardo AB Stockholm Sverige
Odense University Hospital Odense Danmark
MUDr. I. Cierna Peterova s.r.o. Brandýs nad Labem Tjekkiet
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Malaga Spanien
Zealand University Hospital Køge Kommune Danmark
Thoracic General Hospital Of Athens I Sotiria Athen Grækenland
Amgzmat Uhz Inkvg Dg Rubltt Eiygmj Reggio Emilia Italien
Oibnscukhs Dyu Pgcjo Wxjre Grieskirchen Østrig
Dri Apbqdt Kgajjiz Bludenz Østrig
Odlysauoqy Dtu Rktqnt Vnbhc Feldbach Østrig
Mnctg Junhx Vrqpkse Rokycany Tjekkiet
Hbgyypcg Htdravqj Hvidovre Danmark
Ujl Micibketufio Yvoir Belgien
Hoizqnlii Iiyjvkzm fisg Tnmjuoneiwodfzvud Gicj Hamborg Tyskland
Zloseji fdq kbyebhvsj Ftewbgeit Köln Tyskland
Oiutanwvytxk Curvmtc Mawikwij Abot Obqfb Cndjyh Kwoecdmvp Ckzbsu sgup Ostrowiec Świętokrzyski Polen
Wznvaizyja Sbxvopi Szpi ivd ssv Ryeopk w Cafyfujqq Gdywa Symffhijtxntlj Cymsdtm Cvxxfg Ppgt Checiny Polen
Ffqjwihuq Pbwp Lt Ipsivmkyfhdhq Bqybscwdh Dqt Hrgtiqgi Upsejyyrjfpsu Lt Ppy Madrid Spanien
Hzuuyqwj Uossohuofxdmq Mfmxbec Dc Vfsekoiuxo Santander Spanien
Utpovmmtoh Oj Aiqnzom Edegem Belgien
Sqsndpamqbw Ubstefhjsr Hlcuowbozjurvnb Gukpzsqtwkgqyabvj Göteborg Sverige
Ocdclmgfxi Drl Mlhfgeb Wsbka Fkgxhhrn fiz Liwytudodmsilxlvy Linz Østrig
Caz Hhmyfit Ksip Encs Ungarn
Sdwyto Jdafu Rmdtnfxlmzzytx Hajdunanas Ungarn
Kinv Gzrk Bendorf Tyskland
Sunfxqwznepstg Dpo mlwd Sdwikpnyf Peine Tyskland
Pqjtywew Gnixvgh Lajismet Mcfrhodhyg Potylqddcxqj Rzeszów Polen

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
13.11.2019
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
13.11.2019
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
13.11.2019
Grækenland Grækenland
rekrutterer ikke
13.11.2019
Holland Holland
rekrutterer ikke
13.11.2019
Italien Italien
rekrutterer ikke
13.11.2019
Polen Polen
rekrutterer ikke
13.11.2019
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
13.11.2019
Sverige Sverige
rekrutterer ikke
13.11.2019
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
13.11.2019
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
13.11.2019
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
13.11.2019
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
13.11.2019

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Benralizumab er et lægemiddel, der tilhører en gruppe medicin kaldet monoklonale antistoffer. Dette lægemiddel arbejder ved at blokere bestemte celler i immunsystemet kaldet eosinofile celler, som kan forårsage betændelse i lungerne. Benralizumab gives som en indsprøjtning under huden og er designet til at hjælpe med at reducere antallet af forværringer af KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom). I dette studie undersøges det, om benralizumab kan hjælpe patienter med moderat til meget svær KOL, som har oplevet mange forværringer af deres sygdom og har forhøjede niveauer af eosinofile celler i blodet.

Undersøgte sygdomme:

Kronisk obstruktiv lungesygdom – En langvarig lungesygdom hvor luftvejene bliver forsnævrede og beskadigede, hvilket gør det svært at trække vejret. Sygdommen udvikler sig gradvist over mange år og forårsager vedvarende hoste, slim og åndenød. Luftvejene bliver betændte og producerer for meget slim, mens de små luftsække i lungerne bliver ødelagt. Over tid bliver symptomerne værre, og patienterne oplever forværringer hvor vejrtrækningen bliver markant dårligere. Disse forværringer kan kræve behandling med medicin eller indlæggelse på hospitalet. Sygdommen påvirker også patienternes daglige aktiviteter og livskvalitet betydeligt.

Forsøgs-ID:
2022-503050-39-00
Protokolkode:
D3251C00014
NCT ID:
NCT04053634
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Sammenligning af to forskellige iltbehandlinger til KOL-patienter med akut forværring

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Danmark
  • Undersøgelse af depemokimab hos voksne patienter med KOL og type 2 betændelse sammenlignet med placebo

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Bulgarien Tjekkiet Tyskland Grækenland Italien +2