Test af inhaleret molgramostim til børn og unge med sjælden lungesygdom (autoimmun PAP)

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en sjælden lungesygdom kaldet autoimmun pulmonær alveolær proteinose, som opstår når kroppens immunsystem ved en fejl danner antistoffer, der påvirker lungernes normale funktion. Ved denne sygdom ophobes der protein i lungernes små luftsække, hvilket gør det svært at trække vejret og reducerer kroppens evne til at optage ilt. Sygdommen rammer både børn og voksne, men dette studie fokuserer specifikt på behandling af børn og unge mellem 6 og 18 år.

Studiet tester et lægemiddel kaldet molgramostim, som gives som inhalation direkte til lungerne. Molgramostim er designet til at hjælpe immunsystemet med at fungere normalt igen og derved reducere proteinophobningen i lungerne. Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt molgramostim virker til at forbedre lungefunktionen hos børn og unge med denne sygdom.

Under studiet vil deltagerne få molgramostim som inhalation over en periode på 48 uger. Læger vil regelmæssigt måle lungefunktionen ved hjælp af forskellige tests, herunder undersøgelser af hvor godt lungerne kan optage ilt og hvor langt deltagerne kan gå på seks minutter. Der vil også blive taget blodprøver for at måle antistoffer og kontrollere sikkerheden af behandlingen. Deltagernes livskvalitet vil blive vurderet gennem spørgeskemaer, og læger vil overvåge eventuelle bivirkninger gennem hele studieperioden.

1 Baseline undersøgelse og behandlingsstart

Du vil gennemgå en grundig undersøgelse, hvor der måles din lungefunktion og tages blodprøver for at fastslå udgangspunktet for studiet.

Der vil blive målt DLCO (lungernes evne til at optage ilt), iltmætning i blodet, og du skal gennemføre en 6-minutters gangtest.

Du vil udfylde spørgeskemaer om din livskvalitet, og der vil blive taget blodprøver for at måle antistoffer mod GM-CSF.

Du vil begynde behandling med molgramostim (Molgradex) som inhalationsopløsning, som du skal indånde gennem en speciel inhalator.

2 Ugentlig behandling i de første 4 uger

Du vil fortsætte med at tage molgramostim som inhalation hver dag i henhold til den ordinerede dosis.

Der vil være regelmæssige kontroller for at overvåge din tilstand og eventuelle bivirkninger.

Alle ændringer i dit helbred eller eventuelle problemer skal rapporteres til studiegruppen.

3 Kontrol efter 4 uger

Efter 4 ugers behandling vil du komme til kontrol, hvor der igen tages blodprøver for at måle antistoffer mod GM-CSF.

Din generelle tilstand vil blive vurderet, og eventuelle bivirkninger vil blive registreret.

Du vil fortsætte med den daglige inhalationsbehandling.

4 Fortsættelse af behandling til uge 12

Du vil fortsætte med at tage molgramostim som daglig inhalation.

Der vil være løbende overvågning af din tilstand og eventuelle bivirkninger.

5 Kontrol efter 12 uger

Efter 12 ugers behandling vil du komme til en ny kontrol med blodprøvetagning for at måle antistoffer mod GM-CSF.

Din generelle helbredstilstand vil blive vurderet, og eventuelle bivirkninger registreret.

6 Fortsættelse af behandling til uge 24

Du vil fortsætte den daglige behandling med molgramostim inhalation.

Der vil være kontinuerlig overvågning af din tilstand.

7 Vigtig vurdering efter 24 uger

Efter 24 ugers behandling vil du gennemgå omfattende undersøgelser for at måle behandlingens effekt.

Der vil blive målt lungefunktion (DLCO), iltmætning, og du skal igen gennemføre en 6-minutters gangtest.

Du vil udfylde spørgeskemaer om livskvalitet, og der vil blive taget blodprøver for at måle antistoffer.

Der vil blive foretaget lungefunktionsmålinger inklusiv FEV1 (hvor meget luft du kan puste ud på et sekund) og FVC (den totale mængde luft du kan puste ud).

8 Fortsættelse af behandling til uge 48

Du vil fortsætte med den daglige inhalationsbehandling med molgramostim.

Der vil være løbende overvågning af din tilstand og eventuelle bivirkninger.

9 Afsluttende vurdering efter 48 uger

Efter 48 ugers behandling vil du gennemgå de samme omfattende undersøgelser som efter 24 uger.

Der vil blive målt lungefunktion, iltmætning, gennemført 6-minutters gangtest og taget blodprøver.

Du vil udfylde spørgeskemaer om livskvalitet, og der vil blive foretaget målinger af FEV1 og FVC.

Der vil blive taget blodprøver for at måle antistoffer mod GM-CSF.

10 Opfølgning efter 52 uger

4 uger efter afslutning af behandlingen vil du komme til en sidste kontrol.

Der vil blive taget blodprøver for at måle antistoffer mod GM-CSF.

Din generelle tilstand vil blive vurderet, og eventuelle sene bivirkninger registreret.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Være mellem 6 og 18 år gammel på tidspunktet for underskrivelse af samtykke til deltagelse
  • Have en historie med lungeproteinose, som er en sygdom hvor der ophobes protein i lungerne. Dette skal være bekræftet gennem undersøgelse af en lungebiopsi (væveprøve fra lungen), bronkoalveolær lavage (skylning af lungerne for at indsamle celler), eller en højopløsnings computertomografi af brystkassen (detaljeret røntgenbillede)
  • Have en positiv blodprøve for anti-GM-CSF autoantistoffer, som er specielle stoffer i blodet der bekræfter den autoimmune form af lungeproteinose
  • Have en hæmoglobin-justeret lungefunktionstest på højst 70% af det forventede normale niveau. Denne test måler hvor godt lungerne kan optage ilt fra blodet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du er under 6 år eller 18 år eller ældre
  • Du har en anden form for lungeproteinose (ophobning af protein i lungerne) end den autoimmune type
  • Du har fået en bronkoalveolær lavage (en procedure hvor lungerne skylles med væske) inden for de sidste 6 måneder
  • Du har en alvorlig lungesygdom ud over autoimmun pulmonær alveolær proteinose
  • Du har en alvorlig hjertesygdom
  • Du har en alvorlig leversygdom
  • Du har en alvorlig nyresygdom
  • Du har kræft eller har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du tager medicin der påvirker dit immunsystem (kroppens forsvarssystem)
  • Du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke bruge den inhalator (apparat til at indånde medicin) der kræves til studiet
  • Du har deltaget i et andet medicinsk forsøg inden for de sidste 30 dage
  • Du har en kendt allergi over for studiemedicinen eller lignende medicin
  • Du har en alvorlig psykisk sygdom der kan påvirke din deltagelse
  • Du har misbrugt alkohol eller stoffer inden for det sidste år

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Ludwig Maximilian University Of Munich München Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Tyskland Tyskland
rekrutterer
01.06.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Molgramostim er et inhaleret lægemiddel, der bliver undersøgt som behandling for autoimmun pulmonal alveolær proteinose (aPAP) hos børn og unge. Dette lægemiddel hjælper lungerne med at fjerne overskydende protein, der ophobes i de små luftsække (alveoler) i lungerne. Molgramostim virker ved at stimulere specielle celler i lungerne til at arbejde bedre med at rense proteinet væk, hvilket kan forbedre vejrtrækningen og lungefunktionen hos patienter med denne sjældne lungesygdom.

Autoimmun pulmonær alveolær proteinose – Dette er en sjælden lungesygdom, hvor kroppens immunsystem ved en fejl angriber et vigtigt protein kaldet GM-CSF. Dette protein er nødvendigt for at holde lungernes små luftsække rene. Når immunsystemet blokerer dette protein, ophober der sig fedtstoffer og proteiner i lungernes luftsække. Denne ophobning gør det svært for ilt at komme fra lungerne ind i blodet. Over tid bliver patienterne mere kortåndede og trætte, især ved fysisk aktivitet. Sygdommen kan udvikle sig langsomt over måneder eller år, og symptomerne bliver gradvist værre, hvis den ikke behandles.

Forsøgs-ID:
2024-512039-66-00
Protokolkode:
SAV006-04
NCT ID:
NCT06431776
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Afprøvning af inhaleret molgramostim til behandling af sjælden lungesygdom (autoimmun PAP)

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Frankrig Tyskland Irland Italien Polen +3