Dette studie undersøger to lungesygdomme: kronisk obstruktiv lungesygdom og cystisk fibrose. Kronisk obstruktiv lungesygdom er en tilstand, hvor luftvejene i lungerne bliver forsnævrede og beskadigede, hvilket gør det svært at trække vejret. Cystisk fibrose er en arvelig sygdom, der påvirker lungerne og fordøjelsessystemet ved at producere tyk, klæbrig slim. I studiet vil patienterne få behandling med to forskellige antibiotika: piperacillin/tazobactam og levofloxacin, som er lægemidler, der bruges til at bekæmpe bakterieinfektioner i lungerne.
Formålet med studiet er at sammenligne tre forskellige metoder til at måle, hvor godt antibiotika når ind i lungevævet. Disse metoder kaldes epitelial lining fluid, som er væsken der dækker lungens indre overflade, vævsbiopi, som er en lille prøve af lungevæv, og in-vivo mikrodialyse, som er en teknik der måler lægemiddelkoncentrationer direkte i levende væv. Alle deltagere i studiet vil få begge antibiotika og vil have deres lunger undersøgt ved hjælp af alle tre metoder.
Under studieforløbet vil der blive taget prøver fra lungerne på specifikke tidspunkter efter, at antibiotikumet er givet. Vævsbiopi og epitelial lining fluid prøver vil blive taget 75 minutter efter behandlingen, mens mikrodialyse målingerne vil blive udført kontinuerligt i tidsrummet mellem 60 og 90 minutter. Disse prøver vil hjælpe forskerne med at forstå, hvilken metode der bedst viser, hvor effektivt antibiotika når ind i lungevævet hos patienter med disse lungesygdomme.



Østrig
