Dette studie undersøger to typer blodsygdomme: akut myeloid leukæmi (en kræftform, der påvirker de hvide blodlegemer) og højrisiko myelodysplastiske syndromer (en tilstand, hvor knoglemarven ikke producerer normale blodceller). Begge sygdomme betegnes som tilbagevendende eller behandlingsresistente, hvilket betyder, at de enten er kommet tilbage efter tidligere behandling eller ikke har responderet på standardbehandlinger. Studiet vil teste et lægemiddel kaldet eganelisib, som gives både alene og i kombination med cytarabin (et kemoterapi-lægemiddel, der almindeligvis bruges til behandling af blodkræft).
Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af eganelisib samt at finde den bedste dosis til fremtidig brug. Studiet er delt i to dele: den første del fokuserer på at finde den rigtige dosis ved gradvist at øge mængden af medicin, der gives til deltagerne, både når eganelisib gives alene og når det kombineres med cytarabin. Den anden del af studiet vil undersøge, hvor godt behandlingen fungerer ved de doser, der blev fundet sikre i første del.
Under studiet vil deltagerne få deres medicin gennem en blodåre og vil blive nøje overvåget for bivirkninger og behandlingsrespons. Der vil blive taget regelmæssige blodprøver og knoglemarvsprøver for at se, hvordan sygdommen reagerer på behandlingen. Nogle deltagere vil få placebo i stedet for den aktive behandling. Studiet kræver, at deltagerne bruger effektiv prævention og beskytter sig mod sollys under behandlingen og i en periode derefter.
Spanien 
