Foreningen Myasthenia Gravis – Face To Face er en patientorganisation, der støtter personer med myasthenia gravis og deres pårørende. Den samler patienter med forskellige former for sygdommen, uanset alder eller behandlingsstadie. Foreningen arbejder med oplysning om myasthenia gravis, dens symptomer, diagnosticering og tilgængelige behandlinger og hjælper samtidig patienter med at håndtere hverdagens udfordringer. Den tilbyder informativ og følelsesmæssig støtte, fremmer kontakt mellem patienter, organiserer møder og undervisningsaktiviteter og samarbejder med medicinske specialister. Målet er at forbedre patienternes livskvalitet, øge den offentlige bevidsthed og styrke stemmen for mennesker, der lever med myasthenia gravis.