Deltagerne bruger den tildelte creme i en indledende behandlingsperiode på 12 uger og kan derefter fortsætte med samme behandling i yderligere 40 uger. Læger vurderer hudforandringer med en simpel skala, og deltagerne angiver smerte og kløe på en numerisk skala fra 0 til 10, hvor lavere tal betyder mindre ubehag. Spørgeskemaer om livskvalitet indsamles for at måle indflydelsen på daglige aktiviteter. Sikkerheden overvåges ved at registrere eventuelle bivirkninger, der opstår under forsøget.

Behandlingen i dette studie involverer et lægemiddel kaldet LY3454738, som sammenlignes med placebo. Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt LY3454738 er til at behandle moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til enten at modtage det aktive lægemiddel eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives under studiet.

Studiet vil køre over 52 uger, hvor deltagernes hudtilstand vil blive nøje overvåget og vurderet. Læger vil bruge forskellige målemetoder til at se, hvor meget hudens tilstand forbedres, herunder vurdering af områdets størrelse med eksem og sværhedsgraden af symptomerne. Under hele forløbet vil deltagernes sikkerhed og eventuelle bivirkninger blive nøje fulgt for at sikre, at behandlingen er både sikker og effektiv.