Formålet med undersøgelsen er at finde den optimale dosis, som både er sikker og giver klinisk forbedring. Først gennemføres en dose‑undersøgelse, hvor deltagerne tilfældigt får enten den lave dose, den høje dose eller placebo, og der observeres eventuelle bivirkninger og om behandlingen gør det muligt at reducere andre lægemidler. Efter denne fase fortsættes med en længerevarende fase, hvor den udvalgte dosis sammenlignes med placebo for at se, hvor mange patienter der opnår en samlet klinisk respons inden for 24 uger. Deltagerne besøger klinikken regelmæssigt for at få tabletterne, afgive blodprøver og besvare spørgsmål om deres helbred, uden at de specifikke medicinske målinger beskrives i detaljer.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, hvordan momelotinib kan hjælpe patienter med VEXAS syndrom, særligt dem der ikke har reageret tilstrækkeligt på behandling med binyrebarkhormon. Lægemidlet gives i op til 48 uger, og den maksimale daglige dosis er 300 mg. Under behandlingen vil lægerne nøje overvåge, hvordan patienterne reagerer på medicinen.

Studiet er opdelt i to dele: først en indledende sikkerhedsfase for at bestemme den bedste dosis, og derefter en fase hvor lægemidlets virkning undersøges over 24 uger. Patienter, der deltager i studiet, kan fortsætte med at tage binyrebarkhormon sammen med studiemedicinen. Andre behandlinger mod inflammation skal stoppes mindst 28 dage før start på momelotinib.

I undersøgelsen afprøves lægemidlet pacritinib, som gives som kapsler, der skal indtages gennem munden. Nogle deltagere vil modtage placebo i stedet for det aktive lægemiddel. Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt og sikkert pacritinib er til behandling af VEXAS syndrom ved at teste to forskellige doser af medicinen.

Studiet er opdelt i to dele: I første del ved hverken læger eller patienter, hvem der får det aktive lægemiddel, og hvem der får placebo. I anden del vil alle deltagere få mulighed for at modtage det aktive lægemiddel. Under hele studiet vil deltagerne også få behandling med prednisolon eller prednison, som er betændelsesdæmpende medicin. Deltagerne vil blive fulgt nøje gennem hele forløbet for at overvåge deres symptomer og eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at undersøge, om behandling med Azacitidin kan reducere mængden af den genetiske fejl, der forårsager VEXAS syndrom. Behandlingen gives over flere behandlingsrunder, hvor hver patient modtager lægemidlet gennem indsprøjtninger under huden. Den maksimale daglige dosis er 200 mg, og behandlingen kan vare op til 10 måneder.

Under studiet vil patienterne blive fulgt nøje for at vurdere, hvordan deres sygdom reagerer på behandlingen. Der vil blive taget regelmæssige blodprøver for at måle effekten af behandlingen og overvåge eventuelle bivirkninger. Lægemidlet gives som subkutan injektion, hvilket betyder, at det sprøjtes ind under huden.