Formålet med studiet er at undersøge, om Sulodexide kan reducere risikoen for, at venøs tromboembolisme opstår igen hos ældre patienter. Deltagerne vil blive opdelt i tre grupper, hvor to grupper får forskellige doser af Sulodexide, mens den tredje gruppe får placebo. Studiet vil også undersøge sikkerheden ved behandlingen, særligt risikoen for alvorlige blødninger. Alle deltagere skal have gennemgået mindst tre måneders behandling med blodfortyndende medicin efter deres første episode af sygdommen.

Under studiet vil deltagerne blive overvåget for tegn på nye episoder af venøs tromboembolisme, herunder ny dyb venetrombose eller lungeemboli. Læger vil også følge deltagerne for eventuelle blødningskomplikationer og andre hjerte-kar-hændelser. Studiet vil måle, hvor mange deltagere der oplever tilbagefald af sygdommen, samt hvor mange der får alvorlige blødninger som følge af behandlingen.

Formålet med studiet er at finde ud af, hvor ofte patienter, der tager generisk rosuvastatin, oplever tilbagefald af alvorlige blodpropper sammenlignet med dem, der får placebo. Deltagerne i studiet er personer, der for nylig har haft enten en blodprop i lungen eller en dyb venøse trombose i benet. Under studiet vil deltagerne modtage enten det aktive lægemiddel eller placebo og blive fulgt tæt af læger for at se, om de udvikler nye blodpropper.

Forskerne vil også undersøge andre vigtige sundhedsudvekslinger, herunder udvikling af post-trombotisk syndrom, som er en tilstand, hvor benet kan blive hævet og smertefuldt efter en blodprop. De vil også holde øje med mindre alvorlige blodpropper og hjerte-kar-hændelser som hjerteanfald og slagtilfælde, samt registrere dødelighed af alle årsager. Studiet vil hjælpe med at afgøre, om rosuvastatin kan være en nyttig behandling til at forebygge tilbagefald af blodpropper hos personer, der allerede har haft denne type problemer.