Deltagerne i studiet vil indtage en enkelt dosis af enten testproduktet eller sammenligningsproduktet i form af en filmcoated tablet. Forsøget er designet som et crossover-studie, hvilket betyder, at deltagerne modtager begge typer medicin i forskellige perioder. For at sikre præcise målinger foregår indtagelsen under faste forhold, hvilket betyder, at man ikke må spise før indtagelsen af medicinen.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om romiplostim kan hjælpe med at behandle den lave blodpladetal, så patienterne kan få deres kemoterapi til tiden og i den fulde dosis. Undersøgelsen vil sammenligne, hvor mange patienter der får romiplostim sammenlignet med placebo, som kan fortsætte deres kemoterapibehandling uden forsinkelser eller dosisreduktioner på grund af for få blodplader. Lægemidlet gives som en indsprøjtning under huden og vil blive givet sammen med kemoterapibehandlingen, som består af carboplatin-baserede behandlinger kombineret med andre lægemidler som gemcitabin, pemetrexed, liposomal doxorubicin eller taxaner som paclitaxel, nab-paclitaxel eller docetaxel.

Under undersøgelsen vil der blive målt forskellige ting, herunder hvor dybt blodpladetallet falder, hvor lang tid det tager før blodpladetallet kommer op igen, og om der opstår blødningsepisoder. Der vil også blive holdt øje med bivirkninger og sikkerheden ved behandlingen gennem hele undersøgelsesperioden. Deltagerne skal have planlagt mindst tre kemoterapicyklusser tilbage ved start af undersøgelsen, og hver cyklus varer enten 21 eller 28 dage. Behandlingen med undersøgelseslægemidlet kan vare op til 12 måneder, og der vil være opfølgning i op til 36 måneder for at overvåge langtidseffekter og sikkerhed.

Deltagere i undersøgelsen vil modtage enten tabletter med det aktive stof rafutrombopag ethanolamine eller et placebo. Gennem undersøgelsen vil man holde øje med, hvordan kroppen optager stoffet, og om behandlingen kan hjælpe med at øge antallet af blodplader til et normalt niveau, så behandlingen med kemoterapi kan gennemføres uden nødvendige ændringer eller afbrydelser.

Formålet med undersøgelsen er at vise at to forskellige udgaver af eltrombopag tabletter virker på samme måde i kroppen. Undersøgelsen gennemføres med raske personer, som får medicinen efter at have spist mad. Deltagerne vil få to forskellige udgaver af medicinen på forskellige tidspunkter, og der vil blive taget blodprøver for at måle hvor meget af medicinen der er i blodet og hvor længe den bliver i kroppen. Der vil være en periode mellem de to gange, medicinen gives, så kroppen kan blive fri for den første dosis.

Under hele undersøgelsen vil deltagernes sikkerhed blive overvåget nøje. Dette sker ved at registrere eventuelle bivirkninger, tage hjertefilmoptagelser, måle blodtryk og puls samt tage blodprøver og andre laboratorieprøver. Hver deltager vil modtage en enkelt dosis på 75 milligram af medicinen ved hver behandling. Undersøgelsen følger en bestemt rækkefølge, hvor deltagerne skiftevis får de to forskellige udgaver af medicinen for at kunne sammenligne dem.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om romiplostim givet før operationen kan hjælpe med at forbedre antallet af blodplader hos patienter med trombocytopeni, der skal have en hjerteoperation, sammenlignet med placebo. Undersøgelsen vil se på, hvor lavt antallet af blodplader bliver efter operationen. Operationen vil blive udført med en hjerte-lunge-maskine, som overtager hjertets og lungernes arbejde under indgrebet.

Patienter i undersøgelsen vil få den første indsprøjtning mellem 14 og 10 dage før operationen. Efter operationen vil lægen måle antallet af blodplader i blodet flere gange i op til syv dage og følge patienterne i op til 28 dage. Undersøgelsen vil også registrere, om der er behov for blodtransfusioner under og efter operationen, hvor meget patienten bløder efter operationen, og om der opstår andre komplikationer. Behandlingen med romiplostim eller placebo fortsætter i op til 14 dage.

Formålet med studiet er at undersøge hvor mange patienter der reagerer positivt på KIg10-behandlingen ved at måle stigningen i blodpladeantal. Under studiet vil deltagerne modtage KIg10-behandling, og læger vil regelmæssigt tage blodprøver for at følge blodpladetallet og se, om behandlingen virker. Deltagerne vil også blive overvåget for eventuelle blødninger eller andre bivirkninger. Studiet vil også måle, hvor længe en eventuel forbedring varer, og hvor hurtigt blodpladetallet stiger efter behandlingen.

Dette er et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagere og læger vil vide, hvilken behandling der gives. Studiet involverer flere hospitaler og vil følge deltagerne over en periode for at vurdere både effektiviteten og sikkerheden af KIg10-behandlingen. Deltagerne vil få regelmæssige kontroller og blodprøver for at sikre, at behandlingen er sikker og effektiv.

Under studiet vil deltagerne modtage selinexor som tabletter, og deres sundhedstilstand vil blive overvåget regelmæssigt gennem lægeundersøgelser, blodprøver og scanninger. Miltens størrelse vil blive målt ved hjælp af MRI eller CT-scanning, som er billedtagningsmetoder, der kan vise organernes størrelse og tilstand inde i kroppen. Deltagerne skal også udfylde spørgeskemaer om deres symptomer for at vurdere, om behandlingen forbedrer deres livskvalitet. Der vil blive taget knoglemarvsprøver for at undersøge, hvordan sygdommen og behandlingen påvirker blodcellernes produktion.

Studiet vil også overvåge sikkerheden af behandlingen ved at registrere eventuelle bivirkninger, der kan opstå. Læger vil regelmæssigt kontrollere deltagernes leverfunktion, nyrefunktion og blodtal for at sikre, at behandlingen er sikker. Gennem hele studieforløbet vil der blive indsamlet information om, hvordan kroppen optager og nedbryder lægemidlet, og hvordan det påvirker sygdommen på celleniveau.