Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden, hvor godt patienterne kan tåle stoffet, og om det kan få tumoren til at krympe. Deltagerne får lægemidlet i flere behandlingscyklusser, hvor lægerne løbende kontrollerer for bivirkninger og ser på, om kræftvævets størrelse ændrer sig ved hjælp af almindelige billeddiagnostiske metoder. Undersøgelsen varer flere måneder, og patienterne følges også efter behandlingen for at se, hvor længe virkningen holder.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere hvor effektivt og sikkert lægemidlet er i denne patientgruppe. Undersøgelsen er opdelt i to dele, hvor den første del fokuserer på at finde den bedst mulige dosis, og den anden del tester denne dosis i en større gruppe.

Deltagerne får lægemidlet i flere måneder og møder regelmæssigt klinikken for at blive undersøgt for respons på behandlingen samt eventuelle bivirkninger. Efter cirka seks måneder afsluttes den aktive behandlingsperiode, og de indsamlede oplysninger analyseres for at bestemme behandlingsresultater.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor sikkert og effektivt lægemidlet er til behandling af denne type kræft. Under studiet vil patienter modtage behandling med nadofaragene firadenovec, og lægerne vil følge deres tilstand over en periode på mindst 18 måneder for at se, hvordan behandlingen virker.

Studiet er designet som et åbent forsøg, hvilket betyder, at både læger og patienter ved, hvilken behandling der gives. Behandlingen gives direkte ind i nyrebækkenet, og patienterne vil blive overvåget nøje for at sikre, at behandlingen er sikker, og for at se, om kræften forsvinder eller bliver mindre. Lægerne vil undersøge nyrebækkenet med et særligt kamera og tage vævsprøver for at kontrollere, om behandlingen virker.

Under forsøget vil deltagerne modtage zanidatamab som den eneste kræftbehandling. Lægemidlet gives som pulver der blandes til en væske og derefter gives som infusion i en blodåre. Den maksimale daglige dosis er 2400 milligram, og behandlingen kan fortsætte i op til 60 måneder afhængig af hvordan kræften reagerer og om der opstår bivirkninger. Før deltagerne kan starte i forsøget skal deres tumorprøve undersøges på et centralt laboratorium for at bekræfte at tumoren viser høje niveauer af HER2-proteinet. Der skal være mindst én tumor der kan måles for at følge hvordan behandlingen virker. Under forsøget vil læger regelmæssigt undersøge om tumoren bliver mindre eller forsvinder, hvilket vurderes ved hjælp af scanninger og andre undersøgelser.

Forsøget vil også overvåge sikkerheden af behandlingen ved at registrere alle bivirkninger der opstår, hvor alvorlige de er, og om de fører til ændringer i dosis eller stop af behandlingen. Der vil blive taget blodprøver for at måle mængden af zanidatamab i blodet og for at undersøge om kroppen danner antistoffer mod lægemidlet. Deltagerne vil også blive bedt om at rapportere deres symptomer og bivirkninger gennem spørgeskemaer for at hjælpe med at forstå hvordan behandlingen påvirker deres daglige liv. Hjertefunktionen vil blive overvåget da lægemidlet kan påvirke hjertet, og deltagerne skal have en normal hjertefunktion for at kunne deltage i forsøget.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af MK-3120 når det gives sammen med de to andre lægemidler, samt at vurdere hvor godt behandlingen virker til at reducere eller fjerne kræftsvulster. Under studiet vil deltagerne modtage behandling med de tre lægemidler i kombination, og læger vil løbende følge dem for at se, hvordan de reagerer på behandlingen og for at registrere eventuelle bivirkninger. Deltagerne skal aflevere en vævsprøve fra deres tumor, som enten kan være en ny prøve eller en prøve der tidligere er taget. Behandlingen er rettet mod personer, som ikke tidligere har modtaget systemisk behandling for deres fremskredne eller spredende sygdom.

Studiet vil måle flere ting, herunder hvor mange deltagere der oplever bivirkninger, hvor mange der må stoppe behandlingen på grund af bivirkninger, og hvor mange hvis svulster bliver mindre eller forsvinder efter behandlingen. Læger vil også måle koncentrationen af de forskellige lægemidler i blodet for at forstå, hvordan kroppen håndterer dem. Studiet forventes at fortsætte over flere år for at indsamle tilstrækkelig information om behandlingens sikkerhed og effekt.

Formålet med forsøget er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af BNT329 samt at vurdere om lægemidlet har en mulig gavnlig effekt på kræftsygdommen. Forsøget er opdelt i forskellige dele hvor nogle dele fokuserer på at finde den rette dosis af lægemidlet ved gradvist at øge dosen hos forskellige deltagere, mens en senere del af forsøget vil undersøge behandlingens effekt mere detaljeret hos personer med bugspytkirtelkræft. Under forsøget vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt for at overvåge eventuelle bivirkninger og for at måle hvordan kræftsygdommen reagerer på behandlingen. Nogle deltagere vil modtage lægemidlet sammen med andre behandlinger.

Forsøget er designet til personer som har modtaget tidligere standardbehandlinger for deres kræftsygdom, og hvor disse behandlinger ikke længere har den ønskede virkning. Læger vil vurdere tumorens udvikling og følge deltagerne for at se om der sker ændringer i kræftsygdommen under behandlingen med BNT329. Der vil også blive taget blodprøver for at måle niveauet af lægemidlet i kroppen og for at undersøge om kroppen danner antistoffer mod lægemidlet.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt Disitamab Vedotin virker hos patienter med fremskreden eller spredt urotelialt karcinom. Lægemidlet gives som en intravenøs behandling, hvilket betyder, at det gives direkte i en blodåre. Behandlingen gives over flere behandlingsperioder, hvor hver patient følges nøje for at vurdere, hvordan kræften reagerer på behandlingen.

Studiet er designet til at omfatte forskellige grupper af patienter, herunder både dem der tidligere har modtaget behandling for deres kræft, og dem der ikke har. Behandlingen med Disitamab Vedotin gives enten alene eller sammen med pembrolizumab, afhængigt af hvilken gruppe patienten tilhører. Den maksimale dosis er fastsat til 1,5 mg pr. kilo kropsvægt, dog højst 150 mg i alt pr. behandling.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt det nye lægemiddel datopotamab deruxtecan virker i kombination med platinbaseret kemoterapi sammenlignet med standardbehandlingen. Alle lægemidler gives som intravenøs infusion, hvilket betyder, at de gives direkte i en blodåre gennem et drop.

Studiet er opdelt i to faser. I første fase undersøges to forskellige doser af datopotamab deruxtecan for at finde den mest effektive dosis. I anden fase sammenlignes den valgte dosis med standardbehandlingen for at vurdere, hvor godt behandlingen virker på kræften, og hvor længe patienterne lever. Under hele studiet vil patienterne blive fulgt nøje for at overvåge både behandlingens virkning og eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt R-DXd virker til at behandle disse forskellige kræfttyper og hvor sikkert lægemidlet er at bruge. For de fleste kræfttyper måles behandlingens virkning ved at se på, hvor mange deltagere får deres tumorer til at skrumpe. For deltagere med nyrekræft måles virkningen ved at tælle dem, hvor kræften enten skrumper, forsvinder eller forbliver stabil uden at vokse. Studiet vil også nøje overvåge alle bivirkninger og sikkerhedsproblemer, der kan opstå under behandlingen.

Under studieforløbet vil deltagerne modtage R-DXd gennem regelmæssige behandlinger. Før behandlingen starter, skal deltagerne have taget en lille vævsprøve fra deres tumor, som hjælper lægerne med at forstå kræfttypen bedre. Deltagerne vil få taget scanninger og blodprøver jævnligt for at følge, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Behandlingen fortsætter, så længe den hjælper mod kræften og ikke giver for alvorlige bivirkninger. Alle deltagere skal tidligere have fået andre kræftbehandlinger, der ikke længere virker eller er stoppet af andre årsager.

Formålet med studiet er at undersøge hvor mange patienter der ikke oplever forværring af deres sygdom efter seks måneders behandling. Studiet inkluderer patienter som allerede får pembrolizumab behandling, men hvor kræften er begyndt at vokse igen ifølge standardmålinger. Patienterne vil fortsætte med pembrolizumab behandlingen og samtidig få tilføjet det nye lægemiddel cyclophosphamid som tabletter. Denne kombination gives for at se om det kan hjælpe med at kontrollere kræftsygdommen bedre end pembrolizumab alene.

Under studiet vil patienterne blive fulgt tæt med regelmæssige undersøgelser for at vurdere hvordan behandlingen virker og for at holde øje med eventuelle bivirkninger. Læger vil tage blod- og vævsprøver for at undersøge hvorfor nogle patienter ikke reagerer på immunterapi, og hvordan kombinationen af de to lægemidler påvirker immunsystemet. Studiet vil også måle hvor længe behandlingen virker, hvor mange patienter der får kontrol over deres sygdom, og hvor lang tid der går før sygdommen forværres igen.

Formålet med studiet er at vurdere hvor godt BAY 2927088 virker og hvor sikkert det er at bruge. BAY 2927088 er en type medicin kaldet en reversibel tyrosinkinase-hæmmer, som virker ved at blokere bestemte signaler i kræftceller der får dem til at vokse. Medicinen gives som tabletter, der tages gennem munden. Studiet er et såkaldt åbent studie, hvilket betyder at både patienter og læger ved, hvilken behandling der gives.

Under studiet vil deltagere modtage BAY 2927088 tabletter og blive overvåget regelmæssigt for at se, hvordan deres kræft reagerer på behandlingen. Læger vil følge patienternes tilstand gennem undersøgelser og scanninger for at måle, om tumorerne bliver mindre, forbliver stabile eller vokser. Studiet vil også overvåge eventuelle bivirkninger og påvirkning af patienternes livskvalitet. Alle deltagere skal tidligere have modtaget standardbehandling for deres type kræft, eller der skal ikke findes andre tilfredsstillende behandlingsmuligheder for dem.

Deltagere i studiet vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten kombinationen af de to eksperimentelle lægemidler eller standard kemoterapi. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives. Alle deltagere skal have haft sygdom, der er blevet værre efter tidligere behandling med lægemidler kaldet checkpoint inhibitorer, som er en type immunterapi, der hjælper kroppens eget immunsystem med at bekæmpe kræften. De fleste deltagere skal også tidligere have modtaget behandling med platinholdige lægemidler, som er en type kemoterapi.

Under studiet vil deltagerne blive overvåget regelmæssigt for at se, hvordan behandlingen påvirker deres kræft og generelle helbred. Læger vil bruge forskellige undersøgelser som scanninger til at måle, om tumoren bliver mindre, forbliver den samme eller bliver større. Studiet vil også følge, hvor længe deltagerne lever, og hvor længe deres kræft forbliver under kontrol. De to eksperimentelle lægemidler virker ved at hjælpe immunsystemet med at genkende og angribe kræftceller mere effektivt.

Behandlingen gives som en væske gennem et drop i en blodåre. Patienterne vil modtage både immunterapi og kemoterapi før den planlagte operation. Efter operationen vil læger undersøge det fjernede væv for at se, hvor godt behandlingen har virket mod kræften. Behandlingen varer omkring fire måneder.

Immunterapi er en type behandling, der hjælper kroppens eget immunforsvar med at bekæmpe kræftceller, mens kemoterapi er medicin, der direkte angriber og dræber kræftceller. Ved at kombinere disse to forskellige behandlingsformer håber man at opnå en bedre effekt mod kræften, før der udføres operation.

Formålet med studiet er at undersøge hvor effektiv ifinatamab deruxtecan er til at krympe svulster og vurdere hvor sikkert medicinen er at bruge. Deltagerne vil modtage medicinen gennem en infusion i en blodåre, typisk hver tredje uge. Under behandlingen vil læger følge deltagernes helbred nøje og måle hvordan svulsterne reagerer på behandlingen ved hjælp af scanninger som computertomografi eller magnetisk resonans-scanninger. Responsen på behandlingen måles ved at se om svulsterne bliver mindre, forsvinder helt eller holder sig stabile.

Studiet vil også indsamle blodprøver for at måle hvor meget medicin der er i kroppen over tid og kontrollere om kroppen udvikler antistoffer mod behandlingen. Sikkerheden overvåges ved at registrere alle bivirkninger og regelmæssige undersøgelser af organfunktioner, hjerteaktivitet og øjne. Dette er et åbent studie, hvilket betyder at både deltagere og læger ved hvilken behandling der gives.

Formålet med studiet er at teste en særlig skanningsmetode kaldet PET-skanning med et sporstof ved navn 89Zr-DFO-REGN3767. Dette sporstof kan hjælpe lægerne med at se, hvordan behandlingen virker i kroppen. PET-skanning er en form for billeddannelse, hvor der indsprøjtes en lille mængde radioaktivt materiale i kroppen, som derefter kan ses på billeder taget med en særlig scanner. Under studiet vil patienterne få foretaget disse skanninger både før og under behandlingen for at se, hvordan kræften reagerer på medicinen.

Studiet vil også undersøge, hvilken dosis af sporstoffet der virker bedst, og hvornår det er bedst at tage billederne efter indsprøjtningen. Patienterne vil få taget blodprøver og vævsprøver fra deres tumorer for at hjælpe forskerne med at forstå, hvordan behandlingen påvirker kræften. Forskerne vil også overvåge patienternes sikkerhed ved at holde øje med eventuelle bivirkninger fra både sporstoffet og behandlingen.

Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten 3 eller 6 cyklusser af kemoterapi, som er lægemiddelbehandling der anvendes til at bekæmpe kræftceller. Den anvendte kemoterapi vil være platinbaseret, hvilket betyder at den indeholder platinforbindelser som aktive stoffer. Efter den indledende kemoterapi vil alle patienter fortsætte med vedligeholdelsesbehandling med avelumab, som er en type immunterapi der hjælper kroppens eget immunsystem med at bekæmpe kræften. Behandlingen kan omfatte kombinationer af lægemidlerne gemcitabin sammen med enten cisplatin eller carboplatin, afhængigt af patientens tilstand og egnethed til de forskellige behandlinger.

Under studiet vil deltagernes livskvalitet og symptomer blive overvåget gennem spørgeskemaer, og læger vil følge behandlingens virkning og eventuelle bivirkninger nøje. Studiet vil også måle, hvor godt behandlingen virker ved at se på, hvordan tumoren reagerer på behandlingen, hvor længe patienter lever uden at sygdommen forværres, og den samlede overlevelse. Deltagerne vil modtage regelmæssig overvågning og behandling i henhold til deres tildelte behandlingsgruppe gennem hele studieperioden.

Studiet er designet til patienter, som tidligere har deltaget i andre kliniske forsøg med ibrutinib og som stadig har gavn af behandlingen. For at deltage skal patienterne have gennemført alle undersøgelser i deres tidligere studie og ønske at fortsætte med ibrutinib-behandlingen. Deltagerne skal også ikke have adgang til kommerciel ibrutinib i deres område, eller medicinen skal være svær tilgængelig for dem. Behandlingen fortsætter som en løbende terapi med ibrutinib.

Under studiet vil deltagerne blive overvåget for eventuelle bivirkninger og andre vigtige sikkerhedsoplysninger. Læger vil vurdere, hvor mange patienter der fortsætter fra deres oprindelige studie til dette udvidede behandlingsforløb. Studiet giver mulighed for, at patienter kan få fortsat adgang til en behandling, som har vist sig gavnlig for deres sygdom, også efter at deres oprindelige kliniske forsøg er afsluttet.

Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af disse lægemiddelkombinationer hos personer med fremskredet urothelcancer. Studiet er opdelt i to dele: Den første del tester sikkerheden af MK-2870 kombineret med enfortumab vedotin, mens den anden del undersøger alle tre lægemidler sammen. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til forskellige behandlingsgrupper, og nogle kan også modtage placebo.

Under studiet vil deltagerne modtage behandling gennem infusioner i en blodåre og blive nøje overvåget for bivirkninger og tegn på, om behandlingen virker. Der vil blive taget regelmæssige blodprøver og billeddannende undersøgelser for at følge sygdommens udvikling. Læger vil også indsamle vævsbiopsier til laboratorieanalyser for bedre at forstå, hvordan behandlingen påvirker kræften.

Formålet med studiet er at sammenligne hvor godt BT8009 kombineret med pembrolizumab virker sammenlignet med standardkemoterapi, som består af cisplatin eller carboplatin sammen med gemcitabin og eventuelt vedligeholdelsesbehandling med avelumab. Studiet er opdelt i to grupper: den første gruppe sammenligner kombinationsbehandlingen med standardkemoterapi, mens den anden gruppe undersøger hvor effektivt BT8009 virker både alene og i kombination med pembrolizumab.

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til forskellige behandlingsgrupper og vil modtage behandling gennem intravenøse infusioner i regelmæssige intervaller. Under studiet vil deltagernes tilstand blive overvåget gennem regelmæssige undersøgelser, scanninger og blodprøver for at vurdere, hvordan behandlingen virker og for at holde øje med eventuelle bivirkninger. Behandlingen fortsætter, indtil kræften forværres, der opstår uacceptable bivirkninger, eller deltageren vælger at stoppe behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, om atezolizumab kan reducere størrelsen af kræftsvulsten før operation og påvirke kroppens immunsystem i kampen mod kræftcellerne. Behandlingen gives som en intravenøs infusion med en dosis på op til 1200 mg hver anden uge i op til 6 måneder før den planlagte operation.

Under behandlingsforløbet vil patienterne modtage medicinen gennem et drop i en blodåre på hospitalet. Lægemidlet Tecentriq (som indeholder atezolizumab) er en type immunterapi, der hjælper kroppens eget immunforsvar med at bekæmpe kræftcellerne. Efter behandlingen vil patienterne gennemgå den planlagte operation for at fjerne kræftvævet.

Formålet med studiet er at undersøge, om de eksperimentelle behandlinger kan forlænge patienternes overlevelse sammenlignet med standardbehandlingen. Under studiet vil patienterne blive tilfældigt inddelt i forskellige behandlingsgrupper. Nogle vil modtage MEDI4736 alene, andre vil få MEDI4736 kombineret med tremelimumab, og en tredje gruppe vil modtage standard kemoterapi eller placebo. Behandlingen gives som infusioner direkte i blodåren med regelmæssige mellemrum. Under hele forløbet vil patienternes tilstand blive overvåget nøje gennem undersøgelser som computertomografi og magnetisk resonans scanning for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen.

Inden behandlingen påbegyndes, skal alle patienter have taget en biopsi, som er en lille prøve af kræftvævet, for at teste for et protein kaldet PD-L1. Dette protein hjælper med at bestemme, hvilken behandling der vil være mest velegnet. Studiet kræver også, at patienternes organer fungerer tilstrækkeligt godt til at håndtere behandlingen, hvilket kontrolleres gennem blodprøver og andre undersøgelser. Patienter, der deltager, vil blive fulgt tæt for at vurdere både behandlingens effekt og eventuelle bivirkninger.

Behandlingen i studiet omfatter flere forskellige lægemidler: gemcitabinhydrochlorid, cisplatin, carboplatin og avelumab. Disse lægemidler gives som infusion direkte i blodbanen. Formålet med studiet er at undersøge om patienter med særlige genetiske ændringer reagerer bedre på platinbaseret kemoterapi sammenlignet med patienter uden disse ændringer.

Under behandlingen vil patienterne modtage forskellige kombinationer af kemoterapimedicin over en periode på op til 18 måneder. For nogle patienter kan behandlingen med avelumab fortsætte i op til 24 måneder. Gennem hele forløbet vil lægerne nøje overvåge, hvordan kræften reagerer på behandlingen, og hvilke bivirkninger der eventuelt opstår.

Behandlingen består af et lægemiddel kaldet JNJ-42756493, som også kaldes erdafitinib. Dette lægemiddel er en pan-FGFR tyrosinkinasehæmmer, hvilket betyder at det blokerer bestemte signaler i kræftcellerne og kan hjælpe med at stoppe deres vækst. Formålet med studiet er at undersøge hvor effektivt lægemidlet er til at mindske eller stoppe kræfttumorer hos patienter med denne specielle type af urothelial cancer.

Studiet tester to forskellige doser af lægemidlet for at finde den bedste behandlingsplan. Deltagerne vil få lægemidlet regelmæssigt og blive overvåget nøje for at se hvordan deres kræft reagerer på behandlingen. Lægemidlet gives som tabletter, og behandlingen fortsætter indtil sygdommen forværres eller der opstår alvorlige bivirkninger. Studiet vil også undersøge hvordan erdafitinib påvirker nedbrydningen af andre lægemidler i kroppen ved at give små doser af midazolam og metformin på bestemte tidspunkter.

Behandlingerne i studiet omfatter nivolumab kombineret med ipilimumab, som begge er typer af immunterapi, der hjælper kroppens eget immunsystem med at bekæmpe kræftcellerne. Disse behandlinger sammenlignes med standard kemoterapi, som er den sædvanlige behandling med cellegift. Nogle deltagere vil også få nivolumab kombineret med standard kemoterapi. Formålet med studiet er at finde ud af, om kombinationen af de to immunbehandlinger kan hjælpe patienter til at leve længere sammenlignet med standard kemoterapi alene.

Under studieforløbet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt en af behandlingsgrupperne og vil modtage deres behandling over en længere periode. Læger vil regelmæssigt følge deltagernes helbred og måle, hvordan kræften reagerer på behandlingen gennem scanninger og blodprøver. Studiet vil også undersøge, om visse patienter med specifikke markører på deres kræftceller, såsom PD-L1 positive celler, har bedre gavn af immunbehandlingen end andre. Derudover vil patienternes livskvalitet blive overvåget gennem hele behandlingsperioden.

Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden, effektiviteten samt hvordan kroppen optager og udskiller disse lægemidler hos patienter med denne kræfttype. Studiet er opdelt i to faser: Fase 1b fokuserer på at finde den rigtige dosis og undersøge sikkerheden ved forskellige kombinationer af behandlingerne, mens Fase 2 udvider studiet til at teste effektiviteten af behandlingerne hos flere patienter. Patienterne i studiet skal have specifikke genetiske ændringer i deres tumorer, kaldet FGFR-genalterationer, som kan gøre dem mere sandsynlige til at reagere på Erdafitinib.

Under studiet vil patienterne modtage behandling i cyklusser og blive overvåget regelmæssigt for at vurdere, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Læger vil bruge billedundersøgelser til at måle, om tumorerne bliver mindre eller forsvinder helt. Studiet inkluderer patienter, der enten ikke tidligere har modtaget systemisk behandling for deres metastatiske sygdom, eller som ikke kan tåle cisplatin-behandling på grund af nyrefunktion, nerveskader, høretab eller deres generelle helbredstilstand. Alle deltagere skal have påvist målbar sygdom ved hjælp af scanninger og opfylde specifikke krav til organfunktion for at sikre, at de kan tåle behandlingen.

Formålet med studiet er at finde den rigtige dosis af zanzalintinib og undersøge, hvor sikkert og effektivt det er at bruge dette lægemiddel alene eller sammen med immunterapi-lægemidlerne. Studiet er opdelt i to dele: først en dosisfindingsdel, hvor forskellige doser af zanzalintinib bliver testet for at finde den bedste og sikreste dosis, og dernæst en udvidelsesdel, hvor den fundne dosis bliver testet på større grupper af patienter med specifikke kræfttyper. Nogle patienter vil få zanzalintinib alene, mens andre vil få det i kombination med ét eller flere af immunterapi-lægemidlerne.

Under studiet vil patienterne få regelmæssige undersøgelser for at se, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Zanzalintinib gives som tabletter, der indtages gennem munden dagligt, mens immunterapi-lægemidlerne gives som infusion direkte i blodet med jævne mellemrum. Læger vil tage blodprøver og lave scanninger for at følge, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Studiet vil også undersøge, hvordan lægemidlerne påvirker forskellige stoffer i blodet og vævet, som kan hjælpe med at forstå, hvordan behandlingen virker.

Undersøgelsen er opdelt i to grupper. Den første gruppe omfatter patienter, der allerede har fået foretaget en operation for at fjerne blæren, og som nu skal have behandling for at forhindre, at kræften kommer tilbage. Den anden gruppe omfatter patienter, der skal have behandling både før og efter operation. Patienter i denne gruppe vil få behandling med V940, pembrolizumab og enfortumab vedotin før operationen, derefter gennemgå en radikal blærefjernelse med fjernelse af lymfeknuder, og fortsætte behandlingen efter operationen.

Under undersøgelsen vil deltagerne få taget blodprøver og skal levere væv til analyse. Blodprøverne bruges til at lave V940-behandlingen og til at teste for kræftceller i blodet. Vævet vil blive undersøgt med avancerede genetiske tests for at forstå kræftens egenskaber bedre. Behandlingen vil blive givet over en periode med regelmæssige hospitalsbesøg, hvor patienternes helbred overvåges nøje.

Formålet med studiet er at undersøge, om erdafitinib er mere effektivt end standardbehandlinger hos patienter med fremskreden urothelkræft, der har disse specielle genforandringer. Patienterne bliver delt ind i to grupper afhængigt af deres tidligere behandlinger. Den ene gruppe består af patienter, der tidligere har fået behandling med en type medicin kaldet anti-PD-(L)1-behandling, mens den anden gruppe består af patienter, der ikke har fået denne type behandling før.

Under studiet vil patienterne få enten erdafitinib eller en af de andre behandlinger. Læger vil følge patienternes tilstand nøje og måle, hvor længe behandlingen virker, og hvordan patienterne reagerer på medicinen. Studiet vil hjælpe forskerne med at forstå, om erdafitinib kan være en bedre behandlingsmulighed for patienter med denne specifikke type kræft og genforandringer.

Studiet er opdelt i to hovedfaser. I den første fase vil forskerne finde den højeste sikre dosis af CPI-0209 ved gradvist at øge dosis hos små grupper af patienter. I den anden fase vil flere patienter modtage den anbefalede dosis for at se hvor godt medicinen virker mod deres specifikke kræfttype. For patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft vil der også være en del af studiet hvor CPI-0209 gives sammen med enzalutamid.

Under studiet vil patienter tage CPI-0209 som tabletter og blive overvåget regelmæssigt for at se hvordan medicinen påvirker deres kræft og deres generelle helbred. Der vil blive taget blodprøver og scanninger for at måle behandlingens effekt og overvåge for eventuelle bivirkninger. Nogle patienter vil også få taget vævsbiopsier til videre undersøgelse. Behandlingen fortsætter så længe patienten har gavn af den og ikke oplever uacceptable bivirkninger.

Formålet med studiet er at sammenligne effektiviteten af BT8009 i kombination med pembrolizumab versus standardkemoterapi og at evaluere effektiviteten af BT8009 som monoterapi og i kombination med pembrolizumab. Studiet er opdelt i to grupper eller kohorter af deltagere. I den første gruppe sammenlignes kombinationsbehandlingen med BT8009 og pembrolizumab med standardkemoterapi for at se, hvilken behandling bedst forhindrer kræftens fremskridt. I den anden gruppe undersøges hvor godt BT8009 virker alene og i kombination med pembrolizumab ved at måle hvor mange deltagere oplever en formindskelse af deres tumorer.

Under studiet vil deltagerne modtage deres tildelte behandling og blive overvåget regelmæssigt med scanninger og tests for at vurdere, hvordan deres kræft reagerer på behandlingen. Læger vil bruge standardiserede kriterier til at vurdere, om tumorerne bliver mindre, forbliver stabile eller vokser. Deltagerne vil også blive overvåget for eventuelle bivirkninger fra behandlingen. Behandlingen fortsætter, indtil kræften begynder at vokse igen, bivirkningerne bliver for alvorlige, eller deltageren vælger at forlade studiet.

Behandlingen består af et nyt lægemiddel kaldet TYRA-300, som gives som tabletter gennem munden. Formålet med studiet er at finde den bedste og sikreste dosis af TYRA-300 og undersøge, hvor godt det virker mod kræftformer med de specielle FGFR3 genforandringer. Studiet er delt i to faser – første fase finder den rigtige dosis, mens anden fase tester hvor effektiv behandlingen er ved den valgte dosis.

Under studiet vil deltagerne tage TYRA-300 tabletter dagligt og komme til regelmæssige lægebesøg for at få taget blodprøver, scanninger og andre undersøgelser for at følge deres helbred og se, hvordan tumoren reagerer på behandlingen. Lægen vil overvåge for bivirkninger og justere behandlingen efter behov. Behandlingen fortsætter, så længe den virker og ikke giver alvorlige bivirkninger.

Formålet med studiet er at sammenligne effektiviteten af to forskellige behandlinger som førstegangsterapi for personer med fremskreden urothelial carcinoma. Den ene behandling består af en kombination af to lægemidler: disitamab vedotin og pembrolizumab. Den anden behandling er standardkemoterapi, som består af gemcitabin kombineret med enten cisplatin eller carboplatin, afhængigt af den enkelte persons helbredstilstand. Disitamab vedotin er et målrettet lægemiddel, der specifikt retter sig mod HER2-proteinet på kræftcellerne, mens pembrolizumab er en type immunterapi, der hjælper kroppens eget immunsystem med at bekæmpe kræften.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt til enten at modtage kombinationsbehandlingen med disitamab vedotin og pembrolizumab eller standardkemoterapi. Behandlingen gives gennem blodåren i regelmæssige intervaller, og deltagernes tilstand overvåges løbende gennem scanninger og blodprøver for at vurdere, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Læger vil også følge eventuelle bivirkninger og påvirkningen af behandlingen på deltagernes livskvalitet. Studiet fortsætter, indtil kræften forværres, der opstår uacceptable bivirkninger, eller deltageren vælger at trække sig tilbage.

Formålet med studiet er at vurdere virkningen og sikkerheden af forskellige immunterapi-baserede behandlinger og kombinationer hos patienter med urotelial karcinom. Studiet er opdelt i forskellige faser og kohorder afhængigt af sygdommens stadium. For patienter med metastatisk sygdom evalueres behandlingens evne til at få svulster til at skrumpe eller forsvinde, mens for patienter med muskelinvasiv blærekræft undersøges behandlingens evne til at fjerne alle synlige kræftceller i vævsprøver taget under operation.

Under studiet vil deltagerne modtage forskellige kombinationer af immunterapi-baserede behandlinger, som tildeles tilfældigt. Læger vil regelmæssigt overvåge patienternes tilstand gennem billedundersøgelser som computertomografi og magnetisk resonans scanning for at vurdere, hvordan behandlingen virker. Der vil også blive taget vævsprøver for at undersøge specielle markører som PD-L1, som kan hjælpe med at forudsige, hvordan godt behandlingen vil virke. Studiet overvåger nøje alle bivirkninger og ændringer i patienternes helbred gennem regelmæssige blodprøver og kliniske undersøgelser for at sikre behandlingens sikkerhed.

Formålet med studiet er at fortsætte behandlingen med atezolizumab eller andre studiemediciner for patienter, som stadig får gavn af behandlingen, men som ikke kan få adgang til medicinen på anden måde i deres hjemland. Dette er et åbent studie, hvilket betyder at både patient og læge ved, hvilken medicin der gives, og det foregår på flere forskellige hospitaler.

Patienter, der deltager i dette studie, vil fortsætte med at få den samme behandling, som de modtog i det tidligere studie, så længe behandlingen virker godt og ikke giver for mange bivirkninger. Behandlingen gives på hospitalet med jævne mellemrum, og patienterne vil blive fulgt tæt af læger for at sikre, at medicinen fortsætter med at virke og er sikker. Studiet fortsætter så længe, patienten har gavn af behandlingen, eller indtil medicinen bliver tilgængelig gennem det normale sundhedssystem.

Under studiet vil deltagerne blive inddelt i forskellige grupper afhængigt af deres tumorers genetiske egenskaber, særligt om de har bestemte FGFR-mutationer eller andre genetiske forandringer. FGFR står for fibroblast vækstfaktor receptor, som er et protein der kan påvirke kræftcellers vækst. Futibatinib gives som tabletter, der skal tages gennem munden, mens pembrolizumab gives som infusion direkte i blodårerne. Behandlingen fortsætter indtil sygdommen forværres, eller der opstår uacceptable bivirkninger.

Læger vil følge deltagernes tilstand nøje gennem regelmæssige undersøgelser, scanninger og blodprøver for at måle behandlingens effekt og overvåge eventuelle bivirkninger. Studiet vil også undersøge hvor længe behandlingen kan holde sygdommen under kontrol, og hvor længe patienterne overlever. Alle deltagere skal være over 18 år og have en god almentilstand for at kunne deltage i studiet.

Formålet med studiet er at finde ud af, om INCB099280 er sikkert og effektivt til behandling af fremskreden kræft. Forskerne vil også undersøge, hvilken dosis der fungerer bedst. Under studiet vil deltagerne regelmæssigt blive undersøgt med scanninger og blodprøver for at se, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Lægemidlet tages hver dag, og deltagerne vil blive overvåget nøje for bivirkninger og tegn på, om behandlingen virker.

Studiet vil måle flere forskellige ting, herunder hvor mange deltagere der får en reduktion i deres tumor størrelse, hvor længe behandlingen holder kræften under kontrol, og hvor længe deltagerne lever. Forskerne vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og måle mængden af lægemiddel i blodet for at forstå, hvordan kroppen behandler medicinen. Alle deltagere skal være mindst 18 år gamle og have en forventet levetid på mere end tre måneder for at kunne deltage i studiet.

Alle deltagere skal have gennemgået en omfattende operation, hvor al synlig kræft er blevet fjernet inden for de sidste 120 dage. Under studiet vil deltagerne modtage enten nivolumab eller placebo som en forebyggende behandling efter operationen, hvilket kaldes adjuvant behandling. Før behandlingen starter, bliver der taget prøver af kræftvævet for at måle niveauet af et protein kaldet PD-L1, da dette kan påvirke, hvor godt behandlingen virker. Deltagerne skal være fri for tegn på kræft ved forskellige undersøgelser, herunder CT-skanning af brystkassen og CT eller MRI-skanning af maven og bækkenet.

Studiet vil følge deltagerne over tid for at se, hvor længe de forbliver fri for sygdom, og om behandlingen forhindrer kræften i at komme tilbage. Der vil blive foretaget regelmæssige kontroller og skanninger for at overvåge deltagernes helbred. Studiet sammenligner også andre vigtige resultater som overlevelse og risikoen for, at kræften spreder sig til andre dele af kroppen end urinvejene. Alle deltagere skal have en forventet levetid på mindst 6 måneder og skal være i rimelig god form til at deltage i studiet.

Studiet evaluerer to lægemidler: disitamab vedotin (også kendt som RC48-ADC) og pembrolizumab. Disitamab vedotin er et målrettet kræftlægemiddel, der er designet til at binde sig til HER2-proteinet på kræftcellerne og levere kemoterapimedicin direkte til disse celler. Pembrolizumab er et immunterapi-lægemiddel, der hjælper kroppens eget immunsystem med at genkende og bekæmpe kræftcellerne. Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektive disse behandlinger er, både når disitamab vedotin gives alene og når det kombineres med pembrolizumab.

Studiet er opdelt i forskellige grupper af deltagere baseret på deres tidligere behandlingshistorie. Nogle deltagere vil have fået tidligere behandling for deres kræft, mens andre ikke har modtaget nogen systemisk behandling før. Alle deltagere vil modtage deres tildelte behandling gennem regelmæssige besøg på klinikken, hvor lægemidlerne gives som infusioner direkte i blodbanen. Under studiet vil deltagernes helbred blive overvåget nøje gennem blodprøver, billedundersøgelser og fysiske undersøgelser for at vurdere, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger.

Under studiet vil deltagerne modtage behandling med begge lægemidler samtidig. Dette er et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagerne og lægerne ved, hvilken behandling der gives – der bruges ikke placebo. Studiet er designet som et kurvstudium, hvilket er en type undersøgelse, der tester den samme behandling på forskellige kræfttyper for at se, om den virker på tværs af forskellige tumortyper. Alle deltagere i studiet har kræft, der enten er lokalt fremskreden, hvilket betyder at den har spredt sig til nærliggende væv, eller metastatisk, hvilket betyder at kræften har spredt sig til andre dele af kroppen.

Gennem studiet vil lægerne overvåge deltagernes sikkerhed ved at tjekke for bivirkninger og måle, hvor godt behandlingen virker. Dette inkluderer regelmæssige undersøgelser som blodprøver, fysiske undersøgelser og forskellige scanninger. For mænd med prostatakræft vil lægerne også måle niveauet af prostatspecifikt antigen, som er et protein, der produceres af prostatakirtlen og kan bruges til at vurdere, hvordan behandlingen virker. Lægerne vil også måle, hvor meget af lægemidlerne der er i blodet på forskellige tidspunkter, og teste om kroppen udvikler antistoffer mod behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, hvordan kroppen optager og forarbejder nivolumab, når det gives under huden i stedet for gennem blodåren. Dette kaldes farmakokinetik, som beskriver, hvordan lægemidlet bevæger sig gennem kroppen over tid. Forskerne vil måle, hvor meget af lægemidlet der er i blodet på forskellige tidspunkter efter indsprøjtningen.

Studiet er delt op i flere dele, hvor forskellige doser og kombinationer af lægemidlerne testes. Patienter vil få regelmæssige indsprøjtninger og skal til kontroller, hvor der tages blodprøver for at måle mængden af lægemiddel i blodet. Under hele forløbet vil læger overvåge patienterne nøje for at se, hvordan de reagerer på behandlingen, og om der opstår bivirkninger. Studiet vil også undersøge, om kroppen udvikler antistoffer mod nivolumab, hvilket kan påvirke, hvor godt lægemidlet virker.