Formålet er at indsamle pålidelig information om, hvor godt stoffet trænger ind i knoglen hos patienter uden infektion. Før operationen tages tabletten, og under operationen indsamles små prøver af den indvendige, blødere del af knoglen, kendt som cancellous bone, samt den hårde ydre del, cortical bone, og væsken i leddet, synovial fluid. Disse prøver analyseres for at bestemme mængden af medicin i forhold til blodet.

Den bløde knogle er som et svampet netværk, mens den hårde knogle giver styrke. Synovial væske smører leddet, så bevægelse er let. Resultaterne kan hjælpe med at forstå, hvordan medicin kan nå knoglevævet ved fremtidige behandlinger.

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne, hvor godt de to forskellige bedøvelsesmidler virker, hvor sikre de er, og hvor velegnede de er til patienter, der får foretaget en hofteoperation og som forventes at kunne tage hjem samme dag. Forskerne vil undersøge, hvor lang tid det tager, før følelsen og bevægelsesevnen kommer tilbage efter operationen, hvor mange patienter der faktisk kan udskrives samme dag, og hvor længe patienterne skal være på opvågningsafdelingen og i hospitalet. Der vil også blive set på, hvor meget smerte patienterne har efter operationen, om de får problemer med at lade vandet, om de oplever kvalme og opkastning, hvor meget smertestillende medicin de har brug for, og hvor tilfredse de er med behandlingen.

Under forsøget vil patienterne blive tilfældigt fordelt til at få enten det ene eller det andet bedøvelsesmiddel, og hverken patienterne eller lægerne vil vide, hvilket lægemiddel der gives. Der vil blive målt, hvor hurtigt bedøvelsen virker, om den er tilstrækkelig til operationen, og hvordan blodtrykket og pulsen påvirkes under og efter operationen. Patienterne vil blive fulgt fra operationen og indtil de udskrives fra hospitalet for at vurdere, hvordan de to forskellige bedøvelsesmidler påvirker helingsforløbet.

I undersøgelsen vil patienter modtage enten fuld bedøvelse eller rygbedøvelse. Ved fuld bedøvelse anvendes stofferne remifentanil og propofol via en intravenøs infusion, hvilket betyder, at medicinen gives direkte ind i en blodåre gennem et drop. Ved rygbedøvelse anvendes medicin som bupivacain, sufentanil eller fentanyl gennem en intrathekal metode, hvilket betyder, at medicinen sprøjtes ind i det område omkring rygmarven, hvor nerverne sidder.

Forløbet i studiet indebærer observation af patienterne fra det øjeblik, bedøvelsen påbegyndes, og gennem hele helingsprocessen efter operationen. Der vil blive holdt øje med faktorer som smerte, evnen til at bevæge sig, behovet for smertestillende medicin og den generelle oplevelse af bedøvelsen og plejen efter indgrebet.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvordan forskellige doser af dexamethasone påvirker livskvaliteten hos patienter i de første tre måneder efter hofteudskiftningsoperationen. Forskerne ønsker at finde ud af, om den ene dosis har en bedre effekt end den anden på patienternes velbefindende og helbred efter indgrebet.

Deltagerne vil få foretaget hofteudskiftningen under rygmarvsbedøvelse, hvor man bliver bedøvet fra livet og ned. Efter operationen vil deltagerne blive bedt om at besvare forskellige spørgeskemaer på bestemte tidspunkter for at vurdere deres livskvalitet, smerter, træthed og hvor godt de kommer sig. Disse spørgeskemaer udfyldes på dag 1, 3, 5, 30, 60 og 90 efter operationen. Undersøgelsen forventes at vare indtil februar 2027.

Formålet med studiet er at undersøge, om indsprøjtningen af smertestillende medicin før operationen kan reducere antallet af patienter, der har brug for ekstra smertestillende medicin efter operationen. Under studiet vil deltagerne gennemgå deres planlagte hofteoperation efter standardprocedurer. Forskerne vil følge patienterne tæt og registrere, hvor mange der har brug for ekstra smertestillende medicin i de første timer efter indsprøjtningen og under indlæggelsen indtil udskrivelse.

Studiet vil også måle smerteniveauer, bivirkninger fra smertestillende medicin, patienttilfredshed, blødning under operationen og behovet for blodtransfusion. Ved at sammenligne resultaterne mellem de to grupper håber forskerne at finde ud af, om denne type smertebehandling kan forbedre patienternes oplevelse efter hofteoperation og reducere behovet for yderligere smertestillende medicin.

Formålet med studiet er at sammenligne disse to bedøvelsesmetoder for at se, hvilken der giver bedst smertelindring og bevarer den bedste muskelstyrke i quadriceps-musklen, som er den store muskel på forsiden af låret. Under studiet vil patienter, der skal have foretaget hofteudskiftning, blive inddelt i to grupper, hvor den ene gruppe får PENG blok og den anden gruppe får lumbal pleksus blok som smertelindring under operationen.

Forskerne vil måle forskellige ting efter operationen, herunder hvor meget smerte patienterne har, hvor stærk deres quadriceps-muskel er, om de oplever bivirkninger som kvalme eller opkastning, hvor meget smertestillende medicin de har brug for, og hvor længe de skal være indlagt på hospitalet. Dette vil hjælpe lægerne med at finde ud af, hvilken bedøvelsesmetode der er bedst til at give god smertelindring samtidig med at bevare muskelstyrken, så patienterne kan komme sig hurtigere efter operationen.

Under studiet vil deltagerne gradvist trappe ned på deres antidepressive medicin over flere uger før operationen og holde pause fra medicinen i perioden omkring indgrebet. Forskerne vil følge deltagerne tæt og måle, hvordan de har det uden medicinen, herunder om de oplever abstinenssymptomer, som er ubehagelige følelser, der kan opstå, når man stopper med medicinen. De vil også overvåge, om der sker et tilbagefald af depression eller angst, hvilket betyder, at de oprindelige symptomer vender tilbage.

Deltagerne vil blive fulgt gennem hele forløbet og skal udfylde spørgeskemaer på forskellige tidspunkter for at vurdere deres mentale tilstand og eventuelle bivirkninger ved at stoppe medicinen. Studiet vil også se på, hvor mange patienter der er i stand til helt at stoppe medicinen, hvor mange der kun kan reducere dosen, og hvor mange der vælger at fortsætte med den fulde behandling. Efter operationen følges deltagerne i yderligere to måneder for at se, om de har genoptaget medicinen eller forbliver fri for den.

Under studiet vil deltagere gennemgå total hofteudskiftning under spinalbedøvelse. De vil blive tildelt forskellige kombinationer af intratekal morfin og suprainguinal fascia iliaca blok med ropivacain eller placebo. Dette er et dobbeltblindt randomiseret studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved hvilken behandling den enkelte deltager får. Efter operationen vil smerteniveauet blive målt ved hjælp af en skala fra 0 til 10, både når deltageren hviler og når de bevæger sig. Deltagerne vil også have adgang til ekstra smertestillende medicin gennem en Patient Controlled Intravenous Analgesia pumpe, som giver dem mulighed for selv at dosere morfin efter behov.

Studiet følger deltagerne i 30 dage efter operationen og registrerer deres smerter, bivirkninger og restitution. Der måles på bivirkninger som kvalme, opkastning, svimmelhed, døsighed og blæreproblemer. Derudover vurderes deltagerens oplevelse af smertebehandlingen og deres generelle bedring efter operationen ved hjælp af spørgeskemaer. Målingerne sker på faste tidspunkter efter operationen for at følge forløbet tæt.

Formålet med studiet er at vurdere både de gavnlige og skadelige virkninger af en otte dages behandling med ibuprofen efter planlagte hofte- og knæprotesesoperationer. Deltagerne vil modtage enten ibuprofen eller placebo i otte dage efter deres operation. Under forløbet vil der blive overvåget for forskellige komplikationer og bivirkninger, herunder alvorlige hændelser som hjerteanfald, slagtilfælde, blodpropper, nyreproblemer og blødninger samt mindre bivirkninger som mavesmerter, kvalme og fordøjelsesproblemer.

Studiet følger deltagerne i 90 dage efter operationen og måler forskellige faktorer som hvor mange dage de tilbringer uden for hospitalet, deres livskvalitet og eventuelle bivirkninger. Deltagerne skal føre en dagbog i otte dage efter operationen for at registrere eventuelle problemer eller ubehag. Efter 90 dage og et år vil deltagerne blive bedt om at udfylde et spørgeskema om deres sundhedsrelaterede livskvalitet for at vurdere deres langsigtede genopretning og velbefindende.

Formålet med studiet er at finde ud af, hvilken dosis tranexamsyre der virker bedst til at reducere tabet af hæmoglobin hos patienter, der får indsat en hofteprotese. Dette er et randomiseret dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken patienterne eller lægerne ved, hvilken behandling den enkelte patient får, og at patienterne bliver tildelt behandling ved lodtrækning. Nogle patienter vil få tranexamsyre i forskellige doser, mens andre vil få placebo.

Under studiet bliver patienterne nøje overvåget før, under og efter operationen. Der tages blodprøver før operationen og igen otte dage efter for at måle ændringerne i hæmoglobin-niveauet. Lægehold undersøger også, om patienterne har brug for blodtransfusion, og om de udvikler alvorlig blodmangel (anæmi). I de første 45 dage efter operationen holdes der øje med, om der opstår komplikationer som blodpropper i årerne eller venerne, hæmatom (blodudtrædning under huden) eller andre problemer, der kræver ny operation.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt nefopam er til at reducere behovet for morfin i de første 24 timer efter operationen. Nefopam kan gives enten som enkeltdoser eller som kontinuerlig infusion gennem en slange direkte ind i blodbanen. Morfin er et stærkt smertestillende lægemiddel, der ofte anvendes efter større operationer, men som kan have bivirkninger som kvalme, opkastning og døsighed.

Under studiet vil patienterne blive overvåget for smerteoplevelse, funktionel genopretning og eventuelle bivirkninger. Dette omfatter vurdering af, hvor hurtigt patienterne kan begynde at gå igen, forlade deres værelse og gå op ad trapper. Forskerne vil også følge patienterne i seks måneder efter operationen for at undersøge langsigtede effekter på smerter og funktion, herunder hvornår patienterne kan stoppe med at bruge krykker eller stokke. Sikkerhedsprofilen for nefopam vil blive nøje overvåget, og alle bivirkninger vil blive registreret.