Behandlingen består af dexamethason phosphat, som gives direkte i blodet gennem et drop (intravenøs behandling), sammen med natriumklorid (almindelig saltvand). Behandlingen gives over en periode på 5 dage. Dexamethason tilhører en gruppe af medicin kaldet kortikosteroider, som kan dæmpe kroppens inflammatoriske reaktion efter alvorlige skader.

Formålet med studiet er at undersøge, om denne behandling kan mindske risikoen for alvorlige komplikationer som vejrtrækningsproblemer og nyreproblemer hos patienter med store forbrændinger. Studiet vil også undersøge, om behandlingen kan reducere antallet af infektioner og forbedre helingsprocessen hos disse patienter.

Formålet med studiet er at bekræfte, hvor godt denovoSkin™ fungerer til at lukke sår og reducere ardannelse sammenlignet med standardbehandlingen. Hver patient vil få begge behandlinger på forskellige områder af deres forbrændinger, så forskerne kan sammenligne resultaterne direkte på samme person. Dette gør det muligt at se, hvilken behandling der giver de bedste resultater for sårheling og ardannelse.

Under studiet vil patienterne blive fulgt over en periode på 24 måneder efter transplantationen. Læger vil regelmæssigt undersøge, hvor godt såret heler, og hvordan ardannelsen udvikler sig. De vil måle, hvor meget af såret der er helet, kvaliteten af eventuelle ar, og om der opstår komplikationer som infektioner. Behandlingsresultaterne vil blive vurderet både af lægerne og patienterne selv ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer, der bedømmer udseendet og funktionen af den helede hud.

Formålet med studiet er at vurdere, om forebyggende antibiotikabehandling kan reducere postoperative infektioner (infektioner efter operationen), sepsis (alvorlig infektion der spreder sig i kroppen), og autograft lyse (når den transplanterede hud ikke tager sig sammen med det underliggende væv og derfor skal udskiftes inden for 7 dage efter operationen). Dette er et randomiseret dobbeltblindt studie, hvilket betyder at deltagerne tilfældigt tildeles enten den aktive behandling eller placebo, og hverken patienter eller læger ved, hvilken behandling der gives.

Under studiet vil patienter modtage enten forebyggende antibiotikabehandling eller placebo før deres hudtransplantationsoperation. Forskerne vil følge patienterne i 90 dage efter operationen for at registrere eventuelle infektioner, problemer med den transplanterede hud, lungeinfektioner og hvor længe indlæggelsen varer. De vil også overvåge udviklingen af multiresistente bakterier (bakterier der er modstandsdygtige over for flere typer antibiotika) og antallet af dage uden antibiotikabehandling på forskellige tidspunkter efter operationen.

Formålet med studiet er at beskrive gennemsnitsværdierne af det indledende fordelingsvolumen af glukose under behandling af svært forbrændte patienter. Under studiet vil patienterne få målt deres blodsukker gennem en arteriel kateter, som er et lille rør der er lagt ind i en pulsåre. Derefter får de indsprøjtet 5 gram glukose gennem et centralt venekateter over 30 sekunder. Et centralt venekateter er et rør der er lagt ind i en stor blodåre. Tre minutter efter indsprøjtningen måles blodsukkeret igen for at se hvordan glukosen har fordelt sig i kroppen.

Samtidig med disse målinger bliver der også målt andre værdier som viser hvor meget væske der er i lungerne og brystkassen ved hjælp af et apparat kaldet PiCCO. Dette apparat bruger kold saltvand til at måle væskemængder i kroppen. Studiet følger patienterne gennem deres indlæggelse og registrerer hvor meget væske de får og afgiver, samt hvor stor deres forbrændingsskade er.

Formålet med studiet er at undersøge om tranexaminsyre kan reducere blodtabet og behovet for blodtransfusioner under operationer for forbrændingsskader. Tranexaminsyre er et lægemiddel, der hjælper blodet med at størkne ved at forhindre nedbrydning af blodpropper. Studiet vil også undersøge, i hvor høj grad fibrinolyse forekommer under operationen. Fibrinolyse er kroppens naturlige proces, hvor blodpropper nedbrydes, hvilket kan føre til øget blødning.

Under studiet vil patienter, der skal have foretaget operation for forbrændingsskader, få enten tranexaminsyre eller placebo. Lægemidlet gives som en indsprøjtning i blodbanen før operationen starter. Under og efter operationen vil lægerne måle, hvor meget blod patienten taber, og om der er behov for blodtransfusioner. De vil også tage blodprøver for at undersøge, hvordan kroppens blodstørkning fungerer under operationen. Forskerne vil følge patienterne for at se, hvor godt hudtransplantationen lykkes, og om der opstår komplikationer efter operationen.

Formålet med studiet er at undersøge, om højdosis vitamin C kan reducere risikoen for vedvarende organproblemer og død inden for 28 dage sammenlignet med placebo. Vedvarende organproblemer betyder, at patientens organer som hjerte, nyrer eller lunger ikke fungerer normalt og har behov for maskinel støtte som respirator til vejrtrækning, medicin til at styrke hjertet eller behandling for at rense blodet, når nyrerne ikke fungerer ordentligt. Studiet vil også undersøge, hvor lang tid det tager for patienterne at komme hjem fra hospitalet.

Under studiet får patienterne vitamin C eller placebo fire gange dagligt i 96 timer, mens de modtager den normale behandling for deres forbrændinger. Lægerne vil følge patienternes tilstand nøje og registrere, hvordan deres organer fungerer, og om de har behov for støtte fra maskiner eller medicin. Patienterne bliver fulgt i 28 dage for at se, hvordan deres tilstand udvikler sig, og hvor lang tid det tager dem at komme sig over deres skader.

Under studiet vil hvert barn få begge behandlinger på forskellige områder af deres forbrændinger, så læger kan sammenligne, hvordan de to metoder virker på samme patient. Før behandlingen tages en lille hudprøve fra barnet, som bruges til at fremstille det nye EHSG-KF hudtransplantat i laboratoriet. Dette produktionsmæssige hudtransplantat består af patientens egne hudceller, der er dyrket på en speciel struktur. Samtidig forberedes også det traditionelle spaltede hudtransplantat ved at tage tynde lag af sund hud fra en anden del af barnets krop.

Efter operationen følges børnene tæt med regelmæssige besøg hos lægen over en periode på et år. Læger vil undersøge, hvor godt såret heler, om der opstår infektioner, og hvordan det endelige resultat ser ud med hensyn til ardannelse og hudens elasticitet. Studiet involverer kun børn under 12 år, da dette er aldersgruppen, hvor der er størst behov for forbedrede behandlingsmuligheder for alvorlige forbrændinger. Gennem hele forløbet vil læger nøje overvåge barnets tilstand og registrere alle bivirkninger eller komplikationer.

Formålet med studiet er at undersøge hvor godt og sikkert EHSG-KF virker sammenlignet med den sædvanlige hudtransplantation. Under studiet vil hver deltager få begge behandlingstyper på forskellige områder af deres forbrændinger, så forskerne kan sammenligne resultaterne direkte. Der tages en lille biopsi fra patientens hud for at fremstille det nye hudtransplantat. Forskerne vil følge helingsprocessen nøje og måle hvor godt såret dækkes efter fire uger, samt hvor meget af hudoverfladen der bliver genetableret.

Deltagerne vil blive fulgt i et helt år efter behandlingen for at vurdere både sikkerhed og resultater. Dette inkluderer kontrol for tegn på infektion i de første uger, samt vurdering af arvævskvalitet og hudens elasticitet efter et år. Forskerne vil også holde øje med eventuelle bivirkninger gennem hele studieperioden og måle hvor godt huden heler ved forskellige tidspunkter.