Under forløbet vil der blive indsamlet oplysninger om ændringer i forbrug og forskellige helbredsparametre. Dette inkluderer målinger af indholdet af THC, som er det aktive stof i cannabis, i blod og urin. Derudover vil der blive kigget på faktorer som søvnkvalitet, vægt, livskvalitet og hvordan hjernen reagerer på signaler, der minder om cannabis, ved hjælp af en fMRI, som er en metode til at tage detaljerede billeder af hjernens aktivitet.

Under undersøgelsen vil deltagerne modtage en enkelt dosis af enten psilocybin eller diphenhydraminhydrochlorid indtaget som en kapsel. Udover indtagelse af stoffet vil der blive givet seks sessioner med psykologisk støtte. Forløbet vil fokusere på at se, hvordan deltagerne reagerer på behandlingen og støtten over tid.

Deltagere i studiet skal have været afholdende fra cannabis i mindst en uge før studiet begynder. Under studiet vil deltagerne modtage N-acetylcystein og blive overvåget for at forstå hvordan medicinen påvirker deres tilstand. Studiet involverer forskellige undersøgelser og målinger for at vurdere medicinens virkning på cannabisafhængighed.

Studiet varer i 14 dage efter start og kræver at deltagerne kan følge studiets procedurer og kommunikere på dansk som deres primære sprog. Gennem studiet samles der information om hvordan N-acetylcystein påvirker de biologiske mekanismer der er forbundet med cannabisafhængighed.

Formålet med studiet er at undersøge, om intravenøs opioidagonistbehandling med hydromorfon kan integreres i klinisk praksis på en sikker måde. Studiet vil også se på, om behandlingen accepteres af både patienter og personale, om den kan mindske det intravenøse forbrug af ulovlige opioider, og om den kan forbedre patienternes generelle helbredstilstand og sociale situation. Derudover undersøges det, om behandlingen kan reducere kriminalitet og opnå en højere fastholdelsesrate i behandling.

Under studiet vil deltagerne modtage intravenøs opioidagonistbehandling med Hydagelan i en kontrolleret medicinsk setting. Forskerne vil overvåge deltagernes sikkerhed og måle forskellige resultater, herunder reduktion i intravenøst opioidbrug uden for den medicinske setting, forbedring af helbredstilstanden og fastholdelse i behandlingen. Studiet vil også vurdere, om det er muligt at implementere og gennemføre denne type behandling i praksis.

Formålet med studiet er at undersøge, om 24 ugers behandling med SR-dexamphetamine er mere effektiv end placebo til at hjælpe patienter med at holde sig fra kokain, samtidig med at deres generelle sundhedstilstand forbedres. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten det aktive lægemiddel eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling de får. Dosis af lægemidlet vil blive justeret individuelt op til maksimalt 90 mg dagligt, afhængigt af hvor godt den enkelte person tåler det. Under hele studieperioden fortsætter deltagerne deres eksisterende metadonbehandling for deres opioidmisbrug.

Studiet varer i alt 30 uger og er opdelt i to faser. I de første 24 uger får deltagerne enten SR-dexamphetamine eller placebo, mens de i de sidste 6 uger gradvist får reduceret behandlingen for at se, hvad der sker, når medicinen stoppes. Deltagerne skal møde op på behandlingscentret to gange om ugen for at få deres medicin og deltage i undersøgelser. Effekten af behandlingen måles ved at tælle antallet af dage uden kokainforbrug og vurdere den generelle sundhedstilstand gennem spørgeskemaer. Der tages også urinprøver for at kontrollere, om der har været kokainforbrug, og deltagernes hjerterytme, blodtryk og andre sikkerhedsparametre overvåges løbende gennem studiet.

Deltagerne i studiet vil modtage enten baclofen eller placebo samtidig med, at de gradvist reducerer deres benzodiazepindosis over en periode. Under studiet vil patienterne blive fulgt tæt og have regelmæssige besøg, hvor deres fremskridt overvåges. Studiet måler, hvor meget deltagernes benzodiazepinforbrug falder over en periode på omkring to måneder. Forskerne vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og andre faktorer som angst, depression, søvnkvalitet og livskvalitet.

Studiet inkluderer patienter mellem 18 og 65 år, som har brugt benzodiazepiner i mere end 12 uger og tidligere har haft problemer med at stoppe medicinen. Deltagerne skal have et dagligt forbrug svarende til mellem 50 og 200 mg diazepam, som er standardmålet for at sammenligne forskellige typer benzodiazepiner. Studiet følger deltagerne gennem hele nedtrapningsprocessen for at se, om baclofen kan gøre det lettere at reducere eller helt stoppe med benzodiazepiner.

I forsøget anvendes to forskellige lægemidler: diazepam (Valium, Stesolid) og oxazepam (Sobril) som er beroligende medicin. Den ene gruppe patienter vil modtage en stabil dosis af et af disse lægemidler i 24 uger, mens den anden gruppe vil få en gradvist nedtrappende dosis over 20 uger. Begge lægemidler gives som tabletter, der skal tages gennem munden.

Behandlingen vil vare i 24 uger, og i løbet af denne periode vil patienterne blive fulgt tæt med regelmæssige undersøgelser. Der vil blive foretaget målinger af forskellige forhold, herunder patienternes mentale helbred, livskvalitet og eventuelle brug af andre rusmidler. Patienterne vil også blive bedt om at afgive regelmæssige urinprøver for at kontrollere deres brug af benzodiazepiner.