Formålet med forsøget er at undersøge hvor godt MAS825 virker til at mindske sygdomsaktiviteten hos personer med Stills sygdom. Forsøget vil også se på hvor sikkert lægemidlet er, og om det tåles godt af både børn og voksne. Under forsøget vil deltagerne få MAS825 sammen med deres sædvanlige behandling med glukokortikoider, og lægerne vil følge nøje med i hvordan sygdommen udvikler sig.

Forsøget er åbent, hvilket betyder at både deltagere og læger ved hvilken behandling der gives. Behandlingen kan vare op til omkring tre og et halvt år. Under hele forløbet vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt for at se hvordan de reagerer på behandlingen. Dette inkluderer blodprøver, måling af puls og blodtryk, samt undersøgelse af hjertets elektriske aktivitet. Lægerne vil også vurdere om det er muligt at reducere dosis af glukokortikoider under behandlingen med MAS825.

Formålet med studiet er at vurdere den langsigtede sikkerhed ved brug af apremilast hos personer, der allerede har gennemgået tidligere undersøgelser. Deltagerne vil modtage medicinen i form af enten tabletter eller en opløsning, der skal indtages gennem munden. Forløbet indebærer løbende opfølgning for at holde øje med kroppens reaktioner på behandlingen over en længere periode.

Dette studie undersøger et lægemiddel kaldet deucravacitinib eller BMS-986165 til behandling af børn og unge mellem 5 og 18 år med juvenil psoriasisartritis. Formålet med studiet er at finde ud af, om dette lægemiddel virker bedre end placebo til at behandle sygdommen. Lægemidlet gives som tabletter, der skal synkes.

Studiet forløber over omkring 42 uger og er opdelt i forskellige faser. I begyndelsen får alle deltagere det aktive lægemiddel i 16 uger for at se, om deres symptomer forbedres. Efter denne periode fortsætter nogle med at få lægemidlet, mens andre får placebo i stedet. Forskerne måler, hvor meget lægemiddel der er i kroppen, og følger nøje med i, hvordan deltagerernes led og hud reagerer på behandlingen. De overvåger også eventuelle bivirkninger og måler, om sygdommen forbliver under kontrol eller bliver værre igen.

Formålet med studiet er at undersøge om man kan bruge en særlig biomarkør kaldet IL-18 til at bestemme det optimale tidspunkt for at trappe ned og stoppe behandlingen med anakinra. En biomarkør er et stof i kroppen, som kan måles i blodprøver og fortælle noget om sygdommens aktivitet. Studiet ønsker at finde ud af, om brugen af denne biomarkør kan reducere det samlede antal indsprøjtninger, som patienterne skal have, mens de stadig opnår og opretholder en tilstand uden sygdomsaktivitet.

Studiet foregår i to faser. I den første fase starter alle deltagere behandling med anakinra og bliver observeret for at se, hvordan de reagerer på medicinen. Patienter, som viser god bedring efter 90 dage, fortsætter til den anden fase, hvor behandlingen gradvist trappes ned og til sidst stoppes baseret på både klinisk vurdering og måling af IL-18 biomarkøren i blodet. Under hele forløbet følges patienterne tæt for at vurdere sygdommens aktivitet og eventuelle bivirkninger. Nogle patienter vil modtage placebo indsprøjtninger i stedet for den aktive medicin i visse perioder af studiet.

Formålet med studiet er at vurdere hvor godt baricitinib virker til at behandle børn med systemisk juvenil idiopatisk arthritis. Studiet vil også undersøge sikkerheden ved lægemidlet og hvordan kroppen optager og nedbryder det. Deltagerne i studiet vil være børn i alderen fra 1 år til under 18 år, som alle har denne specielle form for leddegigt.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt fordelt til at modtage enten baricitinib eller tocilizumab. Dette er et åbent studie, hvilket betyder at både deltagerne og lægerne vil vide, hvilket lægemiddel der gives. Lægemidlerne gives som behandling i en periode, hvor læger vil følge deltagernes tilstand nøje og vurdere, hvor godt behandlingen virker til at kontrollere symptomerne på leddegigten.

Behandlingen varer i 52 uger, hvor deltagerne vil modtage enten apremilast eller placebo. Apremilast gives som filmovertrukne tabletter eller som mundtlig opløsning, og den maksimale daglige dosis er 60 mg. Medicinen tages gennem munden og kan gives i forskellige styrker (10 mg, 20 mg og 30 mg tabletter eller som 5 mg/ml opløsning).

Dette er et dobbeltblindet studie, hvilket betyder at hverken lægen eller patienten ved, om der gives aktiv medicin eller placebo. Studiet fokuserer særligt på at undersøge, hvordan behandlingen påvirker sygdomsaktiviteten, herunder antal af påvirkede led, smerter og den generelle helbredstilstand hos børn og unge med juvenil psoriasisgigt.