Studiet er designet som et kontrolleret menneskeligt rhinovirus-infektionsstudie, hvor raske voksne deltagere bevidst udsættes for rhinovirus under kontrollerede forhold. Deltagerne vil modtage enten 2-DG eller placebo som forebyggende behandling, før de udsættes for virussen. Under studiet vil deltagernes symptomer og sygdomsforløb blive nøje overvåget og dokumenteret.

Forskerne vil sammenligne antallet af personer, der udvikler rhinovirus-associeret sygdom mellem de to behandlingsgrupper, samt undersøge forskelle i infektionsrater, symptomscore og sygdommens varighed. Derudover vil eventuelle bivirkninger og lægemiddelreaktioner blive registreret for at vurdere sikkerheden ved behandlingen med 2-DG.