Under undersøgelsen kan deltagerne modtage kombinationen af de to medicintyper, eventuelt sammen med obinutuzumab eller sammenlignet med et placebo. Behandlingen foregår ved indtagelse af tabletter over en bestemt periode. Forløbet indebærer løbende observation af, hvordan kroppen reagerer på medicinen, og hvordan sygdommen udvikler sig over tid.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt NX-5948 virker hos voksne patienter, som tidligere har modtaget to specifikke typer af behandling: en Brutons tyrosinkinase-hæmmer og en B-celle lymfom-2 hæmmer. Disse tidligere behandlinger har enten ikke virket tilstrækkeligt, eller sygdommen er vendt tilbage efter behandlingen.

I løbet af studiet vil deltagerne modtage NX-5948 kapsler dagligt. Den maksimale daglige dosis er 600 mg, og behandlingen kan fortsætte i op til 28 dage ad gangen. Læger vil løbende følge patienternes tilstand og vurdere, hvordan de reagerer på behandlingen. Der vil blive holdt øje med eventuelle bivirkninger og hvordan sygdommen udvikler sig under behandlingen.

Formålet med forsøget er at undersøge, hvor længe patienterne kan leve uden at deres sygdom forværres ved de forskellige behandlinger. Behandlingen består af medicin, der gives både som tabletter og gennem drop i en blodåre. Nogle af lægemidlerne er allerede godkendt til behandling af disse sygdomme, mens andre stadig er under udvikling.

Under forsøget vil deltagerne blive fulgt tæt med regelmæssige undersøgelser og blodprøver for at overvåge sygdommens udvikling og eventuelle bivirkninger af behandlingen. Forsøget forventes at starte i slutningen af 2025 og fortsætte indtil udgangen af 2031.