Undersøgelse af sacituzumab tirumotecan med eller uden bevacizumab til vedligeholdelsesbehandling hos patienter med tilbagevendende æggestokkræft

Tue, 28 Apr 2026 07:28:41 +0000

Dette kliniske forsøg handler om tilbagefaldende ovariecancer, som er kræft i æggestokkene, æggelederne eller bughinden, der er vendt tilbage efter tidligere behandling. Forsøget undersøger en behandling med sacituzumab tirumotecan (også kaldet MK-2870), som er et biologisk lægemiddel, der gives som vedligeholdelsesbehandling. Denne behandling kan gives alene eller sammen med bevacizumab, som er et andet biologisk lægemiddel. Begge lægemidler gives som infusion direkte i blodårerne. Derudover kan deltagerne i forsøget modtage forskellige støttemediciner såsom paracetamol, codeinphosphat, buclizinhydrochlorid, dexamethason, antihistaminer til systemisk brug, glukokortikoider og H2-receptorantagonister. Formålet med forsøget er at undersøge, hvor godt sacituzumab tirumotecan virker som vedligeholdelsesbehandling, og hvor sikkert det er at bruge.

Forsøget er opdelt i to dele. I del 1 undersøges det, om det er sikkert at kombinere sacituzumab tirumotecan med bevacizumab, og hvor godt deltagerne tåler denne kombination. I del 2 sammenligner man forskellige behandlingsformer med hinanden. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i forskellige grupper, hvor nogle får sacituzumab tirumotecan alene, nogle får det sammen med bevacizumab, og andre vil følge standardbehandling, som kan være observation med eller uden bevacizumab. Alle deltagere skal have gennemført mindst fire behandlingsforløb med platin-baseret kemoterapi som første behandling og i alt seks behandlingsforløb med carboplatin-baseret kemoterapi som anden behandlingslinje for deres kræft. Behandlingsperioden kan vare op til 84 uger.

Under forsøget vil der blive målt på flere forskellige ting. I del 1 vil man se på, hvor mange deltagere der oplever bivirkninger, og hvor mange der må stoppe behandlingen på grund af bivirkninger. I del 2 vil man primært måle tiden fra behandlingsstart til sygdommen forværres. Derudover vil man også se på overlevelse, bivirkninger og livskvalitet ved hjælp af spørgeskemaer, der måler både generel livskvalitet og specifikke symptomer relateret til ovariecancer.

Afprøvning af ny kræftmedicin DS-3939a til behandling af fremskreden kræft i fast væv

Tue, 28 Apr 2026 07:11:55 +0000

Dette studie undersøger en eksperimentel behandling kaldet DS-3939a hos personer med fremskreden fast tumor eller metastatisk fast tumor. Fremskreden fast tumor betyder kræft, der har spredt sig eller ikke kan fjernes med operation, mens metastatisk fast tumor refererer til kræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen. DS-3939a er et nyt lægemiddel, der endnu ikke er godkendt til behandling af kræft.

Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af DS-3939a samt at vurdere, hvor effektivt lægemidlet er til at behandle disse kræftformer. Studiet er delt i to dele. I den første del vil forskerne undersøge, hvilken dosis af DS-3939a der er sikker at give til patienter. I den anden del vil de teste den anbefalede dosis på flere patienter for at se, hvor godt lægemidlet virker til at skrumpe eller stoppe væksten af kræfttumorer.

Under studiet vil deltagerne få DS-3939a som behandling, og forskerne vil overvåge dem nøje for at se, hvordan de reagerer på lægemidlet. Dette inkluderer regelmæssige undersøgelser som blodprøver, elektrokardiogram (som måler hjertets elektriske aktivitet), ekkokardiogram (som bruger lydvælger til at se hjertet) og scanninger for at se, om tumoren ændrer sig. Forskerne vil også tage vævsprøver fra tumoren for at studere, hvordan lægemidlet påvirker kræftcellerne.

Recidiverende epitelial malign ovariesygdom | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg

Undersøgelse af sacituzumab tirumotecan med eller uden bevacizumab til vedligeholdelsesbehandling hos patienter med tilbagevendende æggestokkræft

Afprøvning af ny kræftmedicin DS-3939a til behandling af fremskreden kræft i fast væv