Studiet foregår over længere tid. Deltagerne får enten zasocitinib eller placebo som tabletter og følges derefter gennem regelmæssige besøg. Undervejs vurderes blandt andet, om behandlingen giver bivirkninger, og om der sker ændringer i helbred, blodprøver og andre almindelige lægekontroller. Studiet omfatter voksne med aktiv psoriasisgigt, både personer som ikke tidligere har fået bestemte biologiske lægemidler, og personer som tidligere har fået dem.

Psoriasisgigt kan give smerter, hævelse og stivhed i led samt hududslæt med skældannelse. Biologiske lægemidler er en type medicin, der er lavet til at påvirke bestemte dele af kroppens betændelsesreaktion. Zasocitinib er et forsøgsmedicin, som undersøges for sin mulige langvarige effekt ved denne sygdom.

Studiet er planlagt som et fase 2b-forsøg, hvor deltagerne fordeles tilfældigt til behandling med enten tulisokibart eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får hvad undervejs. Behandlingen følges over en periode, og der bliver løbende set på, hvordan sygdommen udvikler sig, samt om der opstår bivirkninger. Formålet med studiet er at undersøge, om tulisokibart virker bedre end placebo hos personer med psoriasisartrit.

Under forløbet bliver der vurderet, hvordan ledgenerne ændrer sig, og om den daglige funktion i kroppen forbedres. Der bliver også set på sikkerheden af behandlingen, herunder om der kommer bivirkninger eller andre problemer, som gør, at behandlingen må stoppes.

Formålet med undersøgelsen er at teste om kombinationen af disse to typer medicin er sikker og kan hjælpe flere patienter med at opnå sygdomsremission, hvilket betyder at sygdommen bliver så inaktiv at symptomerne forsvinder eller bliver meget milde. Forsøget vil undersøge hvor mange patienter der opnår remission efter 24 ugers behandling, målt ved hjælp af specielle skåringssystemer der vurderer sygdomsaktiviteten i leddene.

Under forsøget vil deltagerne fortsætte med deres nuværende TNF-hæmmer behandling og samtidig få tilføjet tocilizumab i en periode på op til 8 måneder. Deltagerne vil blive fulgt tæt af læger og sundhedspersonale gennem hele forløbet for at vurdere både hvor godt behandlingen virker og om der opstår bivirkninger ved at kombinere de to typer medicin.

Deltagerne i undersøgelsen vil modtage forskellige mængder af JNJ-88545223 i form af en tablet, der skal tages oralt. For at sikre objektive resultater vil studiet blive gennemført som et dobbeltblindet forsøg, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, om det er det aktive lægemiddel eller et placebo, der bliver givet.

Behandlingen gives som en subkutan injektion, hvilket betyder, at medicinen sprøjtes ind under huden. Deltagerne vil i løbet af undersøgelsen blive fulgt tæt for at holde øje med eventuelle bivirkninger eller ændringer i helbredet for at sikre, at behandlingen er sikker og kan tåles af kroppen.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om behandling kan føre til klinisk og ultralydsmæssig forbedring hos patienter med subklinisk psoriasisgigt efter 24 uger. Dette måles ved at se, hvor mange patienter der opnår en forsvinden af ledsmerter eller en mærkbar forbedring af betændelsen i led og senehæfter, som vurderes ved hjælp af ultralydsskanning. Forsøget vil også undersøge, om behandlingen kan forhindre, at sygdommen udvikler sig til egentlig psoriasisgigt, og om den kan forbedre hudsymptomerne.

Forsøget varer i 52 uger, og deltagerne vil blive fulgt med regelmæssige undersøgelser, hvor der vil blive foretaget kliniske vurderinger og ultralydsskanninger. Under forsøget vil der blive målt smerte ved hjælp af en skala, talt hvor mange led der er ømme, og vurderet graden af betændelse i led, sener og senehæfter ved hjælp af ultralyd. Der vil også blive foretaget røntgenundersøgelser for at se, om der sker ændringer i leddene over tid. Derudover vil deltagerne blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om deres livskvalitet og hvordan sygdommen påvirker deres dagligdag. Behandlingen med guselkumab gives som indsprøjtninger, mens ciclosporin tages som kapsler gennem munden i op til 52 uger.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere hvor effektivt SPY072 er til at reducere sygdomsaktiviteten hos personer med disse tre reumatologiske sygdomme sammenlignet med placebo. For deltagere med reumatoid artrit vil effekten blive målt efter 12 uger, mens den for deltagere med aksial spondylartrit og psoriasisartrit vil blive målt efter 16 uger. Undersøgelsen vil også se på sikkerheden ved at bruge SPY072 ved at registrere eventuelle bivirkninger der opstår under behandlingen.

Under forsøget vil deltagerne modtage regelmæssige indsprøjtninger med enten SPY072 eller placebo over en behandlingsperiode på op til 40 uger. Der vil blive taget blodprøver for at måle mængden af lægemiddel i kroppen og for at undersøge om kroppen danner antistoffer mod lægemidlet. Deltagerne vil blive fulgt nøje gennem hele undersøgelsesperioden for at vurdere både behandlingens effekt på deres sygdom og for at overvåge deres generelle sundhedstilstand og eventuelle bivirkninger.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om det er muligt at reducere dosis af JAK-hæmmere hos patienter, der har opnået god kontrol over deres sygdom, uden at sygdommen bliver værre. Studiet vil sammenligne to grupper af patienter – én gruppe der fortsætter med deres normale dosis, og én gruppe der gradvist får reduceret deres dosis.

Undersøgelsen varer i 12 måneder, hvor patienternes sygdomsaktivitet vil blive fulgt nøje. Der vil blive målt på forskellige aspekter af sygdommen, herunder ledsmerter og inflammation, samt eventuelle bivirkninger ved behandlingen. Derudover vil der blive set på livskvalitet og omkostninger forbundet med behandlingen.

Studiets formål er at måle, hvor meget bimekizumab der udskilles i modermælken hos kvinder, der får denne behandling. Dette gøres ved at tage mælkeprøver over en periode på op til 57 dage. Kvinderne skal have været i behandling med lægemidlet i mindst 12 uger efter fødslen, før de kan deltage i studiet.

Under studiet vil forskerne analysere mælkeprøverne for at bestemme mængden af lægemiddel, som et ammende spædbarn potentielt kunne blive udsat for gennem modermælken. De vil også overvåge eventuelle bivirkninger hos mødrene gennem hele studieperioden. Studiet forventes at starte i august 2025 og slutte i november 2026.

Personer med inflammatoriske gigtsygdomme, der modtager behandling med forskellige typer medicin såsom methotrexat, biologiske lægemidler eller JAK-hæmmere, vil blive sammenlignet med personer uden gigtsygdom. Studiet vil undersøge, hvordan disse behandlinger påvirker kroppens evne til at danne antistoffer efter vaccination.

Efter vaccinationen vil deltagerne blive fulgt i nogle uger for at måle deres immunrespons og registrere eventuelle bivirkninger. Vaccinen indeholder ikke levende virus, men består af proteiner, der ligner dem, der findes på overfladen af RSV-virus. Dette gør det muligt for immunsystemet at genkende og bekæmpe virussen, hvis man senere bliver udsat for den.

Formålet med studiet er at teste sikkerheden og effekten af at kombinere to forskellige typer biologiske lægemidler hos patienter med leddegigt og psoriasisgigt. Biologiske lægemidler er avancerede mediciner fremstillet af levende celler, der kan målrette specifikke dele af immunsystemet. Studiet vil kombinere TNF-hæmmere, som er lægemidler der blokerer et protein kaldet tumor nekrose faktor, med IL-6 hæmmere, som blokerer et andet protein kaldet interleukin-6. Begge disse proteiner spiller en vigtig rolle i at forårsage betændelse i leddene. Deltagerne i studiet får allerede behandling med TNF-hæmmere, men har stadig aktiv sygdom.

Under studiet vil forskerne overvåge deltagerne over 24 uger for at se, hvor mange der opnår remission, hvilket betyder, at deres sygdom bliver meget mild eller næsten forsvinder helt. Remission måles ved hjælp af særlige måleskalaer – Clinical Disease Activity Index for leddegigt og DAPSA for psoriasisgigt. Forskerne vil også indsamle oplysninger om sikkerheden ved at kombinere disse to typer medicin og måle forbedringer i sygdomsaktivitet ved hjælp af godkendte målemetoder.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt fordelt til at modtage enten lutikizumab alene, risankizumab alene eller begge lægemidler sammen. Behandlingerne gives som injektioner under huden i løbet af studieperioden. Lægemidlerne tilhører en gruppe af medicin, der virker ved at blokere specifikke stoffer i kroppen, som forårsager betændelse i led og hud. Studiet følger deltagerne i 16 uger for at måle forbedringer i ledsymptomer og hudsymptomer.

Læger vil regelmæssigt vurdere deltagernes tilstand ved at undersøge antallet af ømme og hævede led samt bedømme eventuelle hudforandringer relateret til psoriasis. Studiet måler forskellige grader af forbedring i symptomerne samt opnåelse af minimal sygdomsaktivitet, hvilket betyder, at sygdommen er under god kontrol. Sikkerhed og bivirkninger overvåges nøje gennem hele studieperioden for at sikre deltagernes velbefindende.

Formålet med studiet er at undersøge om visse biologiske markører i ledvævet kan forudsige, hvilke patienter der vil reagere godt på ixekizumab behandling efter 12 uger. Studiet fokuserer på patienter med svær psoriasisgigt, der ikke har reageret tilfredsstillende på tidligere behandlinger med konventionelle sygdomsmodificerende lægemidler. Forskerne vil udtage en lille prøve af ledvæv gennem en procedure kaldet synovial biopsi og teste denne væv i laboratoriet for at identificere biomarkører, der kan hjælpe med at forudsige behandlingsrespons.

Under studieforløbet vil deltagerne modtage ixekizumab behandling i 24 uger, mens deres tilstand overvåges regelmæssigt. Læger vil vurdere forbedringer i ledsymptomer, smerte og livskvalitet gennem standardiserede målinger. Studiet kombinerer klinisk behandling med laboratorieundersøgelser for at udvikle mere præcise metoder til at identificere, hvilke patienter der har størst sandsynlighed for at få gavn af denne specifikke behandling, hvilket kan føre til mere personaliseret behandling af psoriasisgigt i fremtiden.

Formålet med studiet er at vurdere, om upadacitinib kan reducere symptomer og betændelse i rygsøjlen og bækkenet hos patienter med psoriasisartrit, der også har aktive symptomer fra rygsøjlen. Under studiet vil deltagerne få enten upadacitinib eller placebo i 12 uger. For at måle behandlingens effekt vil der blive foretaget MRI-scanninger (magnetisk resonans billeddannelse) af rygsøjlen og bækkenet for at vurdere graden af betændelse. MRI er en skanningsmetode, der bruger magnetfelter til at skabe detaljerede billeder af kroppens indre strukturer.

Deltagerne vil også blive vurderet ved hjælp af forskellige scoringssystemer, herunder BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index), som måler sygdomsaktivitet, og ASDAS-CRP (Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score), som kombinerer patientrapporterede symptomer med blodprøver for at vurdere betændelse i kroppen. Studiet vil også overvåge eventuelle bivirkninger ved behandlingen. Deltagerne må være mellem 18 og 64 år og skal have haft kroniske rygsmerter i mindst 3 måneder med tegn på aktiv betændelse på MRI-skanning.

Formålet med studiet er at undersøge, hvordan bimekizumab påvirker genaktivitet i huden hos personer med moderat til svær plaque psoriasis. Der er to grupper deltagere i studiet. Den første gruppe har kun plaque psoriasis, mens den anden gruppe har både plaque psoriasis og psoriasisgigt. Alle deltagere vil modtage bimekizumab behandling i op til 48 uger.

Under studiet vil deltagerne få taget hudprøver, så forskerne kan måle ændringer i genaktiviteten ved hjælp af en teknik kaldet revers transkription-polymerasekædereaktioner, som undersøger, hvordan gener udtrykker sig i hudcellerne. Deltagerne vil have regelmæssige besøg hos lægen, hvor deres hudsymptomer og eventuelle ledsmerter bliver vurderet. Forskerne vil også overvåge for eventuelle bivirkninger gennem hele studieperioden og i en opfølgningsperiode efter behandlingen er afsluttet.

Formålet med studiet er at evaluere hvor godt zasocitinib virker og hvor sikkert det er at bruge. Studiet er randomiseret, hvilket betyder at deltagerne tilfældigt tildeles enten zasocitinib i en af to doser eller placebo. Det er også dobbeltblindt, så hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives. Deltagerne er opdelt i grupper baseret på, om de tidligere har fået biologisk behandling for deres psoriasisartrit. Biologiske lægemidler er avancerede behandlinger, der påvirker immunsystemet for at reducere betændelse.

Under studiet vil deltagerne modtage deres tildelte behandling i 16 uger, hvor læger regelmæssigt vil vurdere deres symptomer i leddene og på huden. Dette inkluderer at tælle hvor mange led der er ømme og hævede, måle hvor meget af huden der er påvirket af psoriasis, og bruge forskellige måleskalaer til at vurdere sygdomsaktiviteten. Deltagerne vil også udfylde spørgeskemaer om deres livskvalitet, daglige funktioner og træthed. Studiet måler flere forskellige resultater, herunder hvor mange patienter der opnår betydelig forbedring i deres ledsymptomer og hudsymptomer efter behandlingen.

Studiet er et randomiseret, dobbeltblindet studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten zasocitinib dosis A, zasocitinib dosis B eller placebo. Behandlingen fortsætter i 16 uger, hvor deltagerne vil komme til regelmæssige besøg på hospitalet for at blive undersøgt og overvåget. Under studiet vil lægerne måle forbedringer i ledsymptomer ved hjælp af forskellige bedømmelsesværktøjer og også vurdere eventuelle hudforandringer relateret til psoriasis.

Gennem studiet vil deltagernes helbred og eventuelle bivirkninger blive nøje fulgt. Lægerne vil vurdere hvor mange ømme og hævede led deltagerne har, samt hvor meget deres daglige aktiviteter påvirkes af sygdommen. For deltagere som også har hudproblemer, vil disse også blive målt for at se om behandlingen hjælper. Studiet sammenligner zasocitinib med både placebo og andre eksisterende behandlinger for at afgøre om det nye lægemiddel er effektivt og sikkert at bruge til behandling af psoriasisartrit.

Formålet med studiet er at vurdere, hvilken af de to behandlinger der er mest effektiv til at behandle daktylit hos patienter med psoriasisgigt. Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt fordelt til at modtage enten ixekizumab eller methotrexat som deres eneste behandling. Læger vil følge patienternes tilstand gennem fysiske undersøgelser og bruge ultralydsscanning, som er en smertefri billedtagningsmetode der bruger lydbølger til at se strukturerne inde i kroppen.

Behandlingseffekten vil blive målt ved hjælp af forskellige scoringsystemer, herunder DACTOS-scoren, som er et værktøj til at vurdere graden af daktylit. Studiet er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg med parallelle grupper, hvilket betyder at deltagerne vil blive opdelt i to grupper, der hver modtager en af behandlingerne, og resultaterne vil blive sammenlignet for at se, hvilken behandling der giver den bedste forbedring af symptomerne.

Undersøgelsen er planlagt til at vare i 16 uger og er opbygget som en randomiseret, dobbeltblind undersøgelse, hvilket betyder at hverken deltagere eller læger vil vide, hvilken behandling der gives, før undersøgelsen er afsluttet. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten JNJ-77242113 i dosis på 200 mg, JNJ-77242113 i dosis på 400 mg eller placebo. Under undersøgelsen vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt for at vurdere, hvordan deres led og hudsymptomer reagerer på behandlingen.

For at være med i undersøgelsen skal deltagerne have aktiv psoriasisartrit, hvilket betyder at de har hævede og ømme led samt forhøjede betændelsesmarkører i blodet målt ved C-reaktivt protein. De skal også have synlige tegn på psoriasis på huden og have været behandlet med mindst ét biologisk lægemiddel tidligere, men enten ikke have haft tilstrækkelig effekt af behandlingen eller ikke have kunnet tåle den. Under undersøgelsen kan deltagerne fortsætte med deres nuværende stabile behandling med andre lægemidler mod psoriasisartrit, såfremt disse har været uændrede i en bestemt periode før undersøgelsen starter.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt lægemidlet JNJ-77242113 virker sammenlignet med placebo til at reducere tegn og symptomer på psoriasisgigt. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten JNJ-77242113 i doser på 200 mg eller 400 mg, eller placebo. Lægemidlet gives som indsprøjtninger under huden med jævne mellemrum. Under studiet vil deltagerne blive fulgt tæt og have regelmæssige besøg hos lægen for at vurdere, hvordan deres led og hud reagerer på behandlingen.

Studiet varer 16 uger, hvor læger vil måle forbedringer i leddenes tilstand ved at tælle antallet af hævede og ømme led samt vurdere andre tegn på betændelse. Deltagerne kan fortsætte med deres nuværende behandling med ikke-biologiske lægemidler såsom metotrexat, hvis de allerede tager sådanne. Sikkerheden af behandlingen overvåges nøje gennem hele studiet for at sikre, at deltagerne ikke oplever alvorlige bivirkninger.

Under studiet vil deltagerne modtage Sonelokimab gennem indsprøjtninger under huden over en periode på 8 uger. Der foretages scanninger med positronemissionstomografi kombineret med computertomografi, hvor sporstoffet 68Ga-FAPI-46 bruges til at vise betændelse i kroppen. Disse scanninger udføres både før behandlingen starter og efter 12 uger. For nogle deltagere med psoriasisgigt kan der også anvendes MR-scanning eller ultralydsskanning for at vurdere betændelse i leddene. For deltagere med aksial spondylartrit vil der blive foretaget MR-scanninger af rygsøjlen og bækkenet. Under hele studieforløbet vil der regelmæssigt blive taget blodprøver og foretaget undersøgelser for at følge sygdomsaktiviteten og kontrollere for eventuelle bivirkninger. Det samlede studieforløb varer omkring 16 uger.

Studiet undersøger forskellige mål for, hvordan sygdommen udvikler sig under behandlingen. For deltagere med psoriasisgigt måles antallet af hævede og ømme led, omfanget af hudsymptomer, betændelse i senefæster og andre tegn på sygdomsaktivitet. For deltagere med aksial spondylartrit vurderes især rygbesvær, betændelse i rygsøjlen og bækkenet samt bevægelighed. Der indsamles også oplysninger om, hvordan deltagerne oplever deres sygdom i hverdagen, herunder smerte, træthed og evnen til at udføre daglige aktiviteter. Gennem hele studiet overvåges deltagernes sikkerhed nøje ved registrering af alle bivirkninger og ved regelmæssige kontrolundersøgelser.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt sonelokimab virker hos personer med psoriasisartrit, som tidligere har prøvet andre behandlinger uden tilstrækkelig effekt. Lægemidlerne gives som indsprøjtninger under huden. Sonelokimab gives i to forskellige doser, og dets virkning sammenlignes med både risankizumab og placebo.

Studiet varer i 48 uger, hvor deltagerne regelmæssigt bliver undersøgt for at vurdere, hvordan behandlingen virker. Tumornekrosefaktor-alfa-hæmmere er en type medicin, som deltagerne skal have prøvet tidligere uden tilstrækkelig effekt for at kunne deltage i studiet. Under studiet vil læger følge deltagernes symptomer nøje, både i forhold til ledsmerter og hudproblemer.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt sonelokimab virker hos personer med aktiv psoriasisartrit, som ikke tidligere har modtaget biologisk behandling. I studiet vil nogle deltagere få sonelokimab, mens andre vil få placebo. Behandlingen gives som indsprøjtninger under huden hver fjerde uge i op til 56 uger.

Studiet vil undersøge, om behandlingen kan reducere symptomer som ledsmerter og hævelse samt forbedre hudsymptomer hos personer med psoriasis. Der vil også blive set på, hvordan behandlingen påvirker deltagerens daglige funktionsniveau og livskvalitet. Gennem hele studiet vil deltagerne blive nøje overvåget for at sikre deres sikkerhed og vurdere eventuelle bivirkninger ved behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, om guselkumab kan forbedre tegn og symptomer på psoriasisgigt samt forhindre yderligere skader på leddene, som kan ses på røntgenbilleder. Studiet sammenligner guselkumab med placebo for at afgøre, hvor effektiv behandlingen er. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i grupper, hvor nogle får den aktive medicin, mens andre får placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives.

Under studiet vil deltagerne modtage regelmæssige indsprøjtninger og blive overvåget gennem forskellige undersøgelser og tests for at måle, hvordan deres tilstand udvikler sig. Lægerne vil kontrollere for forbedringer i ledsmerter og hævelse samt tage røntgenbilleder for at se, om medicinen forhindrer yderligere skader på leddene. Studiet vil også overvåge eventuelle bivirkninger for at sikre deltagernes sikkerhed gennem hele behandlingsforløbet.

Formålet med studiet er at undersøge, om Shingrix-vaccinen er sikker at give til patienter med psoriasis eller psoriasisartrit, særligt om vaccinen påvirker aktiviteten af deres underliggende sygdom. Deltagerne vil modtage to doser af Shingrix-vaccinen med nogle måneders mellemrum. Under studiet vil læger regelmæssigt kontrollere deltagernes hudsymptomer og ledsymptomer for at se, om vaccinen forværrer deres psoriasis eller psoriasisartrit. Der vil også blive taget blodprøver for at måle, hvor godt immunsystemet reagerer på vaccinen.

Studiet vil følge deltagerne i cirka et år efter den første vaccination. Under denne periode vil læger observere eventuelle bivirkninger fra vaccinen og kontrollere, om deltagerne udvikler helvedesild eller andre komplikationer. Der vil blive foretaget regelmæssige undersøgelser, hvor læger vil vurdere både hudens og leddenes tilstand samt tage blodprøver for at måle immunresponsen.

Formålet med studiet er at sammenligne effektiviteten af at tage tofacitinib om morgenen versus om aftenen. Dette kaldes kronoterapi, hvilket betyder behandling, der tager højde for kroppens naturlige døgnrytme. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til enten at tage deres medicin om morgenen eller om aftenen i tre måneder. Under studiet vil forskerne måle sygdomsaktivitet, morgenstivhed, generelt helbred, træthed, smerter, søvnkvalitet og livskvalitet for at se, om der er forskel på, hvornår på dagen medicinen virker bedst.

Studiet vil også undersøge, om der sker ændringer i bestemte gener, der styrer kroppens døgnrytme, samt i tarmfloraen over tid, og om disse ændringer har sammenhæng med, hvor godt behandlingen virker. Deltagerne vil skulle udfylde spørgeskemaer og afgive prøver på forskellige tidspunkter i løbet af de tre måneder for at hjælpe forskerne med at forstå, hvordan tidspunktet for medicintilførsel påvirker behandlingsresultatet.

Formålet med studiet er at sammenligne hvor effektivt risankizumab 150 mg er i forhold til placebo til behandling af tegn og symptomer på psoriasisgigt. Risankizumab er et lægemiddel, der virker ved at blokere bestemte stoffer i kroppen, som forårsager betændelse. Deltagerne i studiet vil have aktiv sygdom og skal have en diagnose af psoriasisgigt samt aktiv plaque psoriasis med mindst én psoriasisplet.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt til enten at modtage risankizumab eller placebo. Studiet vil måle forskellige aspekter af sygdommen, herunder forbedringer i ledpåvirkning, hudforandringer og deltagernes generelle funktionsevne og livskvalitet. Behandlingseffekten vil blive vurderet over en periode på 24 uger, hvor forskerne vil observere ændringer i sygdomsaktivitet og symptomer.

Formålet med studiet er at undersøge, om risankizumab er effektivt til behandling af tegn og symptomer på psoriasisartrit. Risankizumab gives som en indsprøjtning under huden. Under studiet vil deltagerne modtage enten risankizumab eller placebo, og hverken deltageren eller lægen vil vide, hvilken behandling der gives. Dette kaldes et dobbelt-blindt studie. Studiet varer i 24 uger, hvor deltagernes tilstand bliver fulgt tæt gennem regelmæssige besøg.

Under studiet vil læger vurdere forskellige aspekter af sygdommen, herunder hvor mange led der er påvirkede, hvor meget smerte og stivhed deltagerne oplever, og hvordan deres hud og negle ser ud. De vil også bruge forskellige måleskalaer til at vurdere, hvor godt behandlingen virker, herunder hvor meget funktionsevnen forbedres, og om der sker forbedringer i livskvaliteten. Nogle deltagere kan også have betændelse i sener og seneskeder, hvilket også vil blive fulgt under studiet.

Under studiet vil deltagerne modtage upadacitinib behandling, og deres hjerner vil blive scannet ved hjælp af MR-scanning på forskellige tidspunkter. MR-scanning er en sikker undersøgelse der bruger magnetfelter til at tage detaljerede billeder af hjernen. Scanningerne vil vise hvordan hjernen behandler smertesignaler før og efter behandling med lægemidlet. Dette sker ved at måle ændringer i blodgennemstrømningen i hjernen, når deltagerne oplever smerte.

Studiet følger deltagerne over en længere periode for at se både de tidlige og langsigtede effekter af behandlingen på hjernens smertehåndtering. Resultaterne kan hjælpe læger med at forstå hvordan upadacitinib påvirker smerter ved psoriasisgigt, ikke kun i leddene, men også i hvordan hjernen behandler disse smertesignaler. Dette kan føre til bedre smertebehandling for fremtidige patienter med denne sygdom.

Under undersøgelsen vil deltagerne modtage tofacitinib-behandling i en periode og derefter blive fulgt op for at se, om de kan opretholde remission uden medicin. Remission betyder, at sygdomsaktiviteten er meget lav eller fraværende. Undersøgelsen vil overvåge forskellige aspekter af sygdommen, herunder ledpåvirkning, hævelse af fingre og tæer, inflammation i senefæster og hudforandringer. Senefæster er de steder, hvor sener og ledbånd fæster til knogler.

Deltagernes tilstand vil blive vurderet regelmæssigt gennem forskellige målinger og spørgeskemaer, der evaluerer fysisk funktion, smerte og livskvalitet. Undersøgelsen vil også følge deltagerne for at se, hvor mange der oplever tilbagefald efter behandlingsophør, og hvor lang tid der går, før eventuelle tilbagefald opstår. Røntgenundersøgelser vil blive anvendt til at vurdere, om der sker skader på leddene over tid. Hele forløbet omfatter både behandlingsperioden og en længerevarende opfølgningsperiode uden medicin.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvordan ixekizumab påvirker betændelsestilstanden i hele kroppen hos personer med disse gigtsygdomme. Dette omfatter både påvirkningen på led i rygsøjlen og andre steder i kroppen. Undersøgelsen vil strække sig over en periode på 2 år, hvor deltagerne vil få regelmæssige undersøgelser med magnetisk resonans scanning af hele kroppen.

Under studiet vil deltagerne modtage ixekizumab som en indsprøjtning under huden. Den maksimale daglige dosis er 160 mg. Lægemidlet virker ved at dæmpe kroppens immunforsvar og dermed mindske betændelsestilstanden i leddene. Deltagerne vil blive fulgt tæt gennem hele forløbet for at overvåge effekten af behandlingen og eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at vurdere hvor effektiv guselkumab er til at reducere tegn og symptomer på psoriasisartritis hos deltagere, som ikke har haft tilstrækkelig virkning af eller ikke har kunnet tåle tidligere anti-TNF behandling. Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt fordelt til at modtage enten guselkumab eller placebo gennem indsprøjtninger under huden. Læger vil regelmæssigt vurdere deltagernes tilstand ved at undersøge antallet af hævede og ømme led samt måle niveauer af CRP, som er et stof i blodet der viser betændelse i kroppen.

Studiet følger deltagerne i en periode på 24 uger, hvor læger vil overvåge både virkningen af behandlingen og eventuelle bivirkninger. Deltagerne skal have været diagnosticeret med psoriasisartritis i mindst 6 måneder og have aktiv sygdom, som betyder at de har mindst 3 hævede led og mindst 3 ømme led. Studiet er designet som et dobbeltblindt studie, hvilket betyder at hverken deltagere eller læger ved, hvem der får den aktive medicin og hvem der får placebo, indtil studiet er færdigt.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt guselkumab er til at reducere symptomer fra rygsøjlen hos personer med aktiv psoriasisgigt. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i to grupper – den ene gruppe får guselkumab, mens den anden gruppe får placebo. Hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling den enkelte deltager får, hvilket kaldes et dobbeltblindet studie. Studiet er designet til personer, der aldrig tidligere har fået biologisk behandling, hvilket betyder lægemidler lavet af levende celler.

Under studiet vil deltagerne få regelmæssige indsprøjtninger og blive overvåget gennem forskellige undersøgelser. Lægerne vil bruge forskellige målemetoder til at vurdere, hvordan behandlingen påvirker symptomerne, herunder BASDAI-skalaen, som måler aktiviteten af rygsygdommen. Deltagerne vil også få taget MRI-scanninger, som er detaljerede billeder af rygsøjlen, der kan vise betændelse i området. Gennem hele forløbet vil der blive holdt øje med både behandlingens effekt og eventuelle bivirkninger.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt tildrakizumab er sammenlignet med placebo hos personer med aktiv psoriasisgigt, der tidligere har prøvet anti-TNF-behandling. Forskerne vil måle forbedringer i ledgigt ved hjælp af ACR20, som er en standard måde at vurdere, om en patients symptomer er blevet mindst 20 procent bedre. Derudover vil sikkerheden og tolerabiliteten af medicinen blive overvåget gennem hele studieforløbet.

Studiet er et såkaldt randomiseret, dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin og hvem der får placebo. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i grupper og vil modtage enten tildrakizumab eller placebo i 24 uger. Under studiet kan deltagerne fortsætte med deres nuværende stabile behandling med lægemidler som methotrexat, leflunomid eller kortikosteroider, hvis de bruger disse. Studiet vil følge deltagernes fremskridt regelmæssigt gennem forskellige undersøgelser og evalueringer for at vurdere både effekten og sikkerheden af behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge om Guselkumab kan hjælpe med at få enthesitis til at forsvinde hos patienter med psoriasisgigt. Deltagerne i studiet vil få Guselkumab-behandling i 24 uger. Under forløbet vil læger regelmæssigt undersøge patienterne og bruge ultralyd til at se på de betændte områder, hvor sener og ledbånd sidder fast på knoglerne. Ultralyd er en smertefri undersøgelse, der bruger lydbølger til at skabe billeder af kroppen indefra.

Studiet er åbent, hvilket betyder at både læger og patienter ved, hvilken behandling der gives. Der deltager flere hospitaler i forskellige lande for at indsamle nok information til at vurdere, hvor godt behandlingen virker. Gennem studiet vil læger følge patienternes tilstand tæt for at se, om betændelsen i de områder hvor sener og ledbånd fæstner til knoglerne bliver bedre eller forsvinder helt.

Formålet med studiet er at identificere, hvilke patienter der bedst vil reagere på behandling med tofacitinib ved at analysere forskellige biologiske faktorer før behandlingen starter. Studiet sammenligner to grupper af patienter: dem, der aldrig har fået behandling med sygdomsmodificerende lægemidler før, og dem, der tidligere har prøvet sådanne behandlinger uden tilstrækkelig effekt. Sygdomsmodificerende lægemidler er medicin, der kan bremse sygdommens udvikling og beskytte leddene mod yderligere skade.

Under studiet vil deltagerne få tofacitinib og blive fulgt i 16 uger. Der vil blive taget blodprøver og foretaget forskellige undersøgelser for at måle, hvordan behandlingen virker på både led- og hudsymptomer. Forskerne vil analysere forskellige biologiske markører i blodet og væv for at forstå, hvilke faktorer der kan forudsige, om en patient vil få god effekt af behandlingen. Dette kan hjælpe læger med at vælge den bedste behandling for fremtidige patienter med psoriasisartrit.

Formålet med studiet er at undersøge, om tildrakizumab er effektivt til at forbedre symptomerne ved psoriasisartrit sammenlignet med placebo hos personer, der ikke tidligere har fået anti-TNF behandling. Anti-TNF behandlinger er en type medicin, der blokerer et bestemt protein i kroppen, som forårsager betændelse. Studiet vil også evaluere, hvor sikkert og godt tålt tildrakizumab er hos disse patienter.

Studiet er planlagt til at vare i 24 uger og er designet som et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagere eller læger ved, hvem der får den aktive medicin eller placebo. Under studiet vil deltagernes tilstand blive overvåget regelmæssigt for at måle forbedringer i leddsymptomer og hudsymptomer. Forskerne vil bruge standardiserede målemetoder som ACR20, som måler en 20% forbedring i leddsymptomer ifølge American College of Rheumatology kriterier, og PASI75, som måler forbedring i hudlæsioner.

Dette er et forlængelsesstudi, hvilket betyder at det kun er for personer som allerede har deltaget i tidligere studier med samme lægemiddel og har gennemført disse uden problemer. Alle deltagere i studiet vil modtage bimekizumab – der er ingen placebo i dette studie. Under studieforløbet vil deltagerne blive overvåget nøje for eventuelle bivirkninger og for at se hvor godt lægemidlet virker på deres psoriasisgigt symptomer.

Lægemidlets virkning vil blive målt ved at se på forbedringer i ledsmerter og hævelse samt hudtilstanden. Studiet vil også undersøge specifikke tilstande som entesitis, som er betændelse der hvor sener og ledbånd fæster til knoglerne, og daktylitis, som er hævelse af hele fingre eller tæer så de ligner pølser. Deltagerne vil blive fulgt gennem hele studieperioden for at sikre deres sikkerhed og for at dokumentere hvor længe lægemidlet forbliver effektivt ved behandling af psoriasisgigt.

Patienter i studiet vil blive tilfældigt opdelt i to grupper. Den ene gruppe vil få deres nuværende immunosuppressive medicin gradvist reduceret, mens den anden gruppe fortsætter med deres normale behandling. Medicinen kan omfatte forskellige typer lægemidler som methotrexat, adalimumab, etanercept, infliximab, secukinumab, ustekinumab og andre lignende præparater, der alle arbejder på at kontrollere betændelsesprocesserne i kroppen. Nogle patienter kan også få små doser kortikosteroider som supplement til deres behandling.

Under studiet vil patienterne blive fulgt tæt i 24 måneder med regelmæssige undersøgelser og blodprøver for at overvåge deres tilstand. Lægerne vil måle antallet af ømme og hævede led, kontrollere hudens tilstand og vurdere patienternes smerteniveau og livskvalitet. Hvis en patients sygdom bliver værre under medicin-reduktionen, vil behandlingen blive justeret igen for at genoprette sygdomskontrollen. Studiet anvender en såkaldt treat-to-target tilgang, hvilket betyder at behandlingen tilpasses individuelt baseret på specifikke mål for sygdomskontrol.

Formålet med studiet er at sammenligne virkningen af deucravacitinib med placebo ved behandling af deltagere med aktiv psoriasisartrit. Studiet omfatter deltagere, der enten aldrig har modtaget biologiske lægemidler til deres sygdom, eller som tidligere har fået TNF-alfa hæmmer behandling. TNF-alfa hæmmere er en type medicin, der blokerer et protein i kroppen, som forårsager betændelse.

Under studiet vil deltagerne få enten deucravacitinib eller placebo og blive fulgt tæt af læger for at vurdere, hvordan behandlingen påvirker deres symptomer. Lægerne vil undersøge forbedringer i ledproblemer ved at måle antallet af hævede og ømme led samt vurdere hudforandringer. De vil også se på, hvor godt deltagerne kan udføre daglige aktiviteter, deres smerte- og træthedsniveau samt livskvalitet. Studiet måler desuden specifikke tilstande som entesitis, som er betændelse der hvor sener og ledbånd fæster til knoglerne, og daktylitis, som er hævelse af hele fingre eller tæer.