Prolymfocytisk leukæmi | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg

Test af lægemidlet acalabrutinib til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi og andre blodkræftformer

Tue, 28 Apr 2026 07:23:25 +0000

Dette studie undersøger tre former for leukæmi, som er kræft i de hvide blodlegemer. De tre sygdomme er kronisk lymfatisk leukæmi, som er en langsomt udviklende form for blodkræft hvor abnorme hvide blodlegemer ophober sig i blodet og lymfeknuderne, Richters syndrom, som opstår når kronisk lymfatisk leukæmi udvikler sig til en mere aggressiv form for lymfekræft, og prolymfocytær leukæmi, som er en sjælden og hurtigt udviklende form for blodkræft. Behandlingen der undersøges er medicinen ACP-196, som også kaldes acalabrutinib, og som gives som tabletter eller kapsler gennem munden.

Formålet med studiet er at fastslå sikkerheden og den maksimalt tolerable dosis af acalabrutinib hos personer med disse former for leukæmi. Studiet vil også undersøge hvordan kroppen optager og nedbryder medicinen. Dette er et fase 1/2 studie, hvilket betyder at det både tester sikkerheden af medicinen og begynder at undersøge hvor godt den virker.

Under studiet vil deltagerne modtage forskellige doser af acalabrutinib for at finde den bedste og sikreste dosis. Medicinen tages gennem munden som tabletter eller kapsler. Læger vil følge deltagerne tæt for at overvåge både positive og negative virkninger af behandlingen. Studiet vil måle hvor godt medicinen virker ved at se på hvordan den påvirker kræftcellerne og om den kan reducere sygdommens symptomer. Der vil blive taget blodprøver for at undersøge hvordan kroppen håndterer medicinen.

Test af målrettet kræftbehandling hos patienter med non-Hodgkin lymfom og andre fremskredne kræftformer

Tue, 28 Apr 2026 07:19:55 +0000

Dette studie undersøger behandling af patienter med fremskreden kræft, herunder solide tumorer, non-Hodgkin lymfom og myelomatose. Studiet anvender målrettede kræftlægemidler, som allerede er godkendt til kommerciel brug, men som testes til nye anvendelser baseret på patienternes specifikke molekylære tumorprofil. Formålet er at undersøge, hvor effektive disse målrettede lægemidler er, når de bruges til behandling af kræftformer, der har specifikke genetiske eller proteinændringer, som kan gøre tumoren følsom over for medicinen.

Før behandlingen starter, skal patienterne have taget en ny tumorvævsprøve, som analyseres for at identificere specifikke molekylære markører. Baseret på resultaterne af denne analyse vælges det mest passende målrettede lægemiddel til hver enkelt patient. Under behandlingen overvåges patienterne nøje for at vurdere, hvordan tumoren reagerer på medicinen, og om der opstår bivirkninger. Behandlingen fortsætter, så længe den virker, og patienten kan tåle den.

Studiet bruger regelmæssige scanninger og blodprøver til at måle behandlingens effekt på tumoren. Målet er at finde ud af, om denne personaliserede tilgang til kræftbehandling kan hjælpe patienter med fremskreden kræft, som ikke længere reagerer på standardbehandlinger. Studiet giver også patienter adgang til lovende behandlinger, som ellers måske ikke ville være tilgængelige for deres specifikke kræfttype.