Prodromal fase af Alzheimers sygdom | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg

Billeddannelse af hjernen med [18F]DED til undersøgelse af tidlige ændringer hos patienter med demens og andre neurodegenerative sygdomme

Tue, 28 Apr 2026 07:34:38 +0000

Dette studie undersøger forskellige former for demens, som er en tilstand, der påvirker hukommelse og tankegang. De sygdomme, der fokuseres på, omfatter Alzheimers sygdom, herunder både den sene form, den arvelige form og den tilfældige tidlige form, samt CADASIL, som er en arvelig sygdom, der påvirker hjernens blodkar. Formålet med undersøgelsen er at forstå de tidlige ændringer i hjernen ved hjælp af avancerede billeder.

Under undersøgelsen vil der blive anvendt et sporstof kaldet [18F]DED, som gives via en indsprøjtning i en åre. Dette stof bruges til at foretage en PET-scanning, som er en metode til at skabe detaljerede billeder af kroppens funktioner. Scanningen hjælper med at undersøge aktiviteten i astrocytter, som er en særlig type støtteceller i hjernen, der reagerer, når der sker noget usædvanligt i hjernevævet.

Test af to hjernescanningsteknikker til tidlig påvisning af Alzheimers sygdom hos ældre med hukommelsesproblemer

Tue, 28 Apr 2026 07:30:35 +0000

Dette studie undersøger sygdomme i hjernen, der påvirker hukommelsen og tænkeevnen, herunder Alzheimers sygdom, progressiv supranukleær parese, frontotemporal demens, kortikobasal degeneration og let kognitiv svækkelse. Disse tilstande kaldes neurodegenerative sygdomme, hvilket betyder at nervecellerne i hjernen gradvist går til grunde over tid. Studiet anvender to forskellige typer scanninger kaldet PET-scanninger med stofferne 18F-RO6958948 og Vizamyl, som gør det muligt at se særlige ændringer i hjernen, der er forbundet med disse sygdomme.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor præcist disse scanninger kan identificere raske ældre personer og patienter med lette hukommelses- eller tænkeproblemer, som har høj risiko for senere at udvikle demens. Studiet omfatter både raske ældre personer uden kognitive symptomer samt personer med forskellige grader af hukommelses- og tænkeproblemer, fra lette symptomer til egentlig demens. Alle deltagere gennemgår forskellige undersøgelser for at sammenligne resultaterne.

Under studiet vil deltagerne få foretaget PET-scanninger af hjernen, hvor der bruges radioaktive sporstofffer til at undersøge specifikke områder i hjernen. Derudover gennemføres MRI-scanninger, som er magnetiske scanninger der giver detaljerede billeder af hjernen, samt lumbalpunktur, hvor der tages en lille prøve af væsken omkring rygmarven for at måle bestemte markører. Deltagerne vil også gennemgå kognitive test, som undersøger hukommelse, opmærksomhed og andre tænkefunktioner. Studiet sammenligner resultaterne fra de forskellige undersøgelsesmetoder for at forstå, hvilke der bedst kan forudsige udvikling af demens.

Undersøgelse af RO7269162’s sikkerhed og virkning hos personer med risiko for eller i tidligt stadium af Alzheimers sygdom

Tue, 28 Apr 2026 07:20:22 +0000

Dette kliniske forsøg undersøger en ny behandling for Alzheimers sygdom, specifikt hos personer som enten er i risiko for at udvikle sygdommen eller befinder sig i et tidligt stadie. Hovedformålet er at teste et nyt lægemiddel kaldet RO7269162, som gives som kapsler gennem munden, samt undersøge dets sikkerhed og virkning på sygdomsmarkører i hjernen.

I løbet af forsøget vil deltagerne modtage enten RO7269162 eller placebo. For at vurdere effekten af behandlingen vil der blive foretaget forskellige undersøgelser, herunder PET-scanning af hjernen med sporstofferne florbetaben (18F) eller flutemetamol (18F). Disse sporstoffer bruges til at måle mængden af amyloid-protein i hjernen, som er et karakteristisk tegn ved Alzheimers sygdom.

Behandlingen vil fortsætte i op til 72 måneder, hvor deltagerne vil blive nøje overvåget for at sikre deres sikkerhed og vurdere, hvordan medicinen påvirker sygdommens udvikling. Der vil blive taget forskellige prøver og foretaget undersøgelser for at måle, hvordan lægemidlet påvirker forskellige markører for sygdommen i hjernen og i blodet.

Undersøgelse af lecanemab (BAN2401) til behandling af personer med tidlig Alzheimers sygdom: Et 18-måneders studie

Tue, 28 Apr 2026 07:16:12 +0000

Dette studie undersøger behandling af tidlig Alzheimers sygdom, som omfatter mild kognitiv svækkelse og mild demens. Forsøget tester et lægemiddel kaldet lecanemab (også kendt som BAN2401), som gives som en intravenøs infusion. Dette lægemiddel er et monoklonalt antistof, som er designet til at påvirke sygdomsprocessen i hjernen.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt lecanemab virker sammenlignet med placebo hos personer med tidlig Alzheimers sygdom. Studiet er opdelt i to dele: en 18-måneders hovedfase, hvor nogle deltagere får lecanemab og andre får placebo, efterfulgt af en forlængelsesfase, hvor alle deltagere får mulighed for at modtage den aktive behandling.

Under studiet vil deltagerne modtage regelmæssige infusioner af enten lecanemab eller placebo. Behandlingen gives gennem et drop i en blodåre hver anden uge. For at vurdere effekten af behandlingen vil deltagerne gennemgå forskellige undersøgelser, der måler deres hukommelse og daglige funktionsevne. Der vil også blive foretaget hjernescanning og andre undersøgelser for at følge sygdommens udvikling og behandlingens virkning.