I undersøgelsen anvendes to lægemidler: Ropivacain, som er et lokalbedøvende middel, og natriumklorid (almindelig saltvandsopløsning). Nogle patienter vil modtage den aktive behandling med Ropivacain, mens andre vil få placebo. Behandlingen gives som en indsprøjtning på begge sider af brystbenet under operationen.

Studiet vil vurdere, hvordan patienterne har det i dagene efter operationen, særligt med fokus på smerter og generelt velbefindende. Der vil blive fulgt op på patienternes tilstand i op til 30 dage efter operationen for at se, hvordan de kommer sig. Dette omfatter blandt andet vurdering af smerteniveau, behov for smertestillende medicin og hvor hurtigt patienterne kan udskrives fra hospitalet.

Formålet med studiet er at undersøge, hvordan kroppen optager, fordeler og udskiller medicinen, samt at vurdere sikkerheden ved behandlingen. Undervejs i studiet vil der blive holdt øje med, hvordan medicinen påvirker kroppen, herunder målinger af vitale tegn og værdier fra blodprøver for at sikre, at behandlingen er tryg.

Tilbagevendende smerter defineres i dette studie som smerter, der måler 7 eller højere på en skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder ingen smerter og 10 betyder de værst tænkelige smerter. Disse smerter opstår efter at bedøvelsen fra nerveblokaden er forsvundet. Patienterne vil blive kontaktet via telefon 24, 48 og 72 timer efter operationen for at vurdere deres smerteniveau. Under disse opfølgningssamtaler vil der også blive spurgt til hvornår patienterne første gang mærkede smerter efter operationen, hvilket giver information om hvor længe nerveblokaden virkede.

I løbet af undersøgelsen vil der blive holdt øje med eventuelle bivirkninger relateret til medicinen. Dette omfatter måling af blodsukkeret inden patienten udskrives for at kontrollere for forhøjede værdier, samt opfølgning i op til en måned efter operationen for at overvåge for eventuelle infektioner på operationsstedet eller forsinket sårheling. Studiet er designet som et dobbeltblindet forsøg, hvilket betyder at hverken patienterne eller behandlerne ved under forsøget hvilken dosis der gives til den enkelte patient.

Formålet med studiet er at undersøge forskellen mellem at bruge 10 ml eller 20 ml lokalbedøvelse til popliteal plexus blok og se hvilken mængde der giver bedst smertelindring efter knæoperation. Forskerne vil sammenligne hvor meget opioid medicin patienterne har brug for i løbet af de første 24 timer efter operationen. Opioider er stærke smertestillende midler som morfin. Studiet vil også måle smerteniveauer både når patienterne hviler og når de går en kort distance med krykker.

Under studiet får patienterne enten 10 ml eller 20 ml lokalbedøvelse tilfældigt tildelt som del af deres smertebehandling efter knæoperationen. Forskerne vil følge patienterne i 24 timer efter operationen og registrere hvor meget smertestillende medicin de bruger, hvor meget smerte de har, og hvor godt de kan bevæge sig. Studiet måler også patienternes generelle oplevelse af deres bedring ved hjælp af et spørgeskema kaldet Quality of Recovery 15, samt undersøger muskelstyrken i ankel og knæ for at sikre at bedøvelsen ikke påvirker bevægelsesevnen negativt.

Formålet med studiet er at sammenligne hvor godt de to smertestillende lægemidler virker til at forebygge smerter efter operationen. Deltagerne vil få enten etoricoxib, celecoxib eller placebo før deres operation. Under studiet vil patienterne gennemgå fjernelse af deres visdomstænder som planlagt, og efterfølgende vil deres smerteniveau blive vurderet for at se hvilken medicin der virker bedst til at lindre ubehaget efter operationen.

Studiet er designet som et randomiseret studie, hvilket betyder at det er tilfældigt hvilket lægemiddel hver deltager får. Det er også dobbelt-masket, hvilket betyder at hverken patienten eller lægen ved hvilken behandling der gives under studiet. Dette hjælper med at sikre objektive resultater om medicinens virkning på smertelindring efter fjernelse af visdomstænder.

Under studiet vil patienterne modtage enten den aktive behandling med fentanyl næsespray eller placebo næsespray i de første 24 timer efter deres operation. Derefter kan patienterne fortsætte med åben behandling i op til 120 timer efter operationen, hvor behandlingen sammenlignes med intravenøs patient-kontrolleret analgesi med morfin. Intravenøs patient-kontrolleret analgesi betyder, at smertestillende medicin gives direkte i blodbanen gennem en slange, og patienten kan selv styre, hvornår de får dosen inden for sikre grænser. Morfin er ligesom fentanyl et opioid smertestillende lægemiddel.

Patienterne vil blive overvåget tæt under hele behandlingsperioden, hvor deres smerteniveau bliver vurderet på forskellige tidspunkter ved hjælp af en skala fra 0 til 10. Studiet vil også undersøge, hvor let det er at bruge næsesprayen, patienternes tilfredshed med behandlingen, og hvor godt behandlingen fungerer fra både patienternes og lægernes synspunkt. Derudover vil der blive vurderet, hvor let det er for sygeplejersker og fysioterapeuter at tage sig af patienterne under de forskellige behandlinger.

Formålet med studiet er at sammenligne to forskellige måder at behandle smerte på efter fedmekirurgi. Den ene tilgang er den sædvanlige behandling, som hovedsageligt bruger opioider, der er stærke smertestillende lægemidler. Den anden tilgang kaldes en opioid-sparende behandling, som bruger færre opioider og i stedet kombinerer forskellige andre smertestillende metoder. Studiet vil undersøge, om den opioid-sparende behandling kan give lige så god smertelindring som den traditionelle behandling, samtidig med at den reducerer brugen af opioider.

Under studiet vil deltagerne blive inddelt i to grupper – en gruppe får den sædvanlige opioid-baserede smertebehandling, mens den anden gruppe får den opioid-sparende behandling. Forskerne vil følge deltagerne i op til to år efter operationen for at måle forskellige ting som smerteniveau, hvor godt de kommer sig efter operationen, deres livskvalitet og deres selvtillid til at klare udfordringer. Smerteniveauet måles ved hjælp af en skala fra 0 til 10, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder den værst tænkelige smerte. Studiet vil også se på, hvor længe deltagerne skal være på hospitalet, og om de har brug for smertestillende medicin længe efter operationen.

Under studiet vil deltagere gennemgå total hofteudskiftning under spinalbedøvelse. De vil blive tildelt forskellige kombinationer af intratekal morfin og suprainguinal fascia iliaca blok med ropivacain eller placebo. Dette er et dobbeltblindt randomiseret studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved hvilken behandling den enkelte deltager får. Efter operationen vil smerteniveauet blive målt ved hjælp af en skala fra 0 til 10, både når deltageren hviler og når de bevæger sig. Deltagerne vil også have adgang til ekstra smertestillende medicin gennem en Patient Controlled Intravenous Analgesia pumpe, som giver dem mulighed for selv at dosere morfin efter behov.

Studiet følger deltagerne i 30 dage efter operationen og registrerer deres smerter, bivirkninger og restitution. Der måles på bivirkninger som kvalme, opkastning, svimmelhed, døsighed og blæreproblemer. Derudover vurderes deltagerens oplevelse af smertebehandlingen og deres generelle bedring efter operationen ved hjælp af spørgeskemaer. Målingerne sker på faste tidspunkter efter operationen for at følge forløbet tæt.

Under forsøget vil patienter, der gennemgår en mindre knæoperation, modtage enten tabletter eller infusion med smertestillende medicin. Behandlingen starter før operationen og fortsætter i timerne efter indgrebet. Natriumklorid (saltvand) bruges som infusionsvæske ved den intravenøse behandling. Patienterne vil blive bedt om at vurdere deres smerteniveau flere gange i løbet af dagen ved hjælp af en numerisk skala.

Studiet vil også undersøge andre aspekter som kvalme og opkastning efter operationen, hvor hurtigt patienterne kan udskrives, og hvor meget ekstra smertestillende medicin der er behov for. Der vil også blive set på patienternes generelle bedring og de økonomiske aspekter af de forskellige behandlingsmetoder. Forsøget forventes at vare indtil oktober 2025.