Formålet med undersøgelsen er at vise, at immunresponset hos de yngre højrisikopersoner er lige så godt som hos de ældre deltagere efter vaccination. De yngre deltagere skal have mindst én kronisk sygdom, der øger deres risiko for respiratorisk syncytial virus sygdom, såsom kronisk obstruktiv lungesygdom, astma, cystisk fibrose, kronisk hjertesvigt, hjertesygdom, diabetes mellitus, kronisk nyresygdom, leversygdom eller neurologiske tilstande. Immunresponset måles ved at se på kroppens evne til at producere antistoffer, der kan neutralisere både RSV-A og RSV-B stammerne af virussen.

Under studiet får alle deltagere én dosis af den eksperimentelle vaccine. Der tages blodprøver før vaccinationen og igen efter en måned og seks måneder for at måle immunresponset. Deltagerne skal også rapportere eventuelle bivirkninger i de første fire dage efter vaccinationen og følges op for sikkerhed i seks måneder. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både deltagere og forskere ved, hvilken behandling der gives.

Formålet med studiet er at undersøge immunresponsen og sikkerheden ved forskellige revaccineringsskemaer og vedholdenhed af en enkelt dosis af RSVPreF3 OA-vaccinen hos voksne i alderen 60 år og derover, som tidligere har deltaget i et andet studie kaldet RSV OA=ADJ-006. Deltagerne vil blive inddelt i forskellige grupper afhængigt af, hvornår de modtager revaccinering – enten før sæson 4 eller før sæson 5. Nogle deltagere vil modtage vaccinen, mens andre, som tidligere fik placebo i det tidligere studie, nu vil få mulighed for at modtage den aktive vaccine.

Under studiet vil deltagerne få taget blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle deres immunrespons over for virussen. Sikkerheden af vaccinen vil blive overvåget gennem registrering af eventuelle bivirkninger i en periode på 30 dage efter vaccination, samt alvorlige bivirkninger i op til 6 måneder. Studiet følger deltagerne over flere år for at vurdere, hvor længe beskyttelsen fra vaccinen varer, og hvordan forskellige vaccineringsskemaer påvirker immunresponsen.