Studiet er opbygget som et skifteforsøg, hvor deltagerne får mere end én behandling i løbet af forsøget. Behandlingen gives gennem munden i en periode på 14 dage ad gangen. Undervejs følges der med i, om der opstår bivirkninger, og der tages prøver og andre rutinetjek for at se, hvordan kroppen reagerer på behandlingen. Der ses også på, hvordan maden bliver optaget i kroppen, og på mave-tarm-symptomer som afføringens hyppighed og konsistens.

Forsøget sammenligner flere doser af NHS7108 med Zenpep delayed-release capsule hos voksne med Exocrine Pancreatic Insufficiency. Det er et tidligt fase 2a-studie, hvor behandlingen gives åbent, så både deltager og studiepersonale ved, hvilken behandling der gives.

Formålet med studiet er at vurdere, hvordan Creon påvirker ernæringstilstanden hos patienter med pancreas eksokrin insufficiens, der har udviklet sig efter fjernelse af mavesækken. Under studiet vil deltagerne modtage Creon-behandling, og forskerne vil følge deres vægtudvikling, ernæringsparametre og symptomer over tid. Deltagerne skal føre dagbog over deres symptomer og udfylde spørgeskemaer om deres livskvalitet i relation til mave-tarm-systemet.

Studiet vil også måle, hvor mange patienter der får stabil dosering af Creon uden forværring af deres ernæringstilstand, samt registrere eventuelle bivirkninger ved behandlingen. Forskerne vil overvåge deltagernes vitale tegn og generelle helbred gennem hele studieperioden for at sikre behandlingens sikkerhed og effektivitet.

Behandlingen i studiet består af pancreas enzym erstatningsterapi med medicinen Creon 35.000, som indeholder enzymer der hjælper med at fordøje mad. Formålet med studiet er at undersøge, hvor stor en procentdel af patienterne der har brug for doser højere end 70.000 enheder per hovedmåltid. Patienterne skal også tage protonpumpehæmmere, som er medicin der reducerer mavesyrens produktion og hjælper enzymerne med at virke bedre.

Under studiet vil patienterne blive fulgt tæt af læger, som vil overvåge deres symptomer og generelle helbred. Patienterne skal udfylde en dagbog, hvor de noterer oplysninger om deres afføring, mavesmerter og andre symptomer. Lægerne vil også tage blodprøver for at måle næringsstoffer i kroppen og kontrollere diabetesparametre som glukose og HbA1c-niveauer, da patienter uden bugspytkirtel ofte udvikler sukkersyge. Livskvaliteten vil blive vurderet gennem spørgeskemaer, og eventuelle bivirkninger ved behandlingen vil blive registreret.

Formålet med studiet er at undersøge, om PERT-behandling kan hjælpe patienter med bugspytkirtelkræft med at tage på i vægt og forbedre deres ernæringstilstand. Forskerne ønsker at finde ud af, om denne behandling også kan forbedre patienternes livskvalitet og deres evne til at tåle kemoterapi. Studiet er designet som et randomiseret, kontrolleret forsøg, hvilket betyder at deltagerne tilfældigt vil blive tildelt enten PERT-behandling eller standardbehandling.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt i seks måneder. I de første tre måneder vil nogle patienter modtage PERT-behandling, mens andre får standardbehandling. Derefter vil alle patienter have mulighed for at få PERT-behandling. Under hele forløbet vil forskerne måle patienternes vægt, blodprøver der viser ernæringstilstand, symptomer relateret til fordøjelsesproblemer og livskvalitet. De vil også overvåge, hvor godt patienterne tåler deres kræftbehandling og følge deres generelle tilstand gennem regelmæssige undersøgelser.