Formålet med undersøgelsen er at fastslå hvor mange procent af patienterne der oplever, at det subretinale hyperreflektive materiale forsvinder efter 16 ugers behandling. Det subretinale hyperreflektive materiale er en ophobning af stoffer under nethinden, som kan ses ved særlige billedundersøgelser af øjet. Forsøget inkluderer personer på 50 år eller derover, som har denne tilstand sammen med såkaldte type 2 eller blandede neovaskulariserede membraner, hvilket er unormale blodkar der vokser under nethinden. Patienterne må ikke tidligere have modtaget behandling for denne tilstand i det pågældende øje.

Under forsøget vil patienterne modtage behandling med faricimab og blive undersøgt ved hjælp af forskellige billeddiagnostiske metoder for at vurdere, om det subretinale hyperreflektive materiale forsvinder. Behandlingen følger de anbefalinger der er fastlagt i produktinformationen for lægemidlet. Undersøgelsen forventes at starte i april 2026 og afsluttes i september 2028.

Studiet sammenligner tre forskellige behandlingsmuligheder for at lindre disse symptomer. Den første behandling er kunstige tårer, som er øjendråber, der hjælper med at holde øjet fugtigt. Den anden behandling er vitamin A-salve, som påføres lokalt for at hjælpe med at helbrede og beskytte øjets overflade. Den tredje behandling er øjendråber med lavdosis steroider, som er betændelseshæmmende lægemidler, der kan reducere irritation og hævelse.

Formålet med studiet er at teste virkningen af disse tre behandlinger hos personer med kunstige øjne, der har kroniske klager over irritation og overskydende udflåd. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af de tre behandlinger og bruge den i to uger. I løbet af denne periode vil deres ubehagsscore og mængden af udflåd blive målt for at se, hvilken behandling der fungerer bedst. Forskerne håber også at identificere, hvilke typer patienter der vil have mest gavn af hver behandling.