Formålet med studiet er at undersøge, om dosen af LCPT kan reduceres sammenlignet med tacrolimus-ER og stadig opretholde de samme lægemiddelniveauer i blodet hos patienter, som har brug for relativt høje doser af tacrolimus. Studiet fokuserer særligt på patienter med et lavt C/D-forhold, hvilket betyder forholdet mellem lægemiddelkoncentrationen i blodet og den daglige dosis. Et lavt C/D-forhold kan tyde på, at patienten har brug for højere doser for at opnå de ønskede lægemiddelniveauer.

Under studiet vil patienterne skifte mellem de to forskellige former for tacrolimus for at sammenligne deres effektivitet. Forskerne vil måle lægemiddelniveauerne i blodet og undersøge, om det ene lægemiddel fører til færre bivirkninger, mindre variation i lægemiddelniveauerne og en lavere pille-belastning for patienten. Studiet vil også undersøge, om genetiske faktorer som CYP3A5*1-allelen påvirker, hvordan patienten reagerer på de forskellige tacrolimus-former.

Under studiet vil deltagerne blive tilfældigt tildelt enten dapagliflozin eller placebo, uden at hverken deltagerne eller lægen ved, hvilken behandling der gives. Studiet varer seks måneder, og deltagerne vil fortsætte deres normale dialysebehandling tre gange om ugen. Der vil blive taget forskellige målinger af hjertets funktion og struktur, samt blodprøver for at vurdere behandlingens effekt. Lægen vil også overvåge blodtryk, vægt og livskvalitet gennem hele studieperioden.

Hovedfokus i studiet er at måle ændringer i massen af hjertets venstre pumpekammer i forhold til kroppens overfladeareal. Dette måles ved hjælp af billeddiagnostik ved studiestart og igen efter seks måneder. Studiet vil også undersøge forskellige hormoner og stoffer i blodet, der kan påvirke hjertets funktion, samt vurdere den generelle hjerte-kar-sundhed hos patienter, der modtager dialysebehandling.

Formålet med studiet er at undersøge, om forebyggende behandling med antibiotika kan reducere risikoen for blodforgiftning og andre alvorlige infektioner hos disse patienter. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper – den ene gruppe vil modtage amoxicillin/clavulansyre (eller clindamycin hvis de ikke kan tåle den første medicin), mens den anden gruppe vil modtage placebo. Antibiotika er medicin, der bekæmper bakterier og kan forhindre infektioner i at opstå.

Studiet følger patienterne i de første seks måneder efter, at de er begyndt hemodialysebehandling med centralt venekateter. Den forebyggende medicin gives i forbindelse med dialysebehandlingerne. Forskerne vil registrere, hvor mange patienter der får blodforgiftning eller andre alvorlige infektioner, der kræver indlæggelse på hospital. Studiet vil hjælpe med at afgøre, om denne type forebyggende antibiotikabehandling kan beskytte dialysepatienter mod farlige infektioner.

Studiet fokuserer på patienter, der skal gennemgå planlagt åben hjerteoperation, såsom bypass-operation eller hjerteklapoperation. Under disse operationer er der en kendt risiko for at udvikle problemer med nyrerne, særligt hos patienter der i forvejen har nedsat nyrefunktion eller andre risikofaktorer. Behandlingen gives i forbindelse med operationen.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten RMC-035 i forskellige doser eller placebo. Patienterne vil blive fulgt i 90 dage efter operationen for at vurdere, hvordan deres nyrefunktion udvikler sig. Det er vigtigt at bemærke, at hverken lægen eller patienten ved, hvilken behandling der gives under studiet.

Studiet vil teste hvor effektivt lægemidlet everolimus er til at behandle denne type afstødning. Everolimus er et immunundertrykkende lægemiddel, der hjælper med at forhindre, at kroppens immunsystem angriber den transplanterede nyre. Formålet med studiet er at vurdere, om everolimus kan forhindre forværring af nyrefunktionen hos voksne nyretransplanterede patienter med NK-medieret afstødning over en periode på 6 måneder. Deltagerne vil modtage everolimus sammen med deres sædvanlige immunundertrykkende medicin, som kan omfatte lægemidler som tacrolimus, cyclosporin, mycophenolsyre eller azathioprin.

Under studiet vil patienterne blive fulgt tæt med regelmæssige undersøgelser for at måle, hvordan deres nyrefunktion udvikler sig. Dette inkluderer blodprøver for at måle den glomerulære filtrationshastighed, som er et mål for hvor godt nyrerne renser blodet for affaldsstoffer. Der vil også blive taget vævsprøver fra nyren for at undersøge eventuelle forandringer i betændelse og andre skader på nyrevævet. Derudover vil der blive målt på graden af NK-celleaktivitet i laboratoriet og kontrolleret for protein i urinen, hvilket kan være et tegn på nyreskade. Studiet vil vare i 6 måneder efter start af everolimus-behandlingen.

Under studiet vil patienter, der modtager deres første nyretransplantation, få behandling med Grafalon® i fire dage efter transplantationen. Lægemidlet gives for at hjælpe med at forhindre, at kroppen afstøder den nye nyre. Forskerne vil overvåge patienternes blodprøver for at se, hvordan forskellige typer immunceller påvirkes af behandlingen, især T-celler og B-celler. De vil også måle, hvor hurtigt lægemidlet forsvinder fra blodet og følge patienterne i op til et år efter transplantationen.

Studiet vil undersøge, hvor godt den transplanterede nyre fungerer ved at måle nyrefunktionen gennem blodprøver. Forskerne vil også holde øje med eventuelle bivirkninger, infektioner, hjerte-kar-sygdomme og kræft, som kan opstå efter transplantationen. Ved at finde den rigtige dosis af Grafalon® håber forskerne at kunne forbedre resultaterne for patienter, der får en nyretransplantation, ved at reducere risikoen for både afstødning af organet og alvorlige bivirkninger fra immunosuppressive lægemidler.

Formålet med studiet er at sammenligne forskellige måder at måle nyrefunktionen på for at finde ud af, om nyere metoder er lige så præcise som de traditionelle metoder. Studiet vil sammenligne målinger foretaget med 125I-iothalamate og 131I-hippuran, som er radioaktive stoffer, med målinger foretaget med iohexol, som ikke er radioaktivt. Disse stoffer bruges til at måle den glomerulære filtrationshastighed, som er et mål for, hvor godt nyrerne filtrerer affaldsstoffer fra blodet.

Under studiet vil deltagerne få foretaget nyrefunktionsmålinger med både de radioaktive og ikke-radioaktive metoder. Dette vil give forskerne mulighed for at sammenligne resultaterne og vurdere, om den ikke-radioaktive metode med iohexol kan erstatte de traditionelle radioaktive metoder. Alle målinger vil blive udført som en del af den almindelige behandling og pleje, som deltagerne alligevel skulle have haft.

Formålet med studiet er at undersøge, om dapagliflozin kan beskytte nyrerne og forbedre nyrefunktionen hos personer, der har fået transplanteret et hjerte. Medicinen gives som tabletter, og nogle deltagere vil få den aktive medicin, mens andre vil få placebo. Under studiet vil læger regelmæssigt måle, hvor godt nyrerne fungerer ved hjælp af blodprøver, der viser den såkaldte glomerulære filtrationshastighed, som er et mål for nyrernes evne til at rense blodet. De vil også kontrollere urinprøver for at se på mængden af protein i urinen, hvilket kan være et tegn på nyreskade.

Studiet varer i 12 måneder, og deltagerne vil have regelmæssige besøg hos lægen for kontrol og blodprøver. Under disse besøg vil læger også måle vægt og tage andre prøver for at overvåge patienternes helbred og se, hvordan behandlingen virker. For deltagere, der har diabetes mellitus, vil læger også måle glykeret hæmoglobin i blodet, som viser, hvor godt blodsukkeret har været kontrolleret over de seneste måneder.

Under studiet vil deltagerne tilfældigt få tildelt enten anakinra eller prednison som behandling for deres gigt-anfald. Hverken deltageren eller lægen vil vide, hvilken behandling der gives, hvilket kaldes et dobbelt-blindt studie. Anakinra gives som en indsprøjtning under huden, mens prednison tages som tabletter gennem munden. Studiet vil følge deltagerne i en måned for at se, hvor hurtigt og hvor godt deres smerter bliver bedre.

Forskerne vil måle smerteniveauet ved hjælp af en skala og se, hvor lang tid det tager for gigt-anfaldet at blive bedre. De vil også holde øje med eventuelle bivirkninger ved begge behandlinger, såsom reaktioner på injektionsstedet for anakinra eller påvirkning af immunsystemet. Studiet vil også undersøge, om den ene behandling fører til færre gentagelser af gigt-anfald og mindre brug af smertestillende medicin.